收购活动 - 公司于2024年7月以约13亿美元收购Elanco Animal Health Incorporated的aqua业务，该业务包括创新的药物和疫苗、营养补充品以及加拿大和越南的制造设施和智利的研究设施[125] - 公司于2024年7月以13亿美元预付款收购Eyebiotech Limited，并可能额外支付17亿美元的发展、监管和销售里程碑付款[125] - 公司于2024年3月以765亿美元收购Harpoon Therapeutics, Inc.，并承担5600万美元的交易成本[126] - 公司于2024年7月以13亿美元收购了Elanco的aqua业务[156] 销售业绩 - 全球销售额在2024年第二季度达到161亿美元，同比增长7%，或排除外汇影响增长11%[130] - 全球销售额在2024年上半年达到319亿美元，同比增长8%，或排除外汇影响增长11%[130] - Keytruda的全球销售额在2024年第二季度增长16%，上半年增长18%，或排除外汇影响分别增长21%和22%[134] - Lynparza联盟收入在2024年第二季度增长2%，上半年增长4%，主要由美国和中国及欧洲市场的需求增加驱动[139] - Lenvima联盟收入在2024年第二季度增长3%，上半年增长6%，主要反映美国市场的高需求[139] - Welireg销售额在2024年第二季度和上半年均翻倍，主要由于美国市场对新批准的用于治疗先前治疗的晚期肾细胞癌的新适应症的需求增加[139] - Reblozyl联盟收入在2024年第二季度增长92%，上半年增长80%，由于强劲的基础销售表现[139] - Gardasil/Gardasil 9全球销售额在2024年第二季度增长1%，上半年增长7%，主要由美国市场的价格上涨、需求和公共部门购买模式以及几个美国以外市场的需求增加驱动[141] - ProQuad全球销售额在2024年第二季度和上半年分别增长7%和8%，主要反映美国市场的价格上涨和需求增加[141] - M-M-R II全球销售额在2024年第二季度和上半年分别增长8%和5%，主要由几个美国以外市场的需求增加驱动[141] - Varivax全球销售额在2024年第二季度和上半年分别增长4%和7%，主要由于美国市场的价格上涨[141] - Vaxneuvance全球销售额在2024年第二季度增长13%，上半年增长49%，主要反映欧洲和日本的需求增加以及美国公共部门购买模式的积极影响[141] - 公司销售的Simponi产品在2024年第二季度和上半年的销售额分别为1.72亿美元和3.56亿美元，较2023年同期分别下降4%和1%[150] - 公司销售的Remicade产品在2024年第二季度和上半年的销售额分别为3500万美元和7400万美元，较2023年同期分别下降27%和25%[150] - Januvia和Janumet的全球销售额在2024年第二季度和上半年分别下降27%和26%，主要由于美国市场的价格下降和竞争压力，以及欧洲和亚太地区的独家经营权丧失[153] - 动物健康部门的销售额在2024年第二季度和上半年分别增长2%和2%，排除外汇影响后分别为6%和5%[155] 财务费用和收入 - 公司支付Keytruda全球销售额的6.5%作为特许权使用费至2023年，2024年降至2.5%并持续至2026年[139] - 公司的其他收入（费用）净额在2024年第二季度和上半年分别为4200万美元和1200万美元，较2023年同期显著减少，主要由于2023年的一次性5.725亿美元的法律诉讼费用[164] 研发和重组 - 公司的研发费用在2024年第二季度和上半年分别为35亿美元和75亿美元，较2023年同期大幅下降，主要由于2023年第二季度的一次性102亿美元收购费用[161] - 公司批准了一项新的2024年重组计划，预计将在2024年记录约8亿美元的重组费用，预计到2031年将实现约7.5亿美元的年度成本节约[163] 利润和成本 - 公司的制药部门利润在2024年第二季度和上半年分别为112亿美元和221亿美元，较2023年同期增长[165] - 公司的动物健康部门利润在2024年第二季度和上半年分别为5.08亿美元和10.64亿美元，较2023年同期增长[165] - 制药部门利润在2024年第二季度和前六个月分别增长14%和16%，主要由于销售额增加，部分被更高的行政和促销成本以及不利的汇率影响所抵消[166] - 动物保健部门利润在2024年第二季度和前六个月分别增长9%和3%，主要由于销售额增加，部分被增加的促销成本以及不利的汇率影响所抵消[167] 税务和会计处理 - 2024年第二季度和前六个月的有效所得税率分别为9.1%和12.4%，反映了由于2019年联邦税务年度评估的时效到期，未确认税务利益储备减少2.59亿美元的影响[168] - 公司记录了2023年第二季度和前六个月的GAAP和非GAAP基础上的净亏损，因此没有使用潜在稀释普通股计算亏损每股假设稀释，因为效果会是反稀释的[170] - 2023年第二季度GAAP和非GAAP每股收益受到4.02美元的负面影响，2024年和2023年前六个月分别受到0.26美元和4.53美元的影响，这些费用与某些预付款项相关，涉及合作和许可协议以及与作为资产收购处理的交易所获得的预批准资产相关的费用[170] - 非GAAP收入（损失）和非GAAP每股收益排除了与收购和剥离业务相关的某些记录金额，包括无形资产的摊销，无形资产减值费用，以及与或有对价负债的估计公允价值变动相关的费用或收入[170] - 非GAAP收入（损失）和非GAAP每股收益排除了与重组行动相关的成本，包括员工分离成本和与即将关闭或剥离的设施相关的加速折旧[170] - 非GAAP收入（损失）和非GAAP每股收益排除了来自直接拥有或通过投资基金拥有的股权证券投资的已实现和未实现收益和损失[170] - 非GAAP收入（损失）和非GAAP每股收益排除了某些其他项目，这些项目在评估其定量和定性方面后进行调整，通常包括性质不寻常、对特定时期结果显著或不预示未来运营结果的项目[170] 产品审查和开发 - 公司目前有多个候选产品在美国和国际上接受监管审查[174] - 公司的新药MK-1022（patritumab deruxtecan）是一种潜在的首创HER3定向DXd抗体药物偶联物（ADC），正在接受FDA审查，用于治疗先前接受过两种或更多系统疗法的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC成人患者[175] - 公司的21价肺炎球菌结合疫苗V116（Capvaxive）旨在帮助预防成人的侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎球菌肺炎，正在欧盟接受审查[175] - 公司的新药MK-7962（Winrevair，sotatercept）是一种新型激活素信号抑制剂，正在欧盟接受审查，用于治疗PAH成人患者。2024年6月，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准Winrevair，与其它PAH疗法联合使用，用于治疗WHO功能分级II至III的PAH成人患者，以改善运动能力[175] - 公司的新药MK-7264（gefapixant）是一种非麻醉性口服选择性P2X3受体拮抗剂，用于治疗成人难治性或不明原因的慢性咳嗽。2023年1