公司收入情况 - 公司自2015年1月成立以来无产品销售收入，仅从与Toray和Genmab的合作中获得收入[94] - 2021年5月与Genmab合作，获1000万美元预付款，Genmab投资1500万美元购买普通股[95] - 2021年8月与Innovent合作，将获500万美元预付款，可能获额外1000万美元投资[95] - 2021年和2020年前三季度合作收入分别为80万美元和20万美元[117] 公司亏损情况 - 2019 - 2021年9月，公司净亏损分别为3050万美元、6070万美元和7140万美元，截至2021年9月30日累计亏损1.798亿美元[97] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物和有价证券为2.905亿美元，累计亏损为1.798亿美元[123] 公司融资情况 - 2021年2月公司完成首次公开募股，发行1322.5万股普通股，每股20美元，扣除费用后净收益约2.42亿美元[94] - 2021年和2020年前三季度融资活动净现金流入分别为3.106亿美元和4070万美元[128] 产品研发情况 - 公司主导产品候选药物BDC - 1001在多个临床前模型中展现抗肿瘤活性，可消除约500立方毫米的大肿瘤[93] - 2020年第一季度启动BDC - 1001的1/2期试验，预计2021年第四季度启动与nivolumab联合剂量递增部分试验[93] - 公司预计2022年推进CEA Boltbody ISAC BDC - 2034进入临床[93] 费用预测情况 - 公司预计未来研发费用将大幅增加，因产品候选药物后期开发成本通常更高[108] - 公司预计未来一般及行政费用将增加，以支持研发活动和满足上市公司运营成本[114] 财务指标对比情况 - 2021年和2020年前三季度研发费用分别为1930万美元和950万美元，9个月分别为5320万美元和2550万美元[119] - 2021年和2020年前三季度行政及管理费用分别为490万美元和290万美元，9个月分别为1330万美元和700万美元[120] - 2021年和2020年前三季度利息收入分别为10万美元和2.4万美元，9个月分别为40万美元和20万美元[121] - 2021年和2020年前三季度可转换优先股购买权负债公允价值变动分别为0和240万美元，9个月分别为610万美元和240万美元[122] - 2021年和2020年前三季度经营活动净现金使用量分别为3930万美元和3440万美元[126] - 2021年和2020年前三季度投资活动净现金使用量分别为2.532亿美元和2230万美元[127] 协议款项情况 - 根据2019年3月与EirGenix的供应协议，公司需根据HER2 Boltbody ISAC达到的某些监管里程碑向EirGenix支付最高200万美元的里程碑款项[134] 许可协议情况 - 公司2015年5月和2018年6月与斯坦福大学签订许可协议，获相关专利全球独家许可[135] - 公司需支付年度许可维护费，费用可抵扣当年应付给斯坦福大学的特许权使用费[135] - 首个符合特定里程碑的许可产品，公司需支付最高40万美元的里程碑付款[135] - 每获得一项额外监管批准，公司需额外支付20万美元的里程碑付款[135] - 公司需按低个位数百分比向斯坦福大学支付许可产品净销售额的分层特许权使用费[135] - 公司需根据分许可日期，按个位数到低两位数百分比向斯坦福大学支付分许可所得款项[135] - 公司需报销斯坦福大学的专利费用[135] 其他情况 - 报告期内公司无美国证券交易委员会规则定义的资产负债表外安排[136] - 公司为较小报告公司，无需提供市场风险相关信息[138]