临床试验结果及进度 - 公司预计2025年7月公布SUMMIT试验的顶线结果，2025年下半年公布APEX试验的顶线结果，2025年底公布PEAK试验的顶线结果[1][8] - SUMMIT试验中，100mg bezuclastinib治疗24周总症状评分平均改善56%，76%的患者总症状评分较基线降低超50%，89%的患者治疗四周后血清类胰蛋白酶水平降低超50%[2] - APEX试验中，按mIWG标准客观缓解率为52%，100mg BID剂量组为83%；按PPR标准客观缓解率为88%，100mg BID剂量组为100%；中位缓解时间为2.2个月，中位缓解持续时间和中位无进展生存期至少随访20个月尚未达到[2] - 公司计划2025年底提交bezuclastinib的首份新药申请（NDA）[2][8] 药物研发成果 - 公司内部开发的泛KRAS(ON)抑制剂CGT6737在小鼠异种移植模型中PD抑制率达90%[8] 财务资金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.871亿美元，加上2025年2月ATM股票发行所得2500万美元，足以支持运营至2026年末[10] 财务费用指标变化 - 2024年第四季度研发费用为6200万美元，全年为2.327亿美元，2023年同期分别为4870万美元和1.738亿美元[11] - 2024年第四季度一般及行政费用为1170万美元，全年为4330万美元，2023年同期分别为950万美元和3440万美元[12] 财务亏损指标变化 - 2024年第四季度净亏损为6790万美元，全年为2.559亿美元，2023年同期分别为5440万美元和1.924亿美元[13] 股权奖励情况 - 2025年2月，公司补偿委员会批准向五名新员工授予“激励”股权奖励，总计可购买78500股普通股[14]