公司亏损情况 - 公司净亏损2019年为990,980美元，2018年为713,871美元，2019年底累计亏损达8,777,028美元，预计未来持续亏损且亏损额增加[424] 费用情况 - 研发费用2019年为776,200美元，2018年为111,600美元，增加664,600美元，主要因长期毒理学研究合同成本增加[445][446] - 一般及行政费用2019年为829,400美元，2018年为602,300美元，增加227,100美元，主要因专业服务费用增加[445][447] - 衍生负债公允价值变动2019年为 - 79,500美元，2018年无此项，因2019年3月发行可转换本票产生嵌入式衍生工具[445][449] - 净利息费用2019年为 - 40,900美元，2018年为700美元，增加41,600美元，主要因可转换本票利息[445][450] - 公司预计2020年及未来几年研发和一般及行政费用高于2019年，研发因长期毒理学研究和2a期研究，行政因员工增加和上市合规成本[429][433] 收入情况 - 赠款收入2019年为735,100美元，2018年无此项，因2019年9月获NIH 170万美元赠款用于毒理学研究[435][445][451] - 公司2020年1月31日完成首次公开募股，毛收入1380万美元，净收入1210万美元[453] - 2020年1月31日IPO，毛收入1380万美元，净收入1210万美元[463] 税务情况 - 截至2019年12月31日，公司有美国联邦净运营亏损结转4,256,228美元，2017年及以前的2,764,240美元将于2032年开始到期，2018年及以后的1,491,988美元无到期但限制为未来应税收入的80%[436] 研究进展 - 公司目前正在与ADCS合作对AD患者进行2a期研究，并计划于2020年第一季度对50名PD患者启动ANVS401的第二项2a期概念验证研究[423] - 预计IPO净收益至少能满足未来18个月运营和资本需求，可完成ANVS401的2a期临床试验并启动3期研究规划[455] 债务情况 - 2019年12月31日，公司有本金530,000美元的可转换本票未偿还，2018年底无债务[454] - 2020年1月31日IPO完成，可转换本票加应计利息以公开发行价20%的折扣转换为118,470股普通股[454] 现金流量情况 - 2019年经营活动使用现金476,500美元，2018年为558,600美元，减少因应付账款和应计费用余额增加[460] - 预计2020年经营活动使用现金将比2019年增加，因产品开发和上市成本增加[461] - 2019年融资活动提供现金443,100美元，2018年为246,400美元[462] 会计准则与租赁情况 - 公司采用多项会计准则，对财务报表无重大影响[467][468][469][471][472] - 公司按逐月经营租赁租赁办公设施，无表外安排[464][473] 内部控制情况 - 截至2019年底，公司披露控制和程序有效，内部控制无重大变化[476][478]