融资情况 - 公司2015年1月成立至2021年2月首次公开募股前，通过私募可转换优先股融资1.737亿美元；2021年2月首次公开募股，净收益约2.42亿美元；2021年5月向Genmab发行普通股，收益约1500万美元[93] - 公司于2022年3月30日提交了S - 3表格的暂搁注册声明，可发售最高2.5亿美元的证券，还可通过ATM发售最高7500万美元的普通股，佣金率为3% [125] 净亏损情况 - 2022年第三季度和前九个月净亏损分别为2180万美元和6810万美元，2021年同期分别为2340万美元和7140万美元；截至2022年9月30日，累计亏损2.751亿美元[95] 合作收入情况 - 公司与Toray、Genmab、Innovent合作获得收入，Toray购买优先股支付1000万美元，其中150万美元计入递延收入；Genmab支付预付款1000万美元，购买股票支付1500万美元，其中140万美元计入递延收入；Innovent支付预付款500万美元，全部计入递延收入[100][102][103] - 2022年第三季度和前九个月合作收入分别为210万美元和430万美元，2021年同期均为80万美元[116][117] - 公司与Genmab的合作中，获得1000万美元的预付款和1500万美元的股权投资，每个由Genmab独家开发和商业化的治疗候选药物，公司最多可获得2.85亿美元的潜在里程碑付款[138] - 公司与Innovent的合作中，获得500万美元的预付款[139] 产品销售收入情况 - 公司未实现产品销售收入，预计在产品候选药物获得监管批准并商业化前不会有产品销售收入[105] 研发费用情况 - 研发费用主要用于产品候选药物的早期研究、临床前和临床开发，截至2022年9月30日，大部分第三方费用与BDC - 1001研发有关[106][107] - 公司预计未来将继续产生研发费用，临床和临床前开发的时间、成本具有不确定性[109] - 公司未来临床开发成本受多种因素影响，如临床前和IND研究数量、患者试验成本等[111] - 2022年第三季度和前九个月研发费用分别为1900万美元和5630万美元，2021年同期分别为1930万美元和5320万美元[116][118] 一般及行政费用情况 - 一般及行政费用主要包括行政人员薪酬、知识产权和公司事务法律费用等；2022年2月提前终止前总部设施租赁协议，收回约20万美元押金，消除约40万美元租赁资产和负债[112] - 公司预计未来将继续产生一般及行政费用，以支持研发活动和维持上市公司运营[113] - 2022年第三季度和前九个月行政及一般费用分别为550万美元和1730万美元，2021年同期分别为490万美元和1330万美元[116][120] 疫情影响情况 - 公司业务受COVID - 19疫情影响，目前未对生产力和业务产生重大不利影响，但未来影响不确定[98][99] 利息收入情况 - 2022年第三季度和前九个月利息收入分别为50万美元和120万美元，2021年同期分别为10万美元和40万美元[116][121] 可转换优先股购买权负债公允价值变动情况 - 2022年第三季度和前九个月可转换优先股购买权负债公允价值变动为零，2021年同期分别为零和600万美元[116][122] 现金及累计亏损情况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物和有价证券为2.096亿美元，累计亏损为2.751亿美元[123] 经营、投资、融资活动净现金情况 - 2022年和2021年前九个月经营活动净现金使用量分别为5860万美元和3930万美元[126][127] - 2022年和2021年前九个月投资活动净现金分别为流入4140万美元和流出2.532亿美元[126][128] - 2022年和2021年前九个月融资活动净现金分别为流入40万美元和3.106亿美元[126][130] 里程碑付款情况 - 公司与EirGenix的供应协议中，需根据BDC - 1001监管里程碑向其支付最高200万美元的里程碑付款[135] - 公司与斯坦福大学的许可协议中，首个许可产品需支付最高40万美元的里程碑付款，每多一个监管批准需额外支付20万美元的里程碑付款[142] 未来资金需求情况 - 公司未来资金需求预计通过股权或债务融资等方式解决，但可能无法筹集到资金或达成有利安排，股权或可转债融资可能稀释股东权益[134] 合作成本及收益分享情况 - 公司与Toray的合作中，Toray负责直至首个1期临床试验结束的双方开发成本，可从公司分享的收入中报销50%的此类成本[137] 合作开发情况 - 公司与Genmab合作将评估多个双特异性ISAC概念，确定最多三个临床候选药物进行开发[138] - 公司与Innovent合作将利用其抗体组合和发现能力，结合自身技术创建最多三个癌症治疗新候选药物[139] 临床试验情况 - 公司与BMS合作开展的nivolumab和BDC - 1001联合疗法的1/2期临床试验于2021年第四季度启动[140] 特许权使用费情况 - 公司与斯坦福大学的许可协议中，需按低个位数百分比向其支付许可产品净销售额的分层特许权使用费[142]