公司营收情况 - 2018年公司营收约3160万美元,2017年约2120万美元[33] 各业务板块销售额情况 - 2018年公司产品、原料、标准与服务业务板块销售额分别为1850万、860万、450万美元,2017年分别为550万、1110万、460万美元[35] - 2018年原料业务板块净销售额较2017年减少23%,从1110万美元降至860万美元[27] - 2018年TRU NIAGEN®净销售额较2017年增加1300万美元,从550万美元增至1850万美元[27] - 2018年原料业务部门销售额较2017年下降23%[112] - 2018年原料业务部门销售额约占公司总收入的27%[112] - 2018年NIAGEN®原料销售额约占原料业务部门总销售额的60%,占公司总收入的16%[112] 公司合作与市场拓展情况 - 2018年四季度公司与雀巢达成供应协议,获400万美元预付款,产品在特定地区推出后,雀巢还将支付一笔一次性费用,潜在总付款达600万美元[30] - 公司与约170家全球领先大学和研究机构建立合作关系[23] - 2017年公司与屈臣氏集团合作在香港和澳门成功推出TRU NIAGEN®产品,2018年第一季度在新加坡推出,第三季度在新西兰推出,第四季度在加拿大推出[55] 市场规模与增长预测 - 2016年全球抗衰老业务支出超2500亿美元,预计到2021年将以5.8%的复合年增长率增长至约3300亿美元[28,38] - 2018年全球维生素和膳食补充剂市场约1060亿美元,预计到2023年将以3.0%的复合年增长率增长至约1230亿美元[38] NAD相关研究情况 - 人类从青年到中年,NAD水平下降超50%[21] - 2018年有超160项关于NAD的研究[21] 主要客户销售占比情况 - 2018年和2017年主要客户中,屈臣氏集团在2017年占公司总销售额的19.4%,索恩研究在2017年占10.2%,生命延长在2018年占10.0%[68] - 2016年Elysium占公司净销售额的19%,自2016年8月9日起未再向公司采购[105] - 2018年有一位客户约占公司销售额的10%[108] 法规政策相关情况 - 美国FDA 2007年6月发布的膳食补充剂良好生产规范最终规则要求公司评估产品的特性、强度、纯度和成分[60] - 根据1994年膳食补充剂健康与教育法案,1994年10月15日之前在美国销售的膳食成分用于膳食补充剂无需通知FDA,新膳食成分需至少提前75天提交通知[61] - 公司开发的用于美国传统食品或饮料产品的新成分,要么需通过食品添加剂申请获得FDA批准,要么被普遍认为是安全的[62] - 2017年12月22日美国税改法案将企业所得税最高边际税率从35%降至21%,利息费用税前扣除限额为调整后应纳税所得额的30%,净经营亏损向后结转扣除限额为当年应纳税所得额的80%并取消向前结转[200] 公司竞争情况 - 公司消费者产品业务与Elysium Health存在直接竞争,成分业务面临来自皇家帝斯曼、Glanbia plc等的间接竞争[69][70][72] - 公司分析参考标准和服务业务面临来自Sigma - Aldrich、Phytolab等的竞争,监管咨询业务有众多竞争对手[72][73] 知识产权相关情况 - 公司通过专利、商标、设计和版权保护知识产权,策略是利用分析参考标准和服务业务的知识产权为客户提供新的专有成分[74] - 公司拥有多项专利,如专利号6,852,342的专利2002年3月26日申请,2005年2月8日授权,2022年2月12日到期[76] - 公司保护知识产权的手段有限,专利申请可能不被批准或被挑战无效,侵权诉讼成本高[153][154][155] - 公司可能面临第三方的侵权或盗用知识产权索赔,可能导致高额赔偿和业务受损[156][157][159] 公司监管情况 - 公司业务受美国联邦、州和国际机构监管,包括FDA、FTC等,国际销售受不同国家政府法规约束[58][66] 公司研发与成本情况 - 2018年和2017财年研发成本分别约为550万美元和400万美元[85] 公司营运资金情况 - 2018年和2017年末公司营运资金分别约为310万美元和740万美元[88] 部门积压订单情况 - 截至2018年12月31日,分析参考标准和服务部门积压订单约为2.5万美元或更少[91] 公司员工情况 - 截至2018年12月31日,公司约有100名全职员工[93] 公司亏损情况 - 2018年和2017年公司净亏损分别约为3330万美元和1140万美元[99] - 截至2018年12月31日,公司累计亏损约为9000万美元[99] 公司现金及等价物情况 - 截至2018年12月31日,公司现金及现金等价物总计约为2260万美元[100] 客户欠款情况 - Elysium约270万美元的采购订单未付款,公司可能无法全额收回[106] 公司临床试验情况 - 2018年完成NR的第二次人体临床试验,评估了NIAGEN®三种剂量水平与安慰剂对NAD+代谢物浓度的影响[84] 公司业务依赖情况 - 公司未来成功很大程度取决于TRU NIAGEN®产品销售[113] 公司面临的外部风险 - 全球经济和金融市场状况不佳会对公司业务和经营业绩产生不利影响[114] 公司业务战略风险 - 公司业务战略变化或重组可能增加成本并影响盈利能力[118] 公司消费者业务风险 - 公司消费者产品业务成功依赖营销效果和效率[123] 公司声誉风险 - 不利的宣传或消费者对产品的负面看法会对公司业务产生重大不利影响[125] 公司产品责任风险 - 公司可能面临重大产品责任索赔,增加成本并影响声誉和收入[128] 公司价格竞争风险 - 产品市场价格竞争激烈,对手降价或迫使公司降价,导致销售收入减少和损失增加[143] 公司新产品商业化风险 - 公司新产品商业化可能不成功,原因包括无法获得监管批准、临床试验效果不佳等[147] 公司合作与市场接受风险 - 公司可能无法找到技术合作和新产品开发的合作伙伴,且新开发产品或服务可能不被市场接受[148] 公司诉讼风险 - 公司目前涉及与Elysium的重大复杂诉讼,意外结果可能使公司财务超出储备和保险范围[164] 分析参考标准和服务业务风险 - 分析参考标准和服务业务的销售取决于客户研发投入和资金获取能力,政府资金波动会影响业务[166][167][168] 产品和服务需求风险 - 产品和服务需求取决于客户产品的商业成功和生产情况,监管审批影响客户产品上市[170][171] 服务合同财务风险 - 固定价格或有上限的服务合同中,公司可能因定价过低或成本超支承担财务风险[172] 公司原材料供应风险 - 公司依赖少数第三方供应商提供原材料,供应中断或质量问题会影响产品生产和业务[173] 公司股权变更税收风险 - 若公司发生股权变更(三年内股权价值变动超过50%),使用变更前净经营亏损和其他税收属性抵减变更后收入的能力可能受限[202] 公司收购业务风险 - 公司收购业务存在无法识别有吸引力的收购目标、完成收购、整合被收购公司等风险,且收购可能需第三方同意[175] 公司信息技术风险 - 公司信息技术系统中断或新系统和软件实施失败,可能导致销售和客户流失、成本增加[176] 公司销售与合作风险 - 公司无法维持销售、营销和分销能力或与第三方合作安排,可能影响产品销售和盈利[177][178] 公司网络安全风险 - 公司面临网络安全威胁,可能导致运营中断、财务数据错误、资产或信息被盗等后果[180] 公司法规合规风险 - 公司需遵守各类政府法规,违规可能面临罚款、产品召回、停产等后果[181][182][183] 公司股票市场风险 - 公司普通股市场价格可能因多种因素波动,且交易可能不活跃[192][193][195][197] 公司股息分配情况 - 公司过去未支付现金股息,预计可预见未来也不会支付[198][199] 公司股权稀释风险 - 若未来通过发行额外股权证券融资,股东可能会遭遇重大股权稀释[203] 公司股权期权与认股权证情况 - 截至2018年12月31日,公司有总计约910万份普通股的未行使期权,加权平均行权价为每股3.79美元;约20万份普通股的未行使认股权证,加权平均行权价为每股3.69美元[207] 公司办公场地租赁情况 - 截至2018年12月31日,公司租赁四处办公场地,分别位于洛杉矶(约10000平方英尺,租期约剩3年)、尔湾(15000平方英尺,租期剩9个月)、朗蒙特(约10000平方英尺,租期剩6年)和罗克维尔(约2300平方英尺,租期剩2年)[210] - 2018年全年,公司总租赁费用约为79.1万美元[211] 公司与Elysium诉讼进展 - 2016年12月29日,ChromaDex公司向美国加利福尼亚中区地方法院对Elysium公司提起诉讼,2017年1月25日,Elysium公司作出回应并提出反诉[212] - 2018年11月27日,ChromaDex公司提交第五次修正起诉书,新增Mark Morris为被告,2018年12月21日,被告方提出驳回动议,2019年2月4日,法院驳回被告方动议[212] - 2017年7月17日,Elysium公司向美国专利商标局提交对ChromaDex公司独家许可的'807和'086专利进行多方复审的请愿书[216] - 2018年1月18日,专利审判和上诉委员会(PTAB)拒绝启动对'807专利的多方复审[216] - 2018年1月29日,PTAB批准对'086专利的第1、3、4和5项权利要求进行多方复审,拒绝第2项权利要求,后因程序原因将第2项权利要求纳入审判[216] - 2018年10月2日进行听证,2019年1月16日,PTAB发布书面决定,维持'086专利第2项权利要求有效[216] 公司证券诉讼风险 - 股票市场波动可能导致公司卷入证券集体诉讼,影响公司业务,未达前瞻性声明业绩预期可能影响股价,引发投资者损失、诉讼及监管制裁[204][205]
ChromaDex(CDXC) - 2018 Q4 - Annual Report