股权融资情况 - 2024年1月公司完成900万股A类普通股后续发行，净收益1.047亿美元[8] 财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度和全年研发费用分别为1420万美元和3840万美元，2023年同期分别为570万美元和1980万美元[11] - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别为400万美元和1600万美元，2023年同期分别为380万美元和1300万美元[11] - 2024年第四季度和全年净亏损分别为1620万美元和4560万美元，2023年同期分别为820万美元和2790万美元[11] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为1.587亿美元，预计可支持至少未来12个月运营[11] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为158,658美元，2023年12月31日为94,897美元[20] - 截至2024年12月31日，公司总资产为160,259美元，2023年12月31日为96,719美元[20] - 截至2024年12月31日，公司流动负债为4,454美元，2023年12月31日为5,654美元[20] - 截至2024年12月31日，公司股东权益为155,805美元，2023年12月31日为91,065美元[20] - 截至2024年12月31日，公司负债和股东权益为160,259美元，2023年12月31日为96,719美元[20] 业务线项目进展 - 2025年3月公司宣布FASN抑制剂TVB - 3567的IND申请获批，计划2025年启动一期试验[4] - 2024年10月公司宣布完成与FDA的2期结束互动，支持denifanstat进入MASH的3期开发[4] - 2024年10月FDA授予denifanstat治疗非肝硬化MASH的突破性疗法认定[7] - 2024年第四季度denifanstat的MASH 3期项目启动，预计2025年上半年开始患者筛查，项目至少包括1800名患者[11] - 2024年11月公司大中华区许可合作伙伴完成denifanstat治疗痤疮3期临床试验480名患者入组，预计2025年第二季度公布topline结果[11]