财务数据关键指标变化 - 2024年第三季度公司FDA批准品牌组合总收入为910万美元，年初至今净收入为2700万美元[1][17] - 2024年第三季度末公司总资产7700万美元，负债5200万美元，股东权益2500万美元[1] - 2024年第三季度总运营费用为1080万美元，年初至今为3200万美元；第三季度净亏损150万美元，即每股0.11美元；调整后亏损26万美元，即每股0.02美元[18] - 截至2024年9月30日，公司总资产7670万美元，包括1750万美元现金及现金等价物；总负债5230万美元，包括1610万美元循环信贷额度欠款；季度末股东权益2480万美元[19] - 截至2024年9月30日，公司总资产为7.6747513亿美元，较2023年12月31日的8.1776075亿美元下降6.15%[33] - 2024年前三季度净收入为2743.2376万美元，较2023年同期的3019.9441万美元下降9.16%[35] - 2024年前三季度净亏损为454.2078万美元，而2023年同期净亏损为2.8779万美元[35][36] - 2024年前三季度经营活动净现金流为 -251.6804万美元，2023年同期为505.37万美元[36] - 2024年前三季度投资活动净现金流为8.4651万美元，2023年同期为 -36.6334万美元[36] - 2024年前三季度融资活动净现金流为157.5283万美元，2023年同期为 -593.7371万美元[36] - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物为1746.4754万美元，较2023年12月31日的1832.1624万美元下降4.67%[33] - 2024年前三季度基本每股亏损为0.32美元，2023年同期无相关数据[35] - 截至2024年9月30日，股东权益为2446.9392万美元，较2023年12月31日的2925.9869万美元下降16.37%[34] - 2024年前三季度应收账款为1131.0625万美元，较2023年12月31日的975.8176万美元增长15.91%[33] - 2024年前三季度归属于普通股股东的净亏损为457.5956万美元，每股亏损0.32美元；2023年为净收入1.5086万美元[38] - 2024年前三季度净亏损为454.2078万美元，每股亏损0.32美元；2023年为2.8779万美元[38] - 2024年前三季度所得税费用为3.4327万美元，2023年为2.0813万美元[38] - 2024年前三季度折旧和摊销费用为340.6166万美元，每股影响0.24美元；2023年为370.2687万美元，每股影响0.25美元[38] - 2024年前三季度股份支付费用为22.7083万美元，每股影响0.02美元；2023年为27.1146万美元，每股影响0.02美元[38] - 2024年前三季度利息收入为22.7777万美元，每股影响 -0.02美元；2023年为20.5854万美元，每股影响 -0.01美元[38] - 2024年前三季度利息费用为38.2247万美元，每股影响0.03美元；2023年为48.9069万美元，每股影响0.03美元[38] - 2024年前三季度调整后亏损为72.0032万美元，每股亏损0.05美元；2023年调整后收益为424.9082万美元，每股收益0.29美元[38] - 2024年前三季度摊薄加权平均流通普通股为1408.9496万股，2023年为1455.9687万股[38] - 公司提供的调整后补充财务业绩指标为“非公认会计准则”财务指标，应作为GAAP财务信息的补充[39] Caldolor业务线数据关键指标变化 - 新的真实世界研究评估1700万患者记录，选取超15万接受Caldolor或ketorolac的患者，结果显示Caldolor不良反应发生率显著降低[3] - 2024年9月，公司在墨西哥的合作伙伴PiSA Pharmaceutical已向墨西哥监管机构提交Caldolor的批准文件[8] Kristalose业务线数据关键指标变化 - Kristalose在得克萨斯州、纽约州和威斯康星州等有医疗补助覆盖的州表现最佳，现弗吉尼亚州、路易斯安那州和缅因州的某些医疗补助计划也覆盖该产品[5] 肿瘤药物Sancuso业务线数据关键指标变化 - 第三季度公司为肿瘤药物Sancuso推出新的患者支持计划，引入新的HUB服务能力[7] 新兴技术部门CET业务线数据关键指标变化 - 公司新兴技术部门CET推进谵妄新疗法，II期MENDING试验显示该疗法安全有效，计划与FDA讨论进行关键研究[11] ifetroban候选产品业务线数据关键指标变化 - 公司ifetroban候选产品已在近1400名受试者中给药，有三项II期临床项目正在进行，公司已获得该产品用于杜氏肌营养不良症的孤儿药和罕见儿科疾病指定[13][14][15]