细胞治疗业务进展 - 截至2024年底，全球超50个授权治疗中心激活，超50名患者完成细胞采集，2025年新患者细胞采集启动数量预计显著增长[1][3] 研发费用变化 - 2024年第四季度研发费用为8220万美元，2023年同期为9510万美元，因外部研究和制造成本降低而减少[16] - 2024年第四季度公司研发费用为8215.5万美元，2023年同期为9514.4万美元；2024年全年研发费用为3.20653亿美元，2023年全年为3.87332亿美元[24] 一般及行政费用变化 - 2024年第四季度一般及行政费用为1810万美元，2023年同期为1650万美元[16] 合作费用变化 - 2024年第四季度无合作费用，2023年同期为2000万美元，因2024年第三季度达到合作项目成本递延上限[16] 净亏损与净收入变化 - 2024年第四季度净亏损3730万美元，2023年同期净收入8930万美元[16] - 2024年第四季度公司净亏损3731.1万美元，2023年同期净收入8934.7万美元；2024年全年净亏损3.66252亿美元，2023年全年净亏损1.5361亿美元[24] 现金、现金等价物和有价证券情况 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为19.038亿美元，2023年同期为16.957亿美元，增长主要源于2024年2月定向增发等[16] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为2.98257亿美元，截至2023年12月31日为3.89477亿美元[26] - 截至2024年12月31日，公司有价证券为16.05569亿美元，截至2023年12月31日为13.04215亿美元[26] 产品临床进展 - CTX112在6例接受过T细胞衔接器疗法的患者中均有反应，包括3例大B细胞淋巴瘤患者，获FDA再生医学先进疗法认定[6] - 升高的脂蛋白(a)影响全球多达20%的人口，CTX320针对其开展的1期临床试验正在进行剂量递增，预计2025年上半年更新进展[10] - CTX112在肿瘤学和自身免疫疾病方面的更新预计在2025年年中，CTX131更新预计在2025年[1][6] - CTX310和CTX320针对心血管疾病相关靶点的更新预计在2025年上半年[1][7][10] 合作收入变化 - 2024年第四季度公司合作收入为3.5亿美元，2023年同期为20亿美元；2024年全年合作收入为3.5亿美元，2023年全年为37亿美元[24] 总营收变化 - 2024年第四季度公司总营收为3569.1万美元，2023年同期为2.01206亿美元；2024年全年总营收为3731.4万美元，2023年全年为3.71206亿美元[24] 运营亏损与运营收入变化 - 2024年第四季度公司运营亏损6458.8万美元，2023年同期运营收入6958.3万美元；2024年全年运营亏损4.66566亿美元，2023年全年运营亏损2.22538亿美元[24] 基本每股净亏损与净收入变化 - 2024年第四季度基本每股净亏损0.44美元，2023年同期基本每股净收入1.12美元；2024年全年基本每股净亏损4.34美元，2023年全年基本每股净亏损1.94美元[24] 营运资金变化 - 截至2024年12月31日，公司营运资金为18.4935亿美元，截至2023年12月31日为17.99287亿美元[26] 总资产变化 - 截至2024年12月31日，公司总资产为22.42034亿美元，截至2023年12月31日为22.29571亿美元[26]