财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为9.92亿美元，较2023年12月31日的8.66亿美元有所增加，主要因吉利德的股权投资、期权延续付款和定期贷款所得[13] - 2024年第四季度收入为3600万美元，2023年同期为3100万美元，其中2024年第四季度许可和开发服务收入为2800万美元，其他合作收入为800万美元[13] - 2024年第四季度研发费用为1.11亿美元，2023年同期为9300万美元，净增1800万美元，主要因早期研发和临床前项目活动成本增加[13] - 2024年第四季度一般及行政费用为2800万美元，2023年同期为2900万美元[13] - 2024年第四季度净亏损为9400万美元，2023年同期为8100万美元[13] - 2024年第四季度总营收3600万美元，2023年同期为3100万美元；2024年全年总营收2.58亿美元，2023年为1.17亿美元[24] - 2024年第四季度运营总费用1.39亿美元，2023年同期为1.22亿美元；2024年全年运营总费用5.88亿美元，2023年为4.57亿美元[24] - 2024年第四季度运营亏损1.03亿美元，2023年同期为9100万美元；2024年全年运营亏损3.3亿美元，2023年为3.4亿美元[24] - 2024年第四季度净亏损9400万美元，2023年同期为8100万美元；2024年全年净亏损2.83亿美元，2023年为3.07亿美元[24] - 2024年第四季度基本和摊薄后每股净亏损1.03美元，2023年同期为1.08美元；2024年全年为3.14美元，2023年为4.15美元[24] - 2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为9.92亿美元，2023年12月31日为8.66亿美元[26] - 2024年12月31日，总资产为11.5亿美元，2023年12月31日为10.95亿美元[26] - 2024年12月31日，总负债为6.65亿美元，2023年12月31日为6.33亿美元[26] - 2024年12月31日，股东权益总额为4.85亿美元，2023年12月31日为4.62亿美元[26] 卡司达替凡临床数据表现 - ARC - 20研究新数据显示，卡司达替凡在主要进展率、总缓解率和无进展生存期方面优于已发表的HIF - 2a抑制剂研究数据[5] - ARC - 20研究中三个单药治疗扩展队列的新临床数据显示，部分队列确认总缓解率超30%，原发性进展性疾病发生率在14% - 19%，多数患者（81 - 87%）疾病得到控制[6] - 卡司达替凡50mg每日两次单药治疗队列中位无进展生存期达9.7个月，其他队列未达到[12] 公司项目进展 - 公司于2024年第四季度启动PRISM - 1试验，2025年2月合作伙伴泰濠在日本对首例患者给药[9] - 公司计划在2025年上半年与FDA会面，明确ARC - 9试验下一步计划[10] 公司资金支持预期 - 公司预计现金和投资足以支持domvanalimab、quemliclustat和casdatifan的初步关键数据读出[19]