产品授权 - 公司控股子公司2020年2月独家授权EyePoint在中国区域外局部给药开发伏罗尼布眼科疾病[2] 产品研究数据 - DURAVYU试验组约4%受试者出现≥15个字母视力下降，阿柏西普对照组未出现[4] - 剔除4%不对称队列受试者后，DURAVYU可达到相对于阿柏西普非劣效标准[5] - DURAVYU可降低42%治疗负担，第56周前平均减少约2次注射[6] 产品研究进展 - DURAVYU第二项关键性Ⅲ期临床研究LUCIA顶线数据预计2026年Q4公布[8] - DURAVYU针对DME的两项Ⅲ期临床试验已完成入组，顶线数据预计2027年Q4公布[8] 财务情况 - 公司已收到首付款及里程碑付款合计600万美元，后续付款有不确定性[10]