现金状况与现金跑道 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券为1.979亿美元预计现金跑道至2026年底[1] 临床试验进展 - PYNNACLE试验2期单药治疗部分入组进展顺利美国、欧洲和亚太地区超75%的试验点已启动[1][2] - 2025年第一季度计划开始招募患者进行rezatapopt单药治疗及与阿扎胞苷联合治疗复发或难治性AML/MDS的1b期研究[3] - PYNNACLE 1期试验中达到38%的总体反应率推荐2期剂量为每日2000毫克[9] - 由于剂量组合的临床效益有限PMV Pharma停止了1b期组合臂的招募[5] - 预计2025年年中提供PYNNACLE试验2期单药治疗部分的中期分析数据并于2026年底提交新药申请[2] 药物相关数据 - 2024年9月8日展示的rezatapopt食物效应数据显示与食物同服时暴露水平增加且胃肠道不良事件更少[3] 财务状况（亏损与费用） - 2024年第三季度末净亏损1920万美元相比2023年同期的1660万美元有所增加[6] - 2024年第三季度研发费用为1690万美元相比2023年同期的1360万美元有所增加[6] - 2024年第三季度一般和行政费用为490万美元相比2023年同期的600万美元有所减少[6]