公司发展历程 - 2008年5月21日Cody与ChromaDex达成合并协议，6月20日Cody更名为ChromaDex Corporation，2016年4月25日在纳斯达克资本市场上市[36] - 2013年公司将NIAGEN®商业化，该产品两次通过美国FDA新膳食成分通知计划审查[25] - 2013年公司将NIAGEN®烟酰胺核糖商业化，其是高效NAD +前体，能显著提高NAD +水平[25] - 2017年公司战略转变，将TRU NIAGEN®作为消费品牌商业化[29] - 2017年公司战略转变为将TRU NIAGEN®作为含NIAGEN®成分产品的消费品牌商业化，从成分测试公司转变为致力于健康老龄化的全球生物科学公司[29] - 2017年3月12日公司收购Healthspan Research LLC，9月5日出售质量验证和分析化学业务运营资产，2021年1月15日Healthspan Research LLC解散[37][38] - 2017年公司收购Healthspan Research LLC，标志向全球科学型生物科学公司战略转变；2021年Healthspan Research LLC解散，其资产和负债并入ChromaDex, Inc. [37][38] - 2018年公司与雀巢达成供应协议，获400万美元前期费用，2020年获100万美元一次性费用，雀巢潜在支付总额达600万美元[31] - 2018年与雀巢达成供应协议，获得400万美元预付款，2020年产品在美国推出后又获得100万美元一次性费用，雀巢后续产品在特定地区推出可能支付总计最高600万美元的一次性费用[31] 市场规模数据 - 2018年全球 wellness 行业市场约4.5万亿美元，个人护理、美容和抗衰老市场约1.1万亿美元，健康饮食、营养和减肥市场约7020亿美元，传统和补充医学市场约3600亿美元[39] - 2018年全球健康产业市场约4.5万亿美元，个人护理、美容和抗衰老市场约1.1万亿美元，健康饮食、营养和减肥市场约7020亿美元，传统和补充医学市场约3600亿美元[39] - 2019年全球膳食补充剂市场规模估计为1230亿美元，预计到2027年将以8.2%的复合年增长率增长至约2310亿美元[40] 财务数据关键指标变化 - 2020财年和2019财年公司营收分别约为5930万美元和4630万美元[33] - 2020财年和2019财年公司营收分别约为5930万美元和4630万美元，其中2020年消费者产品、成分、分析参考标准和服务业务板块收入分别为4710万美元、920万美元、300万美元；2019年分别为3610万美元、620万美元、400万美元[33][35] - 2020年消费产品、成分、分析参考标准和服务业务板块销售额分别为4710万、920万、300万美元[35] - 2019年消费产品、成分、分析参考标准和服务业务板块销售额分别为3610万、620万、400万美元[35] - 2020财年和2019财年研发成本分别约为370万美元和440万美元[94] - 2020和2019财年研发成本分别约为370万美元和440万美元[94] - 2020年末和2019年末公司营运资金分别约为490万美元和410万美元[96] - 2020和2019年末公司营运资金分别约为490万美元和410万美元[96] 各条业务线数据关键指标变化 - 截至2020年12月31日，分析参考标准和服务部门积压订单约2.5万美元或更少，通常2 - 3个月内完成交付[99] - 截至2020年12月31日，消费产品部门无重大积压未发货订单，直接面向消费者产品积压订单极少[97] - 原料部门积压订单极少[98] 业务模式与销售策略 - 公司业务模式包括销售TRU NIAGEN®消费品、NIAGEN®成分、提供分析参考标准和服务[41][44][45] - 消费品销售采用社交媒体、网络广告等策略，成分和分析参考标准服务采用直接技术导向模式[54][55] - 消费者产品业务通过社交媒体、网络广告等多种策略促进销售和提高产品知名度，成分和分析参考标准及服务业务采用直接、技术导向的销售策略[54][55] - 美国市场消费品通过自有电商平台等销售，成分和服务采用直接营销；国际市场消费品利用战略伙伴拓展，成分客户主要在美欧，服务通过国际分销商销售[56][57][58][60] - 美国市场消费者产品通过自有电商平台等直接面向消费者销售，成分和分析参考标准及服务业务采用直接营销方式；国际市场消费者产品利用战略合作伙伴扩大分销[56][57][58] 业务监管与法规影响 - 公司业务受美国联邦、州和国际机构监管，如FDA、FTC等，新法规可能影响财务和运营[62] - 公司部分业务受美国联邦、州和国际机构监管，法规变化和诉讼等可能影响公司财务状况和经营结果[62] - 新膳食成分（NDI）通知需在首次营销前至少75天提交给FDA[63] - 美国膳食补充剂和食品受FDA监管，新膳食成分需提交上市前通知及安全证据[63] - 美国广告受FTC监管，FTC对膳食补充剂公司进行了多次执法行动[66] - 公司国际销售受各国政府法规影响，获取外国政府批准时间和要求不同，可能无法及时获得[68][69] - 公司国际销售受不同国家政府法规约束，不同国家审批时间和要求不同[68][69] - 欧洲食品/食品补充剂主要由欧盟监管，瑞士等国采用类似法规[70] 客户与竞争情况 - 主要客户A.S. Watson Group - Related Party在2020年和2019年分别占公司总销售额的13.0%和15.8%[73] - 主要客户A.S. Watson Group - Related Party在2020年和2019年分别占公司总销售额的13.0%和15.8%[72][73] - 消费产品业务与Elysium Health直接竞争，成分业务面临来自其他成分供应商的间接竞争，分析参考标准和服务业务也面临竞争[76][77][78] - 公司消费者产品业务与Elysium Health直接竞争，其提供与TRU NIAGEN®类似的产品[76] - 公司成分业务的间接竞争对手包括Royal DSM、Glanbia plc、BASF、Lonza Group Ltd和Sabinsa Corporation[78] - 公司分析参考标准和服务业务的竞争对手有MilliporeSigma、Phytolab、US Pharmacopoeia和Extrasynthese[81] 知识产权与合作研究 - 公司通过专利、商标、设计和版权保护知识产权，现有多个专利及许可权利，如专利号7,205,284的专利有效期至2022年3月9日等[79][80] - 公司通过专利、商标、设计和版权保护知识产权，现有多项专利及许可权利，如专利号7,205,284的专利2022年3月9日到期[79][80] - 公司与全球领先高校和研究机构建立超200个研究伙伴关系[26] - 公司在新兴NAD +领域处于世界领先地位，与全球超200家顶尖大学和研究机构建立研究合作关系[26] - 截至2020年6月，公司ChromaDex外部研究计划达成200项研究协议，涉及NIAGEN®的临床前研究超100项、同行评审的人体临床试验出版物有11篇[93] - 截至2020年6月，CERP达成200项研究协议，有超100项临床前研究和11篇同行评审人体临床试验出版物涉及NIAGEN®[93] 产品生产与供应 - 公司目前利用第三方制造商生产和供应产品，会考虑内部制造，与符合FDA等标准的制造商合作[85][87] - 公司与W.R. Grace & Co. -Conn.的制造和供应协议于2021年12月31日到期，可协商续约，满足条件公司将成为Grace专利的被许可人[88][89] - 与Grace的制造和供应协议于2021年12月31日到期，可协商额外两年续约期[89] - 公司认为已为三个业务板块确定可靠的原材料来源和供应商[90] 产品相关研究成果 - 人类从青年到中年NAD+水平下降超50%，截至2020年有超350项相关人体临床研究[24] - 人类从青年到中年，NAD +水平下降超50%，且随年龄增长继续下降[24] - 截至2020年，有超350篇与NAD +相关的人类临床研究发表[24] - 公司的专有成分NIAGEN®已有11项人体临床试验发表，证明其在健康志愿者中的安全性和/或有效性，且无不良影响，2015年、2018年成功通知FDA为“新膳食成分”，2016年8月被通知为“一般认为安全”[91] - 截至目前，已有11项关于公司专有成分NIAGEN®的人体临床试验发表，证明其在健康志愿者中的安全性和/或有效性，且无不良影响[91] - 2015和2018年NIAGEN®成功作为“新膳食成分”通知FDA，2016年8月成功作为“一般认为安全”通知FDA[91] 疫情对业务的影响 - 新冠疫情使公司零售业务受影响，但电商消费品业务表现较好，供应链未受重大干扰[50][51][52] - 公司电商消费产品业务在疫情环境中表现较好，零售业务受疫情影响较大，供应链有发货延迟但无重大中断，有足够安全库存满足需求[50][51][52] 员工情况 - 截至2020年12月31日，公司约有110名员工，员工关系令人满意，无员工受集体谈判协议约束[101] - 截至2020年12月31日，公司约有110名员工[101]