财务数据关键指标变化 - 2024年研发费用为1450万美元，较2023年的1590万美元减少140万美元[11] - 2024年一般及行政费用为970万美元，较2023年的2220万美元减少1250万美元[11] - 2024年其他收入为1050万美元，较2023年的370万美元增加680万美元[11] - 2024年净亏损为1370万美元，较2023年的3440万美元有所收窄[11] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和短期投资为1870万美元，加上2025年3月债务融资净收益970万美元，预计可支持运营至2026年年中[11] - 2024年研发费用为14,478美元，2023年为15,859美元[18] - 2024年一般及行政费用为9,726美元，2023年为22,216美元[18] - 2024年总运营费用为24,204美元，2023年为38,075美元[18] - 2024年运营亏损为24,204美元，2023年为38,075美元[18] - 2024年金融工具公允价值变动为9,490美元，2023年为3,168美元[18] - 2024年其他收入为1,014美元，2023年为550美元[18] - 2024年总其他收入为10,504美元，2023年为3,718美元[18] - 2024年净亏损为13,700美元，2023年为34,357美元[18] - 2024年基本和摊薄每股净亏损为1.22美元，2023年为7.66美元[18] - 2024年计算每股净亏损所用的加权平均流通股数为11,245,915股，2023年为4,486,258股[18] 债务融资情况 - 2025年3月公司宣布与Avenue Capital达成信贷安排，最高可获3250万美元，初始额度1000万美元已到位[10] 临床试验进展 - 2期KOURAGE试验预计招募150名患者，数据预计2025年底公布[4] - 2期CARDEA试验中AKI患者的事后分析显示，与安慰剂相比，Auxora治疗组30天死亡率相对降低62.7%，绝对降低29.3%，且持续至60天[1][3][8] - CRSPA试验2期部分已完成超50%患者招募，预计2025年下半年公布进展[6] 项目计划安排 - 公司计划2025年年中与FDA举行2期结束会议，若获额外资金，预计2025年底启动急性胰腺炎伴SIRS的3期项目[8]