公司财务状况 - 截至2024年12月31日,公司现金、现金等价物和有价证券为5.027亿美元[1][6] - 截至2024年12月31日,公司总资产为5.40626亿美元,总负债为7683.8万美元,股东权益为4.63788亿美元[17] 公司融资情况 - 2025年3月,公司从Sagard Healthcare Partners获得最高2.5亿美元非摊薄融资,FDA批准后将获1.5亿美元特许权使用费融资和5000万美元债务[2][5] 新药审批与应用进展 - 美国FDA接受并优先审评taletrectinib新药申请,PDUFA目标日期为2025年6月23日[1][3][12] - 2025年1月,中国国家药监局批准taletrectinib用于局部晚期或转移性ROS1+ NSCLC成年患者[8][12] - 2025年2月,公司在美国为晚期ROS1+ NSCLC患者启动taletrectinib扩大使用计划[1][8] - 2025年3月,Nippon Kayaku向日本药品医疗器械局提交taletrectinib上市许可申请[1][8] 营收关键指标变化 - 2024年三个月营收为571.1万美元,2023年同期为0;2024年全年营收为787.3万美元,2023年全年为0[18] 研发费用关键指标变化 - 2024年第四季度研发费用为2930万美元,2023年同期为1540万美元,增长主要因收购AnHeart Therapeutics等[7] - 2024年三个月研发费用为2929.9万美元,2023年同期为1535.1万美元;2024年全年研发费用为9911.9万美元,2023年全年为7128.9万美元[18] - 2024年全年收购在研项目研发费用为42507万美元,2023年全年为0[18] 销售、一般和行政费用关键指标变化 - 2024年第四季度销售、一般和行政费用为2610万美元,2023年同期为550万美元,增长因收购等多项因素[9] - 2024年三个月销售、一般和行政费用为2613.8万美元,2023年同期为548万美元;2024年全年为6923.3万美元,2023年全年为2853.3万美元[18] 运营亏损关键指标变化 - 2024年三个月运营亏损为5394.2万美元,2023年同期为2083.1万美元;2024年全年运营亏损为59262.7万美元,2023年全年为9982.2万美元[18] 利息收入关键指标变化 - 2024年三个月利息收入为606.2万美元,2023年同期为702.3万美元;2024年全年利息收入为2706.2万美元,2023年全年为2461.1万美元[18] 净亏损关键指标变化 - 2024年第四季度净亏损4940万美元,合每股亏损0.15美元,2023年同期净亏损1380万美元,合每股亏损0.06美元[10] - 2024年三个月净亏损为4944.5万美元,2023年同期为1378.7万美元;2024年全年净亏损为56793.9万美元,2023年全年为7580.2万美元[18] 每股净亏损关键指标变化 - 2024年基本和摊薄后普通股股东每股净亏损为0.15美元,2023年同期为0.06美元;2024年全年为2.11美元,2023年全年为0.35美元[18] 加权平均流通普通股股数关键指标变化 - 2024年基本和摊薄后加权平均流通普通股股数为336934千股,2023年同期为218993千股;2024年全年为268772千股,2023年全年为218880千股[18] 综合亏损关键指标变化 - 2024年三个月综合亏损为5025.3万美元,2023年同期为1030.8万美元;2024年全年综合亏损为56754.7万美元,2023年全年为7009.5万美元[18]
Nuvation Bio (NUVB) - 2024 Q4 - Annual Results