财务状况 - 2024年6月30日现金、现金等价物和有价证券为2.129亿美元，预计可维持至2026年底[3] - 2024年上半年经营活动净现金流出1780万美元，较2023年同期减少[8] - 2024年6月30日时点公司拥有现金、现金等价物和有价证券2.129亿美元[3] 经营业绩 - 2024年第二季度净亏损120万美元，主要由于出售新泽西州累计净经营亏损获得1620万美元的所得税收益[8] - 2024年第二季度研发费用1460万美元，较2023年同期增加[8] - 2024年第二季度一般及行政费用550万美元，较2023年同期减少[8] 临床试验进展 - PYNNACLE II期单药试验患者入组进度良好，已有超过60%的试验点在美国、欧洲和亚太地区启动[5] - PYNNACLE I期b期联合试验调整纳入标准以与II期TP53 Y220C和KRAS野生型患者群体一致[2,7] - 计划于2025年中期提供PYNNACLE II期单药试验的中期分析数据，并预计于2026年底提交新药申请[5] - 公司获得FDA快速通道认定用于治疗TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者[10]