公司整体财务数据关键指标变化 - 2022年上半年公司收入212.75亿元，同比增长26.05%[11][13][14][41][99][166] - 2022年上半年公司经营溢利19.99亿元，同比增加6.56亿元[13] - 2022年上半年公司经营活动产生的现金流量净额为18.2亿元，同比增长6.66%[13][36][41][99] - 2022年上半年公司归属母公司股东的期内溢利15.54亿元，同比减少37.39%[11][13][23][41] - 2022年上半年公司每股盈利0.6元，较2021年同期下降38.14%[11][13][166] - 2022年上半年公司研发投入23.99亿元，同比增长22.77%[13][19][41][98][103] - 2022年上半年公司研发费用18.18亿元，同比增加2.56亿元、增长16.39%[13][19][41][99] - 2022年6月30日公司资产总额987.54亿元，较2021年末增长5.92%[11] - 2022年6月30日公司负债总额510.7亿元，较2021年末增长13.7%[11] - 2022年6月30日公司资产负债率51.71%，较2021年末上升3.53个百分点[11] - 报告期内公司销售成本为115.76亿元，较2021年同期增长40.21%[15][99][100] - 报告期内公司毛利为96.99亿元，较2021年同期增长12.50%，毛利率45.59%，较上年同期下降5.49个百分点[17][99][100][166] - 报告期内公司销售及分销开支为41.66亿元，较上年同期下降1.07%，销售费用率为19.58%，较上年同期下降5.37个百分点[18][99][100] - 报告期内公司其他收益为6.51亿元，较上年同期下降60.43%；其他开支为9.11亿元，较上年同期增加169.53%[20] - 报告期内公司本期溢利为18.69亿元，较2021年同期减少32.14%，报告期内及2021年同期的净溢利率分别为8.79%及16.32%[22] - 2022年6月30日公司合计总债务为304.61亿元，较2021年12月31日增长，中长期债务占总债务比例为41.76%，较2021年12月31日增加3.43个百分点[24] - 2022年6月30日总债务占总资产比率为30.85%，而2021年12月31日该比率则为27.13%[27][118] - 2022年1 - 6月，投资活动所用现金流量净额为 - 24.85亿元；筹资活动所得现金流量净额为24.2亿元[36][41][99] - 报告期内，公司资本开支为21.74亿元，2022年6月30日已签约但未拨备的资本承诺为54.16亿元，已授权但未签约的资本承诺为25.44亿元[37] - 报告期内，公司利息倍数为8.30倍（2021年同期：10.91倍）[38] - 报告期内，归属上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为18.62亿元，同比增长18.57%[41] - 2022年上半年税前溢利为2,378,581千元，2021年同期为3,304,229千元，同比下降27.99%[166] - 2022年上半年其他全面收益为37,132千元，2021年同期为 - 132,459千元，同比增长128.04%[168] - 2022年上半年全面收益总额为1,906,627千元，2021年同期为2,621,123千元，同比下降27.26%[168] - 2022年6月30日非流动资产总额为66,616,931千元，较2021年12月31日的62,812,269千元增长约6.06%[169] - 2022年6月30日流动资产总额为32,136,806千元，较2021年12月31日的30,424,633千元增长约5.63%[169] - 2022年6月30日流动负债总额为31,967,360千元，较2021年12月31日的29,309,945千元增长约9.07%[169] - 2022年6月30日非流动负债总额为19,103,007千元，较2021年12月31日的15,608,279千元增长约22.39%[170] - 2022年6月30日净资产为47,683,370千元，较2021年12月31日的48,318,678千元下降约1.31%[170] - 2022年6月30日物业、厂房和设备为13,890,670千元，较2021年12月31日的13,011,818千元增长约6.75%[169] - 2022年6月30日商誉达9,933,642千元，较2021年12月31日的9,399,987千元增长约5.68%[169] - 2022年6月30日存货为6,143,790千元，较2021年12月31日的5,472,315千元增长约12.27%[169] - 2022年6月30日贸易应收款项及应收票据为7,292,310千元，较2021年12月31日的6,045,460千元增长约20.62%[169] - 2022年6月30日计息银行借款及其他借款（非流动）为12,033,558千元，较2021年12月31日的9,049,069千元增长约33%[170] 各地区业务收入数据关键指标变化 - 2022年1 - 6月，中国内地营业收入为136.83亿元，占比64.31%，同比增长17.15%；中国内地以外地区和其他国家营业收入为75.92亿元，占比35.69%，同比增长46.06%[42] - 报告期内，中国大陆以外地区和其他国家收入75.92亿元，占集团总收入的35.69%，同比提升4.89个百分点[51] - 中国大陸地区营业收入13683，销售成本6860，毛利率49.86%，营业收入同比增17.15%，销售成本同比增27.08%，毛利率减少3.92个百分点[106] - 中国大陸以外地区和其他国家营业收入7592，销售成本4716，毛利率37.88%，营业收入同比增46.06%，销售成本同比增65.01%，毛利率减少7.14个百分点[106] 制药业务数据关键指标变化 - 2022年1 - 6月，制药业务营业收入为142.71亿元，占比67.08%，同比增长17.18%[42][55][104] - 制药业务实现分部业绩18.9亿元，同比增长39.69%[55] - 制药业务实现分部利润15.79亿元，同比增长25.62%[55] - 制药业务研发投入20.62亿元，同比增长16.04%，占制药业务收入的14.39%[55][103] - 复必泰在港澳台地区报告期内销售800余万剂，自上市累计超3000万剂[55] - 汉曲优上半年累计收入8.13亿元，同比增长150.15%[55] - 汉利康上半年收入8.19亿元，新适应症类风湿关节炎于2月获批上市[55] - 苏可欣上半年收入3.6亿元[55] - 抗肿瘤及免疫调节核心产品营业收入同比增长49.56%[56] - 2022年3月，集团自主研发的创新型PD - 1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗注射液）首个适应症获批上市，截至2022年8月26日已在中国境内18个省份完成招标挂网[60] - 截至报告日，汉斯状第二、三、四项适应症在中国境内上市注册申请相继获受理，用于小细胞肺癌治疗获美国FDA孤儿药资格认定[45][60] - 汉斯状第三项适应症随机、双盲、国际多中心III期临床研究中期分析中，斯鲁利单抗组和安慰剂组总人群中位OS分别为15.4个月和10.9个月，24个月总生存率分别为43.1%和7.9%[60] - 截至报告日，汉斯状联合疗法用于一、二线治疗相关癌症在中国境内获批开展II、III期临床试验，11项联合疗法正在全球多地开展临床试验[60] - 合营公司复星凯特首个产品奕凯达2021年6月在中国境内获批上市，截至2022年7月末已列入44个省市的城市惠民保和超50项商业保险，备案治疗中心达近百家[62] - 奕凯达第二适应症已进入临床试验阶段，第三适应症2022年8月在中国境内获批开展临床试验，Yescarta该适应症已在美国获批上市[62] - Yescarta的ZUMA - 1研究长期随访结果显示，接受治疗的复发/难治性LBCL患者5年总生存率达42.6%，CR患者5年总生存率高达64.4%[62] - 复星凯特第二款CAR - T细胞治疗产品FKC889于2022年3月在中国境内获批开展临床试验，截至报告期末已进入临床试验阶段[62] - 2022年7月，附属公司与真实生物就联合开发并独家商业化阿兹夫定建立战略合作，7月25日阿兹夫定获批用于治疗普通型新冠肺炎成年患者[63] - 2022年8月9日，阿兹夫定片纳入诊疗方案，截至报告日已在多省市完成医保挂网并运抵多地助力疫情防控[63] - 集团创新药在研数量按适应症计算为70项，其中自研小分子创新药22项（临床III期3个）、自研生物创新药32项（上市申请阶段2个、临床III期8个）、许可引进创新药16项（上市申请阶段1个、临床III期6个）[70] - 集团自研生物类似药在研数量为13项，包括已获批上市2项、上市申请阶段1项、临床III期4项[70] - 集团仿制药在研数量为130项，其中进口仿制药14项[70] - 集团一致性评价项目在研数量为23项[70] - 自研小分子创新药中，FCN - 338针对复发或难治性B细胞淋巴瘤在中国获临床试验批准，在美国处于I期临床[73] - 自研小分子创新药中，SAF - 189针对非小细胞肺癌(ALK+)处于III期临床（美国）[73] - 自研小分子创新药中，FCN - 437c针对乳腺癌2L在中国处于III期临床，在美国处于I期临床[73] - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）针对微卫星高度不稳定(MSI - H)实体瘤在中国获批上市，在其他国家获临床试验批准[76] - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）针对鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)在中国处于上市申请阶段，在国际多中心处于III期临床[76] - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于局部晚期/转移性食管鳞癌治疗的III期临床研究于2022年5月达到主要研究终点，2022年8月在中国境内的上市注册申请获国家药监局受理[77] - HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）针对实体瘤（非小细胞肺癌、食管癌等）在中国处于Ib/II期临床，在美国获临床试验批准[76] - HLX20（重组抗PD - L1全人单克隆抗体注射液）针对实体瘤在中国获临床试验批准，在澳大利亚处于I期临床[76] - HLX35（重组人源化抗EGFR和抗4 - 1BB双特异性抗体注射液）针对实体瘤在中国和澳大利亚均处于I期临床[76] - HLX60（重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）联合汉斯状（斯鲁利单抗注射液）用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床试验于2022年8月在澳大利亚获批开展[77] - 公司有多款药品处于不同研发阶段，如SVN53 - 67/M57 - KLH肽疫苗（SurVaxM）获初诊胶质母细胞瘤临床试验批准[79] - HLX208针对实体瘤（转移性结直肠癌、非小细胞肺癌等）、LCH、ECD处于II期临床[79] - 枸橼酸焦磷酸铁溶液作为透析患者铁替代药处于III期临床[79] - mRNA疫苗BNT162b2在中国大陆完成II期临床试验，在中国香港获紧急使用授权等[79] - HLX11（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）针对乳腺癌新辅助处于III期临床[82] - 重组赖脯胰岛素注射液获批上市用于糖尿病治疗[82] - 2022年7月，汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）新增复发性胶质母细胞瘤适应症的上市补充申请获国家药监局受理[83] - 2022年8月，汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）新增肝细胞癌适应症的上市补充申请获国家药监局受理[83] - 2022年7月，精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)的上市申请获国家药监局受理[83] - 公司有25个已通过或视为通过仿制药一致性评价的产品在七批药品集中带量采购招标中中选[83] - 苯磺酸氨氯地平片（5mg7片/盒）中选价格为0.49元[84] - 草酸艾司西酞普兰片（10mg7片/盒）4+7扩围中选价格为27.86元[84] - 阿奇霉素胶囊（0.25g6粒/盒）中选价格为6.36元[84] - 盐酸克林霉素胶囊（0.15g10粒/盒）第二批中选价格为1.40元[84] - 吲达帕胺片（2.5mg10片/盒）中选价格为0.69元[84] - 异烟肼片（0.1g100片/盒）中选价格为5.02元[84] - 非布司他片（40mg16片/盒）中选价格为16.48元[84] - 富马酸喹硫平片（0.1g30片/盒）中选价格