财务数据关键指标变化 - 2024年12月31日现金、现金等价物和有价证券总计2.315亿美元，预计支持临床和运营活动至2027年上半年，2023年12月31日为3.061亿美元[5][10] - 2024年研发费用为9380万美元，2023年为4230万美元，主要因ALTITUDE - AD临床试验成本等增加[10] - 2024年一般及行政费用为2020万美元，2023年为1880万美元，主要因人员成本增加，部分被保险和咨询费用减少抵消[16] - 2024年运营亏损为1.14亿美元，2023年为6110万美元，因研发和行政费用增加[16] - 2024年净亏损为1.023亿美元，2023年为5240万美元[16] - 截至2024年12月31日，总资产为2.38992亿美元，2023年为3.10125亿美元；总负债为5717.6万美元，2023年为4315.2万美元；股东权益为1.81816亿美元，2023年为2.66973亿美元[22] - 2023年研发费用为93,798美元，2024年为42,318美元[24] - 2023年总运营费用为114,017美元，2024年为61,138美元[24] - 2023年净亏损为102,329美元，2024年为52,371美元[24][26] - 2023年基本和摊薄后每股净亏损为1.71美元，2024年为1.08美元[24] - 2023年加权平均流通股数为60,013,277股，2024年为48,609,383股[24] - 2023年经营活动净现金使用量为43,064美元，2024年为86,215美元[26] - 2023年投资活动净现金使用量为171,671美元，2024年净现金提供量为48,027美元[26] - 2023年融资活动净现金提供量为151,753美元，2024年为6,928美元[26] - 2023年现金及现金等价物和受限现金期末余额为67,119美元，2024年为35,859美元[26] - 2023年可交易证券未实现亏损为360美元，2024年未实现收益为1,063美元[24] 各条业务线数据关键指标变化 - ALTITUDE - AD二期研究已完成542名早期阿尔茨海默病患者入组，预计2026年末公布顶线结果[3][5][7][9][14] - 2025年3月公布皮下注射sabirnetug一期研究顶线结果，12名受试者接受2800mg单次静脉注射，16名受试者接受1200mg每周四次皮下注射，最常见不良事件为注射部位反应，发生率62.5%且均为轻度[9] - 2025年1月和2月，《阿尔茨海默病预防杂志》分别发表INTERCEPT - AD一期研究结果，显示sabirnetug耐受性良好，有剂量和暴露依赖性靶点结合及淀粉样斑块减少，还有与Aβ和tau病理及突触功能障碍相关的生物标志物变化[6][9] 财报会议安排 - 公司将于2025年3月27日上午8点举办财报电话会议和网络直播[5][11]