财务业绩 - 第三季度收入达177.02亿美元，同比增长32%[1] - 剔除Paxlovid和Comirnaty的贡献后，收入同比增长14%[15] - 全年收入指引上调至610亿至640亿美元区间，调整后每股收益指引上调至2.75美元至2.95美元[9] - 第三季度总收入为177.02亿美元，同比增长31%[50] - 第三季度产品收入为154.17亿美元，同比增长33%[50] - 第三季度联盟收入为19亿美元，同比增长16%[50] - 第三季度特许权使用费收入为3.84亿美元，同比增长48%[50] - 第三季度税前利润为47.15亿美元，去年同期为亏损33.52亿美元[50] - 第三季度净利润为44.65亿美元，去年同期为亏损23.82亿美元[50] - 第三季度每股收益为0.79美元，去年同期为亏损0.42美元[50] - 2024年前三季度总收入为458.64亿美元，同比增长2%[50] - 2024年前三季度净利润为76.21亿美元，同比增长39%[50] - 2024年前三季度每股收益为1.34美元，同比增长39%[50] - 公司第三季度净利润为44.65亿美元，每股摊薄收益为0.78美元[60] - 第三季度调整后净利润为60.50亿美元，调整后每股摊薄收益为1.06美元[60] - 公司第三季度总收入为177.02亿美元，同比增长31%[70] - 公司总收入为458.64亿美元，同比增长2%[71] 主要产品表现 - Paxlovid第三季度收入27亿美元，同比增长2.5倍，主要由于需求强劲以及向美国战略国家储备库一次性交付100万剂[16] - Comirnaty第三季度收入14亿美元，同比增长9%，主要由于美国新冠疫苗新版本获批时间提前[18] - 主要产品Eliquis收入为16.17亿美元，同比增长8%[70] - 主要产品Prevnar系列收入为18.03亿美元，同比下降2%[70] - 主要产品Comirnaty收入为14.22亿美元，同比增长9%[70] - 主要产品Vyndaqel系列收入为14.47亿美元，同比增长62%[70] - 主要产品Eliquis收入55.34亿美元，同比增长9%[71] - 主要产品Paxlovid收入49.89亿美元，同比增长13%[71] - 主要产品Comirnaty收入19.70亿美元，同比下降66%[71] - 主要产品Ibrance收入32.72亿美元，同比下降9%[71] - 主要产品Xtandi收入14.74亿美元，同比增长23%[71] - 主要产品Padcev/Oncology biosimilars收入11.44亿美元，同比下降24%[71] - 主要产品Adcetris收入8.04亿美元[71] 成本费用 - 第三季度销售成本占收入比例下降39个百分点，主要由于去年同期计提了56亿美元的存货减值和相关费用[22] - 第三季度研发费用同比下降4%，主要由于某些疫苗项目支出减少以及成本优化计划的影响[24] - 第三季度调整后销售成本同比下降45%，占收入比重从66%降至27.5%[28] - 第三季度调整后销售及管理费用持平，调整后研发费用同比下降4%[28] - 第三季度收入成本为52.63亿美元[60] - 第三季度销售、信息和行政费用为32.44亿美元[60] 其他收支 - 公司第三季度其他扣除项净额较上年同期减少6200万美元,主要由于利息费用增加和停止杜氏肌营养不良症项目导致的一次性费用,部分被第三季度权益证券收益增加所抵消[25] - 第三季度权益证券损益为4.46亿美元收益[60] - 第三季度其他调整项目为4.37亿美元[60] - 第三季度非GAAP调整项目的所得税影响为4.98亿美元[60] 产品管线进展 - 公司获得FDA批准用于预防18-59岁人群呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病的Abrysvo疫苗[30] - 公司宣布Braftovi和Mektovi联合用药治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌的三年随访数据[30] - 公司获得FDA和欧盟批准用于预防6个月及以上人群的奥密克戎KP.2亚型COVID-19疫苗[31] - 公司获得FDA批准用于预防或减少成人和12岁以上儿童血友病A和B患者出血的Hympavzi[31] - 公司宣布自愿召回用于治疗镰状细胞疾病的Oxbryta,并终止相关临床试验[31] - 公司获得CDC建议将Prevnar 20用于50岁及以上成人和19-49岁有特定基础疾病的成人[31] - 公司的组合新冠和流感疫苗候选药物在III期临床试验中未达到其中一个主要免疫原性目标,正在评估调整方案并与监管机构讨论后续步骤[33] - 公司的抗癌药物ponsegromab在II期临床试验中达到了主要终点,显示在最高剂量组体重平均增加5.6%,公司正在与监管机构讨论后期开发计划[33] 其他重要事项 - 公司推出了名为"PfizerForAll"的数字平台,旨在为美国民众提供更加无缝的就医和健康管理体验[35] - 公司出售了部分在Haleon公司的股权,持股比例从23%降至15%[35] - 公司董事会选举Tim Buckley加入董事会,并加入公司的治理及可持续发展委员会和审计委员会[35] - 公司在2024年第一季度将版税收入从其他收支净额中重新分类,并将其作为总收入的单独项目列示[72a] - 公司自愿撤回Oxbryta在所有批准市场的所有批次,并终止所有正在进行的临床试验和扩大获取计划[72g] - 公司在2024年初对商业组织进行了调整,成立了辉瑞肿瘤部门、辉瑞美国商业部和辉瑞国际商业部[72l] - 公司正在与其他公司共同研究、开发和/或共同推广某些产品和产品候选药物，其权利因市场而异或受制于某些协议[78] - 监管机构可能不赞同公司的观点，可能要求提供额外数据或完全拒绝批准新产品或新适应症[78] - 所有提及的商标均为其所有者的财产[78]