报告核心观点 - 对多家公司进行点评给出投资评级和目标价，还对全球市场不同地区表现及相关经济数据进行观察分析，反映市场动态和各公司发展情况 [2][4] 公司点评 三生制药 (1530 HK) - 7月24日与辉瑞就707达成全球（除中国）授权协议正式生效，三生获12.5亿美元首付款、最高48亿美元里程碑付款及双位数分级销售分成，辉瑞以每股25.2港元认购31,142,500股股份，总金额约7.85亿港元（折合约1亿美元），协议授予辉瑞707中国权益选择权，行使则三生获最高1.5亿美元选择权费用 [2] - 707有潜在疗效与安全性优势，对比同类具备多重差异化特征，Fc区域源于天然免疫球蛋白IgG4，可能减少免疫相关不良反应 [5] - 辉瑞认可707临床数据，其II期临床入组患者接近真实世界情况，基于I/II期临床数据有潜力成为多个适应症基础治疗选择 [5] - 辉瑞将快速推进707在NSCLC及其他实体瘤的全球III期临床，探索其在胸部、泌尿生殖系统及胃肠道肿瘤潜力 [6] - 三生制药将于10月ESMO会议公布707联合化疗一线治疗mCRC的II期临床数据，上调该品种风险调整后销售额预期，基于11年DCF模型上调目标价至37.67港元，维持买入评级 [6] 赛默飞世尔（TMO US） - 公布2Q25业绩，收入同比增长3.0%，经调整EPS同比下降0.2%，收入和经调整利润分别比一致预期高1.6%和2.4%，管理层上调全年业绩指引下限，预计收入同比增长1.7%至3.1%，经调整EPS同比增长1.6%至4.5% [6] - 多个业务板块稳健增长，表明医药客户需求改善，2Q25关税影响小于预期，若当下全球关税情况延续，业绩指引有向上调整空间 [7] - 确认未来两年加速增长，2026/27年内生增速预计达3%/6%，有信心重回7%的长期内生增速区间 [8] - 上调目标价至553美元，预计公司在2025E/ 26E/ 27E收入同比增长2.7%/ 5.4%/ 7.8%，经调整EPS同比增长2.5%/ 11.2%/ 12.5%，维持买入评级 [8] 浙江鼎力(603338 CH) - 公布1H25主要财务数据，2Q收入同比增长1%至24亿元人民币，净利润同比增长19%至6.22亿元人民币，主要受外汇收益推动，上半年收入同比增长12%至43亿元人民币，净利润同比增长27%至10.5亿元人民币，占全年净利润预测的55% [8] - 小幅上调今年全年盈利预测3%，将目标价从44元人民币上调至48元人民币，基于12.8倍2025年预期市盈率，维持持有评级 [8] 瑞声科技（2018 HK） - 预估2025年上半年营收/净利润同比增长24%/66%，驱动因素包括声学/汽车精密组件、电磁传动、精密结构件、光学业务发展 [9] - 将2025 - 2027年EPS预测上调8 - 12%，新目标价63.54港元，对应25.3倍2025年市盈率，当前估值有吸引力，重申买入评级 [9] 通达集团（698 HK） - 预计2025年上半年业绩明显改善，营收/净利润为28.02亿港元/5,900万港元（同比 - 6%/+359%），此前两年因业务重组和减值拨备录得净亏损 [10] - 安卓需求复苏及塑胶纤维外壳采用率提高、马来西亚产能扩张支撑业务收入增长，持续看好其转型努力 [10] - 基本维持2025 - 2027年每股收益预测，新目标价上调至0.123港元，基于更高的6.5倍2025年市盈率，维持买入评级 [10] 全球市场观察 中国市场 - 股市回调，港股可选消费、材料与金融领跌，综合、工业与必选消费跑赢，A股建材、食品饮料与煤炭跌幅居前，电子、计算机与地产收涨 [4] - 期货交易所对焦煤和碳酸锂实施交易限额，周五夜盘焦煤大跌，宣布逐步推行免费学前教育，上海开放无人驾驶出租车 [4] - 6月工业企业利润同比降幅收窄至4.3%，汽车、无人飞行器和计算机的利润同比分别增长96.8%、160.0%和97.2%，长和拟邀请内地战略投资者加入港口交易财团 [4] 日本市场 - 与美国达成贸易协议后，央行可能考虑年内重启加息可能性，日元走高，预计7月末会议保持利率不变，可能在4季度或明年1季度再次加息 [4] - 东证指数14日相对强弱指数进入超买区间，股指较25日移动均线偏离率超5%但成交量未显著放大，市场可能短期回调 [4] 欧美市场 - 美国与欧盟达成15%关税贸易协议，欧盟承诺对美投资6,000亿美元、购买7,500亿美元能源产品，欧股中对关税敏感的汽车股上涨，欧洲小盘股连续10周录得资金净流入 [4] - 美股再创新高，材料、工业与可选消费领涨，能源、通讯服务与地产跑输，2Q财报显示企业盈利稳健，投机情绪达历史高位，出现新一轮Meme股热潮，周一亚洲盘初，美股期货走高 [4] - 美国6月耐用品订单环比下跌9.3%创疫情以来最大跌幅，主要受飞机订单下滑拖累，特朗普称相信鲍威尔准备开始降息后，美债收益率走低，黄金回调，WTI原油看涨情绪创15周新低 [4]

报告行业投资评级 未提及 报告的核心观点 上周医药生物板块收涨 1.9%，乐观情绪延续；夸克健康大模型取得突破，国内医疗大模型进入高速发展期；上海生物医药并购基金连续开启大笔上市公司股权收购，有望助力创新药械企业长期发展 [2][7] 根据相关目录分别进行总结 市场周度回顾 - 上周（7 月 21 日 - 7 月 25 日）医药生物板块收涨 1.9%，跑输 Wind 全 A（2.21%）但跑赢沪深 300（1%），乐观情绪延续 [2][7] - 板块方面，受药明合联和药明生物发布业绩预告影响，医疗研发外包（8.29%）涨幅居前，化学制剂（ - 2.02%）和其他生物制品（ - 0.58%）跌幅居前 [2][7] - 个股方面，海特生物（46.9%）、振东制药（42.9%）和塞力医疗（31.7%）涨幅居前，*ST 苏吴（ - 22.3%）、永安药业（ - 13.7%）和力生制药（ - 13.7%）跌幅居前 [2][7] 行业要闻及重点公司公告 行业重要事件 - 7 月 24 日，国家医保局举行新闻发布会，集采中选不再仅以最低价为参考，正建设全国挂网药品价格一览表，指导 31 个省份上线定点药店公开比价小程序；第十一批集采已启动，坚持相关原则优化采购规则，开展“四同”药品价格治理 [10] 行业要闻 - 7 月 25 日，上海生物医药并购基金拟收购微创医疗股份成为战略股东 [11] - 7 月 25 日，康方生物依沃西单抗新适应症上市申请获受理 [11] - 7 月 25 日，云顶新耀配售股份集资约 15.73 亿港元 [11] - 7 月 24 日，三生与辉瑞许可协议生效，辉瑞获独家许可，三生将获不超 1.5 亿美元，辉瑞认购三生股份约 7.85 亿港元 [11][12] 公司公告 - 7 月 24 日，药明生物预计收益同比增长约 16%，毛利率同比提升约 3.6% [14] - 7 月 23 日，夸克健康大模型通过中国 12 门核心学科主任医师笔试评测 [14] - 7 月 23 日，药明合联预期上半年收入同比增长超 60%，经调整净利润等同比增长超 50% [14] - 7 月 22 日，Abivax microRNA 疗法在治疗活动性溃疡性结肠炎三期临床取得积极结果 [14] - 7 月 21 日，罗氏 Astegolimab 针对慢性阻塞性肺疾病两项研究，IIb 期达到主要终点，III 期未达到 [14] - 7 月 25 日，药明康德总股本不变，库存股份为 0，期间累计回购 A 股股份 [15] - 7 月 24 日，沃森生物收到发明专利证书，多肽递送系统有多种优势 [15] - 7 月 23 日，迪哲医药将在世界肺癌大会公布研究成果，舒沃哲国际多中心注册临床研究数据入选口头报告 [15] - 7 月 23 日，悦康药业子公司 YKYY029 注射液获 FDA 和 NMPA 临床试验批准，相关论文发表 [15] - 7 月 23 日，泰坦科技收购 Apollo Scientific Ltd.100%股权 [15] - 7 月 23 日，华东医药子公司药品获美国 FDA 批准 [16] - 7 月 22 日，我武生物获得黄花蒿花粉变应原舌下滴剂上市后临床试验总结报告 [16] - 7 月 21 日，丽珠集团重组抗人 IL - 17A/F 人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验达到主要研究终点，安全性良好 [16] - 7 月 21 日，赛诺医疗新型药物洗脱支架系统获美国 FDA 附条件批准 [16]

报告行业投资评级 - 看好（维持） [6] 报告的核心观点 - 小核酸有望成小分子和抗体后的第三大类药物 具备靶标广、特异性强、研发效率高和给药间隔长等优势 [9] - 罕见病商业化成熟 慢性病长效优势显现 截至24年Spinraza累计全球销售额近138亿美元 Leqivo 25Q1全球销售额2.6亿美元 同比+72% [9] - 海外TTR领域重要转折到来 CVD三期数据读出在即 国内慢乙肝迎来新基石疗法 心血管领域竞争激烈 [9] - 对外大额BD频现 凸显早期慢病管线潜力 未来有望持续诞生重磅BD [9] - 建议关注国内布局慢乙肝、心血管领域小核酸药物管线相关优质标的 如恒瑞医药、中国生物制药等 [9] 根据相关目录分别进行总结 一、小核酸：有望成为小分子和抗体后的第三大类药物 - 靶向核酸机制独特 成药潜力超传统药物 靶点为细胞内mRNA 选择性高、脱靶毒性低且药物相互作用风险低 半衰期和药效持续时间长 给药频率可达每6个月1次 [23] - 以修饰和递送为壁垒 生产工艺决定成败 化学修饰与递送系统是核心技术壁垒 ASO主要依赖化学修饰 siRNA主要依赖递送系统 GalNAc已成突破性技术平台 [41][48] - 罕见病商业化渐成熟 慢性病长效优势显现 ASO以罕见病为主 Spinraza商业化最成功 siRNA是慢病创新长效疗法 Leqivo销售持续放量 [60][77][82] 二、海外数个里程碑将至，国内常见慢病多点开花 - 海外：TTR重要转折到来 CVD三期数据读出在即 Vutrisiran突破ATTR - CM 百亿美元市场有望三足鼎立 Pelacarsen等有望在25年读出3期临床数据 [95][96][102] - 国内：慢乙肝迎来新基石疗法 心血管竞争激烈 慢乙肝领域GSK836或明年上市 国内公司管线紧随其后 心血管领域APOC3等靶点扎堆 剑指降脂和降压赛道 其他领域NASH实现对外授权 痛风领域前景广阔 [111][119][124] 三、投资建议与投资标的 - 小核酸药物优势明显 有望成新技术路径 建议关注国内布局慢乙肝、心血管领域小核酸药物管线相关优质标的 如恒瑞医药、中国生物制药等 [9][126]

辉瑞近期表现分析 - 公司近期股价下跌源于COVID相关收入下降以及对其产品线和即将到来的专利悬崖的担忧 [1] - 公司正在执行77亿美元的成本节约计划 已推动利润率提升至81% [1] 分析师背景 - 分析师Yiannis曾在德勤和毕马威从事审计和咨询工作 拥有ACCA认证及英国商学院学位 [1] - 投资风格聚焦于高潜力标的 注重不对称机会(上行潜力2-3倍于下行风险) [1] - 采用4-5年投资周期 通过市场低效和逆向思维获取长期复利 [1] 投资方法论 高确信度机会识别 - 领导力与管理分析：关注企业扩展记录 资本配置能力和管理层持股 [1] - 市场颠覆与竞争定位：评估技术护城河 先发优势和网络效应 [1] - 财务健康与风险管理：要求可持续收入增长 稳健资产负债表和有限股权稀释 [1] - 估值与风险回报比：采用收入倍数/DCF模型 分析机构支持和市场情绪 [1] 投资组合构建 - 核心仓位(50-70%)：高确信度稳健标的 [1] - 成长型押注(20-40%)：高风险高回报机会 [1] - 投机仓位(5-10%)：具有颠覆性潜力的标的 [1]

文章核心观点 - 辉瑞和BioNTech宣布欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）推荐批准其LP.8.1适配单价新冠疫苗上市，该推荐将由欧盟委员会审查，公司已提前生产以确保供应 [1] 疫苗推荐与审批 - CHMP推荐辉瑞和BioNTech的LP.8.1适配单价新冠疫苗（COMIRNATY LP.8.1）用于6个月及以上人群预防新冠，推荐基于EMA紧急任务组建议，该建议称针对LP.8.1有助于维持疫苗有效性 [1] - CHMP的推荐将由欧盟委员会审查，预计很快做出最终决定 [1] 疫苗数据与优势 - CHMP的推荐基于辉瑞和BioNTech此前提交的临床、非临床和真实世界数据，证明其新冠疫苗的安全性和有效性 [2] - LP.8.1适配单价新冠疫苗与公司的JN.1和KP.2适配单价新冠疫苗相比，能对多种流行的SARS-CoV-2谱系产生更好的免疫反应 [2] - 与2024 - 2025年的新冠疫苗配方相比，LP.8.1适配新冠疫苗对当前主导和新兴的亚谱系（包括XFG和NB.1.8.1变体）有更好的免疫反应 [6] 疫苗生产与供应 - 辉瑞和BioNTech已提前生产LP.8.1适配单价新冠疫苗，欧盟委员会批准后将立即向适用的欧盟成员国发货 [1][6] 其他已获批疫苗 - COMIRNATY已获欧盟标准上市许可，用于6个月及以上人群预防新冠，不同年龄段的接种剂量和程序不同 [5] - COMIRNATY的三种适配疫苗（Omicron XBB.1.5、JN.1和KP.2）也已获标准上市许可，不同年龄段的接种剂量和程序不同 [7][8] 公司信息 - 辉瑞应用科学和全球资源开发医疗产品，与多方合作支持和扩大全球可靠、可负担医疗保健的可及性 [12] - BioNTech是全球下一代免疫疗法公司，拥有多元化肿瘤产品管线，基于mRNA开发专长和内部制造能力，与多方合作研发多种mRNA疫苗候选产品 [17] 相关链接 - 2025年5月22日疫苗和相关生物制品咨询委员会会议展示2025 - 2026年新冠疫苗配方的辉瑞/BioNTech支持性数据，可访问https://www.fda.gov/media/186597/download [24] - 2025年5月16日欧洲药品管理局（EMA）ETF推荐更新新冠疫苗以针对新的LP.8.1变体，可访问https://www.ema.europa.eu/en/news/etf-recommends-updating-covid-19-vaccines-target-new-lp81-variant [25]

报告公司投资评级 - 报告对三生制药的投资评级为“增持” [9] 报告的核心观点 - 参考公司基本面和PD(L)1*VEGF赛道的巨大潜力，上调公司的目标价至46.71元，维持增持评级 [9] - 预测公司2025 - 2027E营业收入达191.78、118.95、140.51亿元，归母净利润为102.14、28.08、35.08亿元，EPS分别为4.26、1.17、1.46元 [9] - PD(L)1*VEGF双抗有望覆盖2000亿美金的市场，SSGJ - 707具有BIC潜力，中国销售峰值有望达到63 - 84亿元，全球销售峰值有望达到111 - 134亿美金 [9] - 三生制药预计在2025 - 2027年上市13款新药资产，丰富其在血液瘤、自免、肾科和皮科的优势，有望带来百亿级别的收入增量 [9] 根据相关目录分别进行总结 1. PD(L)1*VEGF双抗有望替代PD(L)1单抗成为肿瘤治疗新的SOC - 2029年全球PD(L)1单抗市场空间有望达1000亿美金，2024年全球销售额约600亿美金，默沙东K药获批适应症最多且2024年销售额达295亿美金 [13] - PD(L)1*VEGF双抗在已获批适应症上疗效提升，在部分PD(L)1单抗无效或疗效有限的适应症上实现突破，未来有望覆盖超2000亿美金市场，可多覆盖约140万患者 [19][21] 2. SSGJ - 707是一款具有BIC潜力的PD1*VEGF双抗 - SSGJ - 707是全球进度仅次于康方生物的PD1*VEGF双抗，正在进行CRC和妇科类肿瘤一线II期临床探索，已启动PDL1阳性NSCLC人群单药头对头K药的III期临床 [25] - SSGJ - 707在早期临床中疗效优于AK112，在一线NSCLC上表现亮眼，单药和联合化疗的ORR均有提升 [26][29] 3. SSGJ - 707借助辉瑞肿瘤体系进入全球广阔市场 3.1 SSGJ - 707以创纪录的金额实现对外授权 - 2025年5月20日辉瑞以12.5亿美金首付款和48亿里程碑金额获得SSGJ - 707海外权益及中国地区商业化选择权，交易金额为同类最高 [32] 3.2 辉瑞制药的肿瘤业务具有极强的全球竞争力 - 辉瑞2024年肿瘤业务全球收入达156亿美金，排名全球MNC第六，专注于乳腺癌、膀胱尿路/前列腺癌、胸腺肿瘤和血液瘤四个方向 [35] - 辉瑞在各肿瘤领域布局了丰富的在售和在研管线，有望带来10倍当前收入体量的增长机会 [36][42] 3.3 强强联合进军全球肿瘤市场 - 辉瑞有望凭借SSGJ - 707扩大肿瘤业务布局，在SMMT和BNTX&BMS已开展III期临床的适应症上后发制胜，在未开展III期临床的适应症上快速推进 [44] - SSGJ - 707联合ADC可能带来更多惊喜，辉瑞具备产品和先发优势，有望启动全球首个PD(L)*VEGF双抗 + ADC的III期临床 [47][49] 3.4 预测SSGJ - 707全球销售峰值可达864 - 1052亿元 - 预测SSGJ - 707国内销售峰值为63 - 84亿元，全球销售峰值为111 - 134亿美元 [53][54] 4. 自主研发、外部引入并重，其他自研管线值得期待 - 三生制药预计在2025 - 2027年上市13款新药资产，丰富其在血液瘤、自免、肾科和皮科的优势，有望带来百亿级收入增量 [56] - 公司布局的705、706和708三款双抗药物处于临床I期剂量探索阶段，早期结果显示出治疗潜力 [58] 5. 盈利预测与估值 - 预测公司2025 - 2027年收入分别为191.78、118.95、140.51亿元，归母净利润分别为102.14、28.08、35.08亿元 [63] - 利用DCF估值法，中性假设下公司合理估值为46.71元，进行敏感性测算，保守、中性、乐观情景对应股价分别为40.18、46.71、56.23元 [64][65]

维立志博-B暗盘表现 - 维立志博-B暗盘最高涨幅达134.28% [1] - 公司成立于2012年，专注于肿瘤及自身免疫性疾病抗体新药研发 [1] - 目前拥有1款核心产品和13款候选药物，其中6款已进入临床阶段 [1] - 市场对其研发管线表示认可，长期价值取决于新药商业化能力 [1] 恒瑞医药新药进展 - 恒瑞医药子公司获HRS-1893片临床试验批准通知书 [2] - HRS-1893片为高选择性心肌肌球蛋白小分子抑制剂 [2] - 拟用于治疗射血分数保留的心力衰竭，国内外尚无同类药物上市 [2] - 相关项目累计研发投入约6067万元 [2] - 若临床试验顺利，有望成为该领域首款药物 [2] 三生国健与辉瑞合作 - 三生国健与辉瑞签署PD-1/VEGF双抗SSGJ-707全球许可协议 [3] - 协议范围包括全球（不包括中国内地）独家开发、生产及商业化权利 [3] - 期权金和行权金合计不超过1.5亿美元 [3] - 协议有助于加速项目开发与商业化，为营收增长提供新推力 [3] 中慧元通上市进展 - 中慧元通更新港交所招股书 [4] - 公司成立于2015年，专注于疫苗研发 [4] - 产品管线包括2种核心产品和11种在研疫苗 [4] - 2018-2021年完成3轮融资，合计9.95亿元 [4] - 投资方包括高特佳、盈科资本、弘晖基金等知名机构 [4] 亿胜生物科技新产品获批 - 亿胜生物科技获多剂量地夸磷索钠滴眼液中国注册及商业化批准 [5] - 产品为3%地夸磷索钠滴眼液，用于治疗干眼症 [5] - 获批产品将丰富干眼症治疗选择，拓展眼科用药市场 [5]

美股热门股票行情一览（2025年07月24日盘中） 市值排名 - 甲骨文以7623.02亿市值位居首位，股价96.50美元，当日涨幅+0.66% (+1.95美元) [3] - 万事达市值3213.63亿，股价804.34美元，涨幅+0.86% (+0.82美元) [3] - VISA市值7701.50亿，股价298.71美元，涨幅+0.68% (+5.45美元) [3] 能源与化工板块 - 埃克森美孚市值6795.27亿，股价241.93美元，微涨+0.01% (+0.03美元) [3] - 雪佛龙市值2635.59亿，股价162.55美元，显著上涨+2.46% (+3.90美元) [3] - 康菲石油市值1196.83亿，股价75.63美元，下跌-2.45% (-2.35美元) [5] 金融板块 - 美国银行市值3706.80亿，股价372.57美元，下跌-1.00% (-3.78美元) [3] - 摩根士丹利市值2218.09亿，股价722.88美元，上涨+0.75% (+5.36美元) [4] - 高盛市值2290.57亿，股价143.34美元，上涨+0.79% (+1.13美元) [4] 科技板块 - 奈飞市值4066.75亿，股价109.84美元，微跌-0.05% (-0.08美元) [3] - 超威半导体市值2549.17亿，股价266.65美元，下跌-0.21% (-0.57美元) [3] - 英特尔市值924.29亿，股价205.18美元，上涨+0.83% (+1.68美元) [5] 消费板块 - 宝洁市值3718.68亿，股价158.61美元，上涨+0.21% (+0.33美元) [3] - 可口可乐市值2987.62亿，股价69.42美元，上涨+0.91% (+6.54美元) [3] - 耐克市值1116.98亿，股价93.57美元，下跌-1.46% (-1.12美元) [5] 通信与运输 - T-Mobile US Inc市值2721.86亿，股价248.43美元，大幅上涨+6.20% (+14.50美元) [3] - 达美航空市值357.69亿，股价54.78美元，上涨+0.96% (+0.79美元) [6] - Uber市值1910.80亿，股价91.38美元，下跌-0.69% (-1.00美元) [4] 军工与工业 - 洛克希德马丁市值986.93亿，股价22.72美元，下跌-3.28% (-0.77美元) [5] - 卡特彼勒市值2013.79亿，股价428.18美元，微涨+0.14% (+0.59美元) [4] - 波音市值1738.33亿，股价1122.95美元，上涨+0.23% (+2.58美元) [4] 医疗健康 - 强生市值6577.63亿，股价356.48美元，上涨+0.33% (+1.19美元) [3] - 辉瑞市值1529.55亿，股价25.48美元，上涨+0.85% (+0.21美元) [4] - 联合健康市值2536.32亿，股价279.60美元，显著下跌-4.42% (-12.91美元) [3]

金十数据7月24日讯，辉瑞公司宣布与三生制药完成了一项除中国以外（保留在中国独家开发和商业化 权力的选择权）的全球独家授权协议，辉瑞获得了三生制药SSGJ-707——一项基于其专有CLF2平台开 发的靶向PD-1和VEGF双特异性抗体的开发、生产和商业化独家权利。该协议进一步强化了辉瑞的肿瘤 产品线。 辉瑞：与三生制药完成授权协议，获创新癌症免疫疗法独家授权 ...

格隆汇7月24日丨三生制药(01530.HK)公告，就与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体(SSGJ-707)订立许可 协议事项，许可协议所订明的所有先决条件已达成，因此，许可协议自2025年7月24日起生效。 构成许可协议项下先决条件之一的选择权协议亦已生效。选择权协议向辉瑞授予独家许可，以在中国开 发和商业化许可产品。集团将收到总额不超过150百万美元的不可退还且不可抵扣的期权金及行权金。 选择权协议项下拟行使的相关选择权获行使后，许可协议项下的许可地区将为全球。 于2025年7月24日，公司与辉瑞订立认购协议，据此，辉瑞已有条件同意认购而公司已有条件同意发行 及配发3114万股认购股份，认购价为每股25.2055港元，总金额约为785.0百万港元。认购股份相当于： (i)公司于本公告日期现有已发行股本约1.30%；及(ii)公司经发行及配发认购股份而扩大已发行股本约 1.28%。 认购事项所得款项净额将约为785.0百万港元。公司拟将(i)约628.0百万港元（占所得款项净额的80%） 用于丰富产品管线中的临床及临床前项目的全球研发布局，以及改善生产设施；及(ii)约157.0百万港元 （占所得款项净 ...