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Phathom Pharmaceuticals(PHAT) - 2020 Q1 - Quarterly Report

沃诺拉赞业务情况 - 公司于2019年5月从武田制药获得沃诺拉赞在美国、欧洲和加拿大的权利,该产品在上市第四年净销售额超5亿美元[116] - 公司于2019年第四季度启动两项沃诺拉赞的3期临床试验,预计2021年获得两项试验的topline数据,2021年和2022年分别提交幽门螺杆菌感染和糜烂性食管炎的监管申请[116][118] - 2020年3月公司宣布暂停3期试验新患者随机化,目前未中断临床试验供应,但疫情可能影响未来供应链[117] - 公司计划未来大幅增加沃诺拉赞的研发费用,但无法确定临床试验的时间、持续时间和成本[129] 公司资金筹集与使用情况 - 截至2020年3月31日,公司通过发行可转换本票筹集9030万美元,获得商业银行债务5000万美元,首次公开募股净收益1.915亿美元,现金及现金等价物为2.567亿美元[120] - 公司自2018年运营以来主要通过发行可转换本票、商业银行债务和首次公开募股筹集资金,现有资金预计至少满足未来24个月现金需求[120] - 公司尚未有获批销售产品,预计在沃诺拉赞获批前无产品销售收入,需通过股权发行、债务融资等满足资金需求[122] - 2020年3月,公司提取额外2500万美元贷款,贷款认股权证看跌期权到期,将30万美元认股权证余额重新分类为额外实收资本[133] - 2019年5月发行的可转换本票及应计利息在IPO完成前立即转换为6107918股[136] - 2018年1月至2019年4月,公司发行总计240万美元可转换本票,年利率1.68% - 2.55%[146] - 2019年5月,公司发行总计9030万美元无担保可转换本票,IPO前自动转换为6107918股[147] - 2020年3月16日,公司提取额外的2500万美元B期贷款,截至2020年3月31日,未偿还定期贷款为5000万美元,应计利息为20万美元[157] 公司财务关键指标变化 - 2020年和2019年第一季度净亏损分别为2010万美元和130万美元,截至2020年3月31日累计亏损2.766亿美元[121] - 2020年和2019年第一季度研发费用分别为1580万美元和40万美元,增长1540万美元[137] - 2020年和2019年第一季度行政费用分别为450万美元和80万美元,增长370万美元[138] - 截至2020年3月31日,公司现金及现金等价物为2.567亿美元[140] - 2020年3月31日结束的三个月,经营活动净现金使用约为1140万美元,2019年同期约为80万美元[153] - 2020年3月31日结束的三个月,投资活动净现金使用为67.6万美元,2019年同期无投资活动[152][154] - 2020年3月31日结束的三个月,融资活动净现金提供为2500万美元,2019年同期无融资活动[152][155] - 2020年3月31日结束的三个月,现金净增加1290.7万美元,2019年同期现金净减少80.7万美元[152] 公司与武田制药合作协议情况 - 公司与武田制药的许可协议中,支付武田制药2500万美元现金、108.4万股普通股、一份认股权证,最高里程碑付款2.5亿美元,并按低两位数百分比支付特许权使用费[126] 公司财务报表合并情况 - 公司财务报表合并了与山田公司IIA的账户,两公司受Frazier Life Sciences IX, L.P.共同控制[123] 公司贷款相关情况 - 截至2020年3月31日,公司未偿还商业银行债务年利率为7.25%[132] - 公司于2019年和2020年分别借款2500万美元,截至2020年3月31日,未偿还定期贷款为5000万美元,应计利息为20万美元[141] - 定期贷款浮动利率为华尔街日报优惠利率加1.75%(2020年3月31日为5%)或7.25%中的较高者[142] 公司新兴成长公司相关情况 - 公司作为新兴成长公司,已不可撤销地选择不利用JOBS法案的会计标准豁免[160] - 公司将保持新兴成长公司身份,直至满足四个条件中的最早一个,如年度总收入至少达到10.7亿美元等[161] 公司市场风险与会计政策情况 - 截至2020年3月31日,公司市场风险(包括利率风险、外汇风险和通胀风险)与2019年10 - K表格讨论相比无重大变化[164] - 2020年3月31日结束的三个月,公司关键会计政策与2019年10 - K表格讨论相比无重大变化[159] 公司资产负债表外安排情况 - 报告期内公司没有任何符合SEC规则定义的资产负债表外安排[163]