现金及现金等价物 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为6130万美元，2023年12月31日为4470万美元[9] - 预计截至2024年9月30日的现有现金及现金等价物将足以支撑到2025年第二季度末的运营费用和资本支出需求[10] 各季度收入情况 - 2024年第三季度许可收入为230万美元，2023年同期无许可收入[9] 各季度研发费用 - 2024年第三季度研发费用为1080万美元，2023年同期为1110万美元[9] - 2024年9月止的三个月研发费用为384美元2023年同期为548美元[18] - 2024年9月止的九个月研发费用为1275美元2023年同期为1670美元[18] 各季度行政费用 - 2024年第三季度行政费用为630万美元，与2023年同期相同[9] - 2024年9月止的三个月一般及行政费用为1190美元2023年同期为1313美元[18] - 2024年9月止的九个月一般及行政费用为3643美元2023年同期为3782美元[18] 各季度净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损为1400万美元，2023年同期为1670万美元[9] 各季度股票薪酬总支出 - 2024年9月止的三个月股票薪酬总支出为1574美元2023年同期为1861美元[18] - 2024年9月止的九个月股票薪酬总支出为4918美元2023年同期为5452美元[18] 临床试验数据报告计划 - 2024年第四季度将报告vilastobart联合atezolizumab约20例MSS CRC患者的初步2期数据，2025年第一季度报告约40例患者数据[4] - 2024年第四季度将报告XTX301的1期数据[4] 临床试验数据展示计划 - 将在2024年SITC年会上展示vilastobart联合atezolizumab的1C期剂量递增初步数据[4] 新药研究推进情况 - 正在推进XTX501的初步新药研究（IND）相关活动[8]