财务表现 - 第三季度总收入为5530万美元，其中包括TAVALISSE净销售额2630万美元，REZLIDHIA净销售额550万美元，GAVRETO净销售额710万美元[1] - 公司报告第三季度净利润为1240万美元，去年同期净亏损570万美元[9] - 2024年前九个月总收入为1.217亿美元，TAVALISSE净销售额同比增长8%，REZLIDHIA净销售额同比增长133%[10] - 2024年第三季度公司产品销售收入为3892.7万美元，同比增长43.5%[28] - 2024年第三季度公司总收入为5530.7万美元，同比增长96.6%[28] - 2024年第三季度公司净收入为1242.1万美元，去年同期净亏损569.2万美元[28] - 2024年第三季度公司研发费用为618.2万美元，同比下降4.5%[28] - 2024年第三季度公司销售和管理费用为2704.3万美元，同比增长8.8%[28] - 截至2024年9月30日，公司现金及短期投资为6110万美元，较2024年6月30日的4910万美元有所增加[13] - 截至2024年9月30日，公司现金及短期投资为6111.4万美元，同比增长7.3%[29] - 截至2024年9月30日，公司总资产为1.394亿美元，同比增长18.9%[29] 产品销售与增长 - TAVALISSE净销售额同比增长8%，REZLIDHIA净销售额同比增长107%[7] - 第三季度TAVALISSE发货2797瓶，REZLIDHIA发货444瓶，GAVRETO发货717瓶[4] - GAVRETO在2024年6月商业化，第三季度成功过渡现有患者，第四季度将继续过渡患者[3] 合作与协议 - 公司与Kissei达成协议，在日本、韩国和台湾开发和商业化REZLIDHIA，获得1000万美元的预付款[1] - 公司与MD Anderson合作，启动了REZLIDHIA与decitabine和venetoclax的三联疗法试验[6] 研发与临床试验 - R289在LR-MDS患者中的初步数据显示，36%的患者在≥500 mg QD剂量下达到RBC-TI/HI-E，中位持续时间为29周[6] - 公司正在进行fostamatinib、olutasidenib和pralsetinib的商业化和临床试验[26] - 公司计划在国际市场推广REZLIDHIA药物，并开发R289用于治疗低风险骨髓增生异常综合征[26] 公司运营与调整 - 公司于2024年6月27日进行了1:10的股票反向分割[28]