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复星医药(02196) - 2020 - 年度财报
02196复星医药(02196)2021-04-19 16:49

公司整体财务数据关键指标变化 - 2020年公司收入301.63亿元,2019年为283.89亿元[15] - 2020年公司毛利167.32亿元,2019年为168.46亿元;2020年毛利率55.47%,2019年为59.34%[15] - 2020年公司经营溢利24.37亿元,2019年为23.03亿元[15] - 2020年公司税前溢利46.78亿元,2019年为45.26亿元[15] - 2020年归属于母公司股东的年内溢利36.63亿元,2019年为33.22亿元[15] - 2020年公司资产总额836.29亿元,2019年为760.63亿元[15] - 2020年公司负债总额377.02亿元,2019年为369.15亿元;2020年资产负债率45.08%,2019年为48.53%[15] - 2020年公司现金及银行结余99.62亿元,2019年为95.33亿元[15] - 公司2020年实现营业收入30163百万元,同比增长6.25%[18][24][26] - 归属上市公司股东净利润3663百万元,同比增长10.27%[18][24] - 归属上市公司股东扣非净利润2718百万元,同比增长21.65%[18] - 经营活动现金流量净额2580百万元,剔除相关影响后同口径增长11.19%[18][24] - 销售成本由11543百万元增至13431百万元,同比上升16.36%[27] - 2020年及2019年毛利率分别为55.47%及59.34%,本年较2019年减少3.87个百分点[27] - 销售及分销开支为84.64亿元,较2019年的98.47亿元减少14.04%[28] - 研发投入为40.03亿元,同比增加5.4亿元,增长15.59%;研发费用为27.95亿元,同比增加7.54亿元,增长36.94%[29] - 应占联营公司溢利由14.96亿元增至17.14亿元,同比增长14.57%[31] - 本期溢利由37.44亿元增至39.4亿元,同比增长5.24%;2020年及2019年的净利率分别为13.06%及13.19%[31] - 归属母公司股东的本期溢利由33.22亿元增至36.63亿元,同比增长10.27%[32] - 2020年12月31日合计总债务为237.43亿元,较2019年的216.91亿元上升;中长期债务占总债务比例为38.34%,较2019年的59.87%减少21.53个百分点[33] - 2020年12月31日现金及银行结余为99.62亿元,较2019年的95.33亿元上升4.50%[33] - 2020年12月31日总债务占总资产比率为28.39%,2019年为28.52%[36] - 2020年12月31日,总计息银行及其他借款110.39亿元以浮动利率计息,2019年为126.79亿元[37] - 2020年经营活动所得现金流量净额为32.22亿元,投资活动所用现金流量净额为 - 1.72亿元,融资活动所得现金流量净额为 - 19.36亿元[44] - 报告期内集团资本开支为46.29亿元,2020年末已签约未拨备资本承诺约38.23亿元[45] - 2020年利息倍数为8.27倍,较2019年的6.62倍增加,财务成本由2019年的10.75亿元减少18.05%至8.81亿元[46] - 2020年集团实现营业收入301.63亿元,同比增长6.25%;归母净利润36.63亿元,同比增长10.27%;扣非归母净利润27.18亿元,同比增长21.65%[50] - 2020年集团研发投入40.03亿元,同比增长15.59%;研发费用27.95亿元,同比增加7.54亿元,增长36.94%[50] - 报告期内资产负债率下降3.45个百分点,降至45.05%[108] - 2020年Gland Pharma新股发售8,333,333股,募得125亿印度卢比(折合人民币11.21亿元),集团出售19,368,686股存量股收回资金人民币24.31亿元[108] - 销售及分销开支本期数84.64亿元,上年同期数98.47亿元,变动比例-14.04%,因产品结构优化等因素所致[119] - 研发费用本期数27.95亿元,上年同期数20.41亿元,变动比例36.94%,系加大研发投入所致[119] - 财务成本本期数8.81亿元,上年同期数10.75亿元,变动比例–18.05%,因融资成本和平均带息债务规模下降所致[119] - 其他收益本期数12.78亿元,上年同期数18.97亿元,变动比例-32.63%,因上年同期转让股权取得投资收益[119] - 其他开支本期数2.52亿元,上年同期数4.57亿元,变动比例-44.86%,受上年同期计提减值准备影响[119] - 本年溢利归属于非控股权益本期数2.77亿元,上年同期数4.22亿元,变动比例–34.36%,因完成少数股权收购及部分非全资附属公司损益变动[119] - 投资活动产生的现金流量净额本期数-47.06亿元,上年同期数-1.72亿元,变动比例-2,636.05%,因金融资产和固定资产投资增加[119] - 筹资活动产生的现金流量净额本期数14.67亿元,上年同期数–19.36亿元,变动比例175.77%,因Gland Pharma上市及出售存量股收回资金[119] - 经营活动产生的现金流量净额为25.8亿元,较上期减少19.94%,剔除2020年末支付1.25亿欧元mRNA新冠疫苗首付款影响后,同比增长11.19%[138] - 投资活动产生的现金流量净额为 - 47.06亿元,主要因金融资产投资及固定资产投资增加[138] - 筹资活动产生的现金流量净额为14.67亿元,较上期增长175.77%,因Gland Pharma上市发行新股及出售存量股收回资金[138] - 存货为51.63亿元,较上期增长31.01%,主要因新产品上市及抗疫类产品增加[140] - 以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产为19.7亿元,较上期增长331.07%,因购买的BioNTech股票价格上涨及其他金融资产上市[140] - 计息银行及其他借款 - 流动为144.89亿元,较上期增长69.26%,因债券到期重分类及借款增加[141] - 合同负债 - 流动为10.2亿元,较上期增长102.38%,因收到的合同对价增加[141] - 其他长期负债为2.69亿元,较上期减少90.59%,因附属公司Gland Pharma上市终止确认股份赎回期权[142] - 2020年公司收入283.89亿元,归属母公司股东的本年溢利33.22亿元,EBITDA为71.21亿元[192] - 2020年拟派期末股息每股0.39元,董事会建议2020年末期股息为每股0.43元(税前)[192][194] - 2020年每股盈利基本和摊薄均为1.30元[192] - 2020年权益总额391.47亿元,归属母公司股东的权益318.31亿元[192] - 2020年总债务216.91亿元,总债务占总资本28.52%,利息倍数6.62倍[192] - 2020年现金及银行结余95.33亿元,物业、厂房及设备107.21亿元[192] 制药业务线数据关键指标变化 - 2020年制药分部收入217.48亿元,2019年为216.09亿元[15] - 2020年制药分部毛利133.35亿元,2019年为141.31亿元[15] - 制药业务营业收入21748百万元,同比增长0.64%,研发投入3670百万元,同比增长17.21%[19][26] - 制药业务营业收入217.48亿元,同比增长0.64%;分部业绩22.62亿元,同比增长17.51%;分部利润23.55亿元,同比增长13.60%[52] - 制药业务研发投入36.70亿元,同比增长17.21%,占制药业务收入的16.77%;研发费用24.68亿元,同比增加7.27亿元,增长41.76%,占制药业务收入的11.28%[52] - 澳利康全年收入7.5亿元,苏可欣、汉曲优实现收入均约1.4亿元[54] - 优立通、邦之、人用狂犬疫苗销量增长分别为73.9%、64.3%、353.4%,抗瘾系列产品收入同比增长52.6%,Gland Pharma营业收入同比增长27.22%[54] - 抗肿瘤及免疫调节核心产品营业收入同比增长138.39%,心血管系统核心产品同比增长8.32%[55] - 代谢及消化系统、抗感染、中枢神经系统、原料药和中间体核心产品营业收入同比分别减少6.39%、12.37%、36.87%、8.80%[55] - 抗感染核心产品营业收入同比减少12.37%[56] - 中枢神经系统核心产品营业收入同比减少36.87%[56] - 心血管系统核心产品营业收入同比增长8.32%[58] - 原料药和中间体核心产品营业收入同比减少8.80%[58] - 2020年集团制药板块销售额过亿的制剂单品或系列共39个,较去年同口径净增加3个[60] - 制剂单品或系列中,肝素系列制剂、优立通(非布司他片)销售额超过10亿[60] - 公司创新药数量为56个,其中自研小分子创新药18个、自研生物创新药25个、许可引进创新药13个[63] - 公司自研生物类似药数量为19个,仿制药数量为121个,其中进口仿制药19个,一致性评价项目42个,其他9个[63] - 公司药品项目小计为247个[63] - 自研小分子创新药中有8个项目正在进行临床试验,其中2个项目处于临床II期,另有5个项目已获批临床[63] - 自研生物创新药中有15个项目正在进行临床试验,其中5个项目处于临床III期、3个项目处于临床Ⅱ期,另有3个项目已获批临床[63] - 许可引进创新药中有6个项目正在进行临床试验,另有4个项目已获批临床、1个项目递交临床试验申请、2个项目正在临床试验申请准备[63] - 自研生物类似药中有6个项目正在进行临床试验,其中3个项目处于临床Ⅲ期,5个项目处于上市申请中,另有1个项目临床试验申请已获受理、2个项目已获批临床[63] - 自研小分子创新药SAF - 189针对非小细胞肺癌在中国处于II期临床,在美国获临床试验批准[66] - 重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液(HLX07)针对实体瘤在中国处于Ib/II期临床,在美国获临床试验批准[68] - 重組抗PD - 1單克隆抗體注射液(HLX10)针对鳞状非小细胞肺癌在中国和土耳其等处于III期临床[68] - 公司有多款药品处于不同研发阶段,如Tenapanor片用于便秘性肠易激综合征处于I期临床,枸橼酸焦磷酸溶液用于透析患者铁替代药处于III期临床等[71] - 公司自研生物类似药中,重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液用于转移性结直肠癌等处于上市申请阶段,重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液用于转移性结直肠癌等获临床试验批准[74] - 报告期内,公司包括汉曲优、苏可欣、汉达远等若干自研及许可引进产品于中国境内获批上市[76] - Gland Pharma共计27个仿制药产品获得美国FDA上市批准[76][77] - 截至报告期末,已有4个Gland Pharma的产品报进口注册上市申请[76] - 公司已累计有28个产品通过或视为通过仿制药一致性评价,包括核心产品优立通及邦之,且优立通系首个通过一致性评价的同类产品[76] - 已有共计17个已通过或视为通过仿制药一致性评价的产品在四批药品集中带量采购招标中中选[76] - 汉曲优分别获批于中国境内及欧盟上市销售,中国境内商品名汉曲优,欧盟商品名Zercepac[77] - 苏可欣用于择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病患者相关的血小板减少症[77] - 汉达远用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病[77] - 2020年汉利康全年销售收入7.5亿元,下半年销售收入5.2亿元,新患者使用比例超50%[82] - 2020年汉曲优全年销售收入1.4亿元,已组建约400人商业化团队,在28个省市完成招标挂网,在近20个欧盟国家和地区成功上市[83] - 2020年苏可欣自8月上市后实现销售收入1.4亿元,已覆盖全国31个省区市4000家医院和DTP药房,2021年3月将在30个省份落地医保[84] - 4+7扩国批次中,苯磺酸氨氯地平片中标价格0.49元/盒,中标数量25137万片[80] - 第二批集采中,盐酸克林霉素胶囊中标价格1.4元/盒,中标数量465万粒[80] - 第三批集采中,匹伐他汀钙片中标价格10.80元/盒,中标数量2217万片[80] - 第四批集采中,羟苯磺酸钙胶囊中标价格20.40元/盒,中标数量7366.9万粒[80] - 2020年4月汉利康获批增加原液2000L生产设备并新增「500mg/50ml/瓶」产品规格[82] - 2020年7月汉利康获批用于治疗初治滤泡性淋巴瘤及先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病[82] - 2020年7月汉曲优获得欧盟委员会批准上市,