临床试验进展 - 公司正在进行VMT-α-NET和VMT01临床试验的患者入组[6][16] - 公司与布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布公司签订了临床试验合作协议，评估[212Pb]VMT01与nivolumab的联合疗法[18] - 公司的黑色素瘤(VMT01)和神经内分泌肿瘤(VMT-α-NET)项目已进入多家顶尖学术机构的1/2a期成像和治疗试验[41] - 公司相信如果VMT01研究进行修订,首个联合队列将会很快开放[43] - 公司预计将在2024年第二季度提交VMT01研究修订[43] 新药研发 - 公司发现了一种新的内部分子PSV359，该分子靶向纤维细胞激活蛋白-α[21][23] - 公司预计将在2024年底前提交PSV359的IND申请,如果该研究继续进行,美国1期研究将于2025年开始[43] - 公司相信已开发出一种新的临床前阶段资产以及一种新的使能技术平台,可以扩大放射性药物可针对的靶点范围[43] 技术平台和制造能力 - 公司获得了一项使用抗体定向放射性配体到肿瘤部位的新技术的许可[24][25] - 公司已开发出专有的212Pb发生器,以确保临床试验和商业运营所需的关键同位素[41] - 公司相信已开发出一种新的平台技术,可以使用抗体将放射性标记配体定向到肿瘤部位[43] - 公司收购了一家位于新泽西州索默塞特的放射性药物制造设施[29] - 公司预计其索马塞特设施的申报将在2024年下半年进行[43] 财务状况 - 公司通过各种融资交易筹集了1.772亿美元的总收益,并在3月31日之后通过ATM协议又筹集了4950万美元[31][32][39] - 公司的研发费用同比增加约127%,主要用于开发新药和扩大制造能力[35] - 公司预计将有足够的资金支持运营和资本投资到2026年第一季度[39][43] 其他 - 公司获得了FDA的快速通道认定用于SSTR2阳性神经内分泌肿瘤的[212Pb]VMT-α-NET项目[5] - 公司出售了其全部放射性铯-131种子资产和相关业务基础设施[30] - 公司预计将在2024年6月8日至11日在多伦多举行的核医学和分子成像学会(SNMMI)会议上发表更新后的[212Pb]VMT-α-NET结果[43]