财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度公司产品组合净收入为1040万美元，同比增长11.6%[1][2] - 2024年全年净收入为3800万美元，其中Kristalose为1530万美元，Sancuso为900万美元，Vibativ为720万美元，Caldolor为500万美元[2][11] - 2024年总运营费用为4400万美元[11] - 2024年第四季度净亏损约190万美元，全年净亏损约640万美元[11] - 截至2024年12月31日，调整后亏损为100万美元，未计入Vibativ和Sancuso 130万美元的商品成本收益[12] - 截至2024年12月31日，公司总资产为7600万美元，包括1800万美元现金及现金等价物；负债总计5300万美元，其中信贷安排为1500万美元；股东权益为2300万美元[3][13] - 2024年总资产为75583410美元，较2023年的81776075美元下降7.57%[31] - 2024年净收入为37867945美元，较2023年的39552507美元下降4.26%[33] - 2024年净亏损为6443715美元，较2023年的6330766美元增加1.78%[33][35] - 2024年基本和摊薄每股亏损均为0.46美元，2023年均为0.44美元[33] - 2024年经营活动净现金使用为612186美元，2023年为提供6093821美元[35] - 2024年投资活动净现金提供为57842美元，2023年使用为105695美元[35] - 2024年融资活动净现金提供为196904美元，2023年使用为7424472美元[35] - 2024年调整后亏损为990865美元，调整后摊薄每股亏损为0.07美元；2023年调整后收益为2740846美元，调整后摊薄每股收益为0.20美元[37] - 2024年现金及现金等价物年末余额为17964184美元，较年初的18321624美元减少1.95%[31][35] - 2024年应付账款为13914266美元，较2023年的14037629美元下降0.88%[31] 业务运营成果 - 2024年公司提供390万剂FDA批准产品，安全处理近12480磅损坏和过期产品，无产品召回和临床试验因未遵守良好临床标准而终止[9] 产品研发与市场拓展 - 公司ifetroban产品候选药物获FDA孤儿药和罕见儿科疾病指定，用于治疗杜氏肌营养不良症心肌病[4] - 公司II期研究评估ifetroban治疗杜氏肌营养不良症心肌病患者取得积极顶线结果[5] - 公司强效抗生素Vibativ获中国监管部门批准，已开始向沙特阿拉伯发货并完成产品培训[5] 补充财务指标说明 - 公司提供的调整后补充财务业绩指标为“非GAAP”财务指标，应作为GAAP财务信息补充[38] - 补充财务指标排除影响公司运营结果项目，管理层鼓励投资者查看完整合并财务报表和公开报告[39] - 公司管理层认为补充财务指标重要，用于评估公司运营表现，也供部分投资者衡量运营结果[40] - 补充财务指标排除公司认为不反映核心业务表现或长期战略活动的项目，部分项目非现金结算[40] - 公司利用净运营亏损结转支付极少所得税[40] - 调整后收益定义为净亏损经所得税、折旧和摊销费用、股份支付、利息收入和利息费用影响调整后金额[41] - 2023年12月31日年度财务信息已调整以与当年列报一致[41] - 调整后摊薄每股收益定义为调整后亏损除以摊薄加权平均流通普通股股数[41]