财务状况 - 公司在2024年第二季度现金储备为4.307亿美元[11] - 公司现金余额为4.31亿美元，较上年末增加9,026万美元[26] - 公司发行新股及认股权筹集资金1.9亿美元，扣除发行费用后净额为1.9亿美元[26] - 公司行使认股权筹集资金1,342万美元[26] - 公司行使股票期权筹集资金44万美元[26] - 公司支付与股票期权行权相关的预扣税989万美元[26] 经营情况 - 公司在2024年第二季度的研发费用为3840万美元[12] - 公司在2024年第二季度的销售、一般及管理费用为1650万美元[12] - 公司在2024年第二季度的净亏损为3900万美元[12] - 研发费用为8.08亿美元，较上年同期增加8,048万美元[21] - 销售、一般及管理费用为3.09亿美元，较上年同期增加1,301万美元[21] - 公司获得的利息收入为7,953万美元，较上年同期增加2,397万美元[21] - 公司衍生工具负债公允价值变动产生的收益为2.93亿美元[21] - 公司外汇损失为3,412万美元[21] 临床试验进展 - 公司宣布了BROOKLYN III期临床试验的阳性结果,主要终点指标达到统计学显著性,安全性与安慰剂组相当[7][8] - 公司完成了TANDEM III期临床试验的患者入组,预计2025年第一季度公布结果[3] - 公司计划在2024年第四季度公布BROADWAY III期临床试验的结果[10] - 公司启动了REMBRANDT III期临床试验,评估obicetrapib和依折麦布的固定剂量组合对冠状动脉粥样硬化斑块的影响[8] - 公司完成了PREVAIL心血管结局试验的患者入组,共入组9500多名患者[13] 知识产权保护 - 公司获得了一项延长至2043年的新成分专利,为obicetrapib提供了知识产权保护[6]