财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度末公司现金及现金等价物为1.681亿美元，预计可支持当前及计划运营至2026年[4] - 2024年第四季度净亏损4410万美元，合每股亏损0.84美元，2023年同期净亏损5950万美元，合每股亏损1.13美元[5] - 2024年第四季度研发费用为3180万美元，2023年同期为4660万美元；2024年全年研发费用为1.261亿美元，2023年全年为2.063亿美元[6][7] - 2024年第四季度一般及行政费用为1440万美元，2023年同期为1670万美元；2024年全年一般及行政费用为6080万美元，2023年全年为7100万美元[8][9] - 2024年第四季度研发费用为3.1772亿美元，2023年同期为4.6629亿美元；2024年全年研发费用为12.6095亿美元，2023年全年为20.6298亿美元[31] - 2024年第四季度一般及行政费用为1.4407亿美元，2023年同期为1.6745亿美元；2024年全年为6.0754亿美元，2023年全年为7.1023亿美元[31] - 2024年第四季度总运营费用为4.6179亿美元，2023年同期为6.3374亿美元；2024年全年为18.6849亿美元，2023年全年为27.7321亿美元[31] - 2024年第四季度净亏损为4.4105亿美元，2023年同期为5.9516亿美元；2024年全年为17.6207亿美元，2023年全年为26.0491亿美元[31] - 2024年12月31日现金及现金等价物为16.8074亿美元，2023年12月31日为28.5507亿美元[32] - 2024年12月31日营运资金为14.6363亿美元，2023年12月31日为24.7580亿美元[32] - 2024年12月31日总资产为33.5578亿美元，2023年12月31日为47.9372亿美元[32] - 2024年12月31日累计亏损为132.8738亿美元，2023年12月31日为115.2531亿美元[32] - 2024年12月31日股东权益总额为15.0288亿美元，2023年12月31日为26.5781亿美元[32] 各条业务线临床进展 - Tarcocimab的3期GLOW2糖尿病视网膜病变研究已完成入组，预计2026年第一季度公布topline数据；3期DAYBREAK湿性AMD研究预计很快完成入组，预计2026年第二季度公布topline数据[2][3] - KSI - 501在3期DAYBREAK湿性AMD研究中探索与活性对照药阿柏西普相比的差异化疗效，预计2026年第二季度公布topline数据[2][3] - KSI - 101于2024年上半年启动APEX 1b期临床研究，预计2025年第二季度启动MESI患者的关键研究，2026年公布topline主要终点数据[2][3] - KSI - 501已进入3期DAYBREAK研究以评估其在湿性AMD中的疗效和安全性，该研究正在积极招募患者[19] 业务线研究成果 - 在GLOW1研究中，tarcocimab治疗糖尿病视网膜病变患者，100%患者接受6个月延长给药，41.1%的患者在糖尿病视网膜病变严重程度量表（DRSS）评分上至少提高2步，而假手术组为1.4%，反应率比增加29倍[11][14] - 在GLOW1研究中，tarcocimab使患者发生威胁视力并发症的风险降低89%，糖尿病黄斑水肿（DME）的发生风险降低95%[14] 公司业务活动计划 - 公司计划在2025年6月举办投资者研发更新活动，届时将分享更多近期成果及业务亮点[3]