ELVN - 001临床试验相关 - ELVN - 001在慢性髓性白血病（CML）患者的1期临床试验中，截至2024年6月25日，24周时累积主要分子反应（MMR）率为44.4%（8/18）[5] - ELVN - 001耐受性良好，≥40mg时无因治疗相关不良事件（TRAE）导致的剂量减少或停药[6] - 公司计划在2025年报告ELVN - 001额外的1期数据，预计将涵盖约60 - 100名不同治疗线的患者[6] - 公司认为Scemblix在1L CML中的加速批准将为ELVN - 001创造2L+的潜在机会[3] ELVN - 002临床试验相关 - 公司将继续推进ELVN - 002相关临床试验，并计划在2025年报告其1期数据[8] - ELVN - 002正在进行多项联合用药的1期试验，包括与Kadcyla®联合治疗HER2+转移性乳腺癌（MBC）等[8] 公司财务状况相关 - 截至2024年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券总计2.918亿美元，预计现金跑道可延续至2026年末[9] - 2024年第三季度研发（R&D）费用为2130万美元，2023年第三季度为1960万美元[9] - 2024年第三季度一般和管理（G&A）费用为580万美元，2023年第三季度为460万美元[9] - 2024年第三季度净亏损为2320万美元，2023年第三季度为2080万美元[9]