产品组合与市场扩展 - 公司目前拥有8种FDA批准在美国销售的产品，并正在探索国际合作伙伴关系以将药品引入其他国家[92] - 公司通过Cumberland Emerging Technologies（CET）进行早期药物开发，以补充现有产品组合[93] - 公司于2022年第一季度收购了FDA批准的肿瘤支持治疗药物Sancuso，并承担了其在美国的全面商业责任[105][107] - 公司与Verity Pharmaceuticals达成协议，共同推广Sancuso，覆盖美国大部分市场，初始期限为三年[109][110] - 公司于2022年3月与Tabuk Pharmaceutical达成协议，授权其在沙特阿拉伯和约旦分销Vibativ，并可能扩展至其他地区[113] - 公司正在等待Omeclamox-Pak的包装恢复，并探索其他替代方案以重新启动产品供应[114] - 公司正在将Vaprisol的生产转移到新工厂，并等待FDA批准以恢复产品供应[115] - 公司通过多方面的策略，包括开发新候选药物和收购已建立的品牌，继续构建创新和差异化的产品组合[121] 临床试验与研发进展 - 公司正在推进ifetroban的II期临床试验，涉及近1400名受试者，评估其在多种疾病中的应用[116][117] - 公司正在设计一项II期研究，评估ifetroban在治疗进行性纤维化间质性肺疾病中的应用[119] - 公司2022年第一季度研发费用为174.5万美元，较2021年同期的125.7万美元增加48.8万美元，主要用于临床试验项目[135] 财务表现与运营情况 - 公司2022年第一季度净收入为1.1175亿美元，同比增长63.8万美元，主要得益于Kristalose和RediTrex产品的增长以及Sancuso的加入[126] - Kristalose收入在2022年第一季度增长31.8%，达到394.5万美元，主要由于批发客户的出货量增加[127] - Sancuso在2022年第一季度收入为339.7万美元，较2021年同期增长30万美元[131] - Vibativ收入在2022年第一季度为250.1万美元，同比下降255.1万美元，主要由于2021年包装变更导致的采购增加[130] - Caldolor收入在2022年第一季度为95.9万美元，同比下降57.9万美元，主要由于国际出货量减少[130] - 公司2022年第一季度销售和营销费用增加82.7万美元，主要由于Sancuso的营销支出增加以及现有品牌的促销费用[134] - 公司2022年第一季度总成本和费用为1.2467亿美元，较2021年同期的1.0861亿美元增加1605.6万美元[126] - 公司2022年第一季度运营亏损为129.2万美元，较2021年同期的32.4万美元亏损扩大96.8万美元[126] - 公司2022年第一季度现金及现金等价物减少977.4万美元，主要由于投资活动中的现金使用以及Sancuso的收购[143] - 2021年第一季度现金及现金等价物净增加20万美元，主要由于运营活动提供的180万美元现金，部分被投资和融资活动使用的现金抵消[144] - 2021年第一季度库存减少190万美元，非现金费用（折旧、摊销和股票补偿）总计140万美元[144] - 2021年第一季度无形资产增加10万美元，向WHC合资企业支付20万美元[144] - 2021年第一季度公司回购普通股使用30万美元，支付Theravance的Vibativ销售特许权使用费100万美元[144] 融资与信贷安排 - 2022年3月31日，公司与Pinnacle Bank签订第七次修订循环信贷贷款协议，修改最大债务比率财务契约，删除债务与有形资本比率财务契约[146] - 2021年12月31日，公司与Pinnacle Bank签订第五次修订循环信贷票据和第六次修订循环信贷贷款协议，将票据本金从1500万美元增加到2000万美元[147] - 2022年3月31日，公司循环信贷设施下的借款余额为2000万美元，2021年12月31日为1500万美元[150] - 2020年4月20日，公司通过薪资保护计划（PPP）从Pinnacle Bank获得2,187,140美元贷款，用于支付符合条件的费用，未因COVID-19疫情裁员[151][152] - 2021年6月11日，公司收到SBA通知，PPP贷款全额被免除[153] - 2022年3月31日，公司循环信贷贷款利率为LIBOR加1.75%至2.75%，最低LIBOR为0.90%，实际利率为3.65%[157]