儿科SCD业务收入情况 - 公司于2024年2月21日获得儿科SCD（QUELIMMUNE）的FDA批准，并于7月发货首个商业儿科SCD，截至2024年12月31日，已确认约0.1百万美元的收入[355][368] - 2024年与2023年相比，净收入增加0.1百万美元至0.1百万美元，归因于2024年2月21日获得FDA批准后开始销售儿科选择性细胞清除设备QUELIMMUNE [379][380] 成人AKI患者SCD临床试验进展 - 截至2025年3月25日，成人AKI患者SCD的关键临床试验已有94名患者入组[355] 公司累计亏损与净亏损情况 - 截至2024年和2023年12月31日，公司累计亏损分别约为13960万美元和11470万美元，净亏损分别为2480万美元和2620万美元，2024年和2023年分别约72%和54%的净亏损来自研发和运营管理成本[362] - 2024年和2023年净亏损分别为2480万美元和2620万美元，净亏损减少140万美元[388] - 截至2024年和2023年12月31日，累计亏损分别为1.396亿美元和1.147亿美元[390] 公司现金及现金等价物情况 - 截至2024年和2023年12月31日，公司现金及现金等价物分别约为180万美元和20万美元[363] - 截至2024年和2023年12月31日，现金分别为180万美元和20万美元[391] 研发费用变化情况 - 2024年和2023年研发费用分别约为910万美元和600万美元，增加310万美元，增幅52.4%，主要因临床试验费用增加180万美元、外部服务费用增加10万美元、薪资和人员费用增加100万美元以及其他成本增加约10万美元[381] 管理费用变化情况 - 2024年与2023年相比，管理费用从823.7万美元增加到887.2万美元，增加63.5万美元，增幅7.7% [379] - 2024年和2023年一般及行政费用分别为890万美元和820万美元，增长7.7%[383] 总运营费用变化情况 - 2024年与2023年相比，总运营费用从1421万美元增加到1797.7万美元，增加376.7万美元，增幅26.5% [379] 运营亏损变化情况 - 2024年与2023年相比，运营亏损从1421万美元增加到1784.2万美元，增加363.2万美元，增幅25.6% [379] 总其他收入（支出）变化情况 - 2024年与2023年相比，总其他收入（支出）从 - 1202.2万美元变为 - 698.5万美元，增加503.7万美元，降幅41.9% [379] - 2024年和2023年其他收入（支出）分别为支出700万美元和1200万美元，减少约500万美元[384] 经营活动净现金使用量情况 - 2024年和2023年经营活动净现金使用量分别为1600万美元和1030万美元，增加570万美元[393] 融资活动净现金提供量情况 - 2024年和2023年融资活动净现金提供量分别为1770万美元和1040万美元[394][395] 证券发行与资金筹集情况 - 2023年货架注册声明涵盖最高1亿美元证券发行，截至2024年12月31日已筹集约2350万美元，剩余约7650万美元[395][396] - 2025年1月1日以来通过“按市价”计划筹集90万美元，2月3日通过普通股发行筹集约600万美元[397] 所得税拨备情况 - 2024年和2023年所得税拨备分别为3000美元和0美元[386] 新兴成长公司相关情况 - 公司为新兴成长公司，选择使用JOBS法案规定的延长过渡期来遵守新的或修订的会计准则[413] - 公司打算依靠JOBS法案提供的其他豁免和简化报告要求，无需提供审计师对财务报告内部控制系统的鉴证报告等内容[414] - 公司将保持新兴成长公司身份直至最早满足四个条件之一，包括首个财年结束日、年总收入至少达12.35亿美元、被视为“大型加速申报公司”且非关联方持有的流通证券至少达7亿美元、前三年发行超过10亿美元的不可转换债务证券[415] 认股权证情况 - 公司在业务合并中承担229,520份私募认股权证[416] - 截至2024年12月31日，投资者D可转换票据认股权证已不存在[416] 合同义务情况 - 截至2024年12月31日，公司合同义务总计57.4万美元，均需在1年内支付[417] 融资安排情况 - 2024年10月，公司与贷款人达成融资安排，为一份保险单的部分年度保费融资70万美元，将在2025年8月前分10个月还清[418] 较小规模报告公司相关情况 - 公司为较小规模报告公司，无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[419]