财务状况 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为1.57亿美元预计可支撑运营至2027年[3] - 2024年第三季度净亏损2950万美元每股0.89美元相比2023年同期净亏损2010万美元每股12.36美元[3] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用2340万美元相比2023年同期1720万美元增加[3] - 2024年第三季度管理费用810万美元相比2023年同期300万美元增加[3] 临床试验进展 - LX2006的SUNRISE - FA 1/2期试验已完成入组共16名参与者接受LX2006治疗[2] - LX2020的HEROIC - PKP2 1/2期试验第一队列入组完成[2] - LX1001在1/2期试验中表现出积极结果参与者APOE2表达增加[3] 公司发展 - 2024年10月LX2006获RMAT认定用于治疗FA心肌病[2] - 预计2025年根据LX2006第三队列心脏活检结果确定注册试验的最终剂量和规模[2] - 2024年11月任命Tolga Tanguler为董事会成员[2]