财务状况 - 公司现金、现金等价物和可流通证券总额为5.772亿美元[10] - 收入为14.35亿美元[23] - 利息收入为1.43亿美元[23] - 总股数为231,893股[23] - 其他综合亏损包括1.6亿美元的可供出售证券未实现亏损[23] 费用支出 - 研发费用同比增加5.9百万美元,主要由于人员成本和股票激励费用增加[11] - 公司完成对AnHeart Therapeutics的收购,并确认4.251亿美元的研发费用[12] - 一般及行政费用同比增加8.6百万美元,主要由于人员成本、专业服务费和营销费用增加[13] - 研发费用为4.21亿美元[23] - 已完成研发项目收购费用为4.25亿美元[23] - 管理费用为2.35亿美元[23] 经营业绩 - 公司在第二季度录得4.625亿美元的净亏损[14] - 净亏损为4.77亿美元[23] - 每股亏损为2.06美元[23] - 公司在本季度进行了大规模的研发项目收购[23] 产品进展 - 公司的ROS1抑制剂taletrectinib获得美国FDA孤儿药资格认定[4] - 公司将在ESMO大会上发布taletrectinib的综合数据,支持其在美国的新药申请[3] - 公司预计taletrectinib有望于2025年在美国获批上市[6] - 公司决定不启动NUV-868的二期临床研究,正在评估该项目的下一步发展[9] - 公司正在推进safusidenib的全球二期临床研究和NUV-1511的一/二期临床研究[8]