临床试验进展 - 公司重申了在2024年第四季度公布MYTHIC试验评估lunresertib和camonsertib治疗铂耐药性卵巢癌和子宫内膜癌患者的数据指引[1] - 公司获得FDA的快速通道认定,用于lunresertib联合camonsertib治疗铂耐药性卵巢癌[2,10] - 公司在ESMO GI大会上公布了MINOTAUR I期临床试验的初步阳性数据,评估lunresertib联合FOLFIRI治疗消化系统恶性肿瘤的疗效[12] - 公司在TRESR I/II期临床试验中给首例NSCLC患者给药,评估camonsertib单药疗效[13] - 公司预计2025年启动潜在注册性临床试验[5] 合作与伴随诊断 - 公司与Foundation Medicine合作,为MYTHIC试验患者提供前瞻性基因组分析,并探索将FoundationOne®CDx作为lunresertib项目的伴随诊断[8,9] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和有价证券为2.081亿美元,预计可为公司运营提供资金支持至少到2026年中期[17] - 公司第二季度收入为1.1百万美元,同比增长53.5百万美元[18] - 公司第二季度净亏损为3480万美元,每股亏损0.82美元[21] - 2024年第二季度收入为10.73百万美元，2023年同期为302.49百万美元[26] - 2024年上半年收入为534.77百万美元，2023年同期为359.27百万美元[26] - 2024年第二季度研发费用为300.75百万美元，2023年同期为337.88百万美元[26] - 2024年上半年研发费用为630.45百万美元，2023年同期为656.18百万美元[26] - 2024年第二季度净亏损为347.74百万美元，2023年同期为119.46百万美元[26] - 2024年上半年净亏损为216.12百万美元，2023年同期为468.87百万美元[26] 管理团队 - 公司董事会新增Incyte公司首席医疗官Steven H. Stein博士[16]