临床试验进展 - 公司在第二季度开始给ELVN-001和ELVN-002的临床试验给患者进行给药[1][2] - 公司预计将在2025年获得ELVN-001和ELVN-002的临床一期试验数据[7][9] - 公司在2024年9月将在欧洲血液学会-国际慢性粒细胞白血病基金会年会上发表ELVN-001一期临床试验的更新数据[7] - 公司预计ELVN-001的一期临床试验将纳入60-100例患者,并有较长的随访时间[7] 产品管线 - ELVN-001是一种针对BCR-ABL基因融合的高选择性小分子激酶抑制剂,用于治疗耐药或难治性慢性粒细胞白血病[6] - ELVN-002是一种针对HER2的高选择性、可穿透中枢神经系统的不可逆抑制剂,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌和结直肠癌[8] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和可流通证券总额为3.124亿美元,预计可提供到2026年底的现金流[3] - 公司在第二季度的研发费用为1880万美元,较2023年同期的1520万美元有所增加[10] - 公司在第二季度的净亏损为2000万美元,较2023年同期的1670万美元有所增加[10] - 公司在2024年8月收到了1000万美元的里程碑付款,并已将其扣除相关费用后分配给了Enliven公司(原Imara公司)的股东[10]