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天士力(600535) - 2022 Q2 - 季度财报
600535天士力(600535)2022-08-20 00:00

公司基本信息 - 公司法定代表人是闫凯境[11] - 公司注册地址和办公地址均为天津市北辰区普济河东道2号(天士力现代中药城)[13] - 公司股票为A股,上市交易所是上海证券交易所,股票简称天士力,代码600535[15] - 公司选定的信息披露报纸为《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》,登载半年度报告的网站是www.sse.com.cn[14] 整体财务数据关键指标变化 - 本报告期(1 - 6月)营业收入40.11亿元,上年同期38.27亿元,同比增长4.82%[17] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润 -4.08亿元,上年同期10.02亿元,同比下降140.69%[17] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.55亿元,上年同期6.20亿元,同比下降26.53%[17] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额6.21亿元,上年同期16.44亿元,同比下降62.19%[17] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产120.34亿元,上年度末129.81亿元,同比下降7.30%[17] - 本报告期末总资产156.67亿元,上年度末165.42亿元,同比下降5.29%[17] - 本报告期基本每股收益为-0.2725元/股,上年同期为0.6670元/股,同比减少140.85%[18] - 本报告期加权平均净资产收益率为-3.20%,上年同期为8.04%,减少11.24个百分点[18] - 营业收入较上年同期增长4.82%,其中医药工业收入上升3.92%,医药商业收入增长9.30%[18] - 归母净利润较上年同期下降140.69%,主要因金融资产公允价值下降9.65亿,比去年同期公允价值变动收益下降10.73亿[18] - 扣非归母净利润较上年同期下降26.53%,主要因支付美国许可费1.69亿,剔除后与上年同期基本持平[18] - 经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降62.19%,因银行承兑汇票贴现托收金额低于去年同期[18] - 非经常性损益合计为-862,897,998.32元[20] - 研发费用为4.66亿元,较上年同期增长81.66%,主要因支付美国Sutro Biopharma, Inc.许可费1.69亿[65][67] - 财务费用为907.92万元,较上年同期下降63.98%,主要因借款利率下降[65][67] - 2022年上半年金融资产公允价值下降,较上年同期减少10.73亿元,主要受中概股股票价格下降影响[68] - 交易性金融资产为8.82亿元,较上年期末下降40.70%,主要因I - MAB公允价值下降[69] - 预付账款为9634.35万元,较上年期末增长54.67%,主要因预付材料款增长[69] - 其他应收款为1.13亿元,较上年期末增长1097.87%,主要因备用金增加[69] - 境外资产为15.50亿元,占总资产的比例为9.89%[70] - 截止2022年6月30日,长期股权投资余额为5.21亿元,较期初增加7.64%,主要因增资设立新的合营公司[72] - 交易性金融资产期初余额14.87亿元,期末余额8.82亿元,当期变动-6.05亿元,对当期利润影响-7.84亿元[75][76] - 其他非流动金融资产期初余额7.45亿元,期末余额6.29亿元,当期变动-1.17亿元,对当期利润影响-1.82亿元[75] - 应收款项融资期初余额25.01亿元,期末余额25.83亿元,当期变动0.82亿元[75] - 其他非流动金融资产中,科济药业、永泰生物及Pharnext SA股票价值分别下降1.11亿元、0.68亿元和0.03亿元[76] - 期末货币资金为2,133,018,100.43元,期初为2,303,892,284.54元[177] - 期末交易性金融资产为882,025,581.86元,期初为1,487,462,313.24元[177] - 期末应收账款为1,069,728,213.55元,期初为1,294,634,481.17元[177] - 期末流动资产合计为8,572,456,935.00元,期初为9,249,305,532.92元[177] - 期末非流动资产合计为7,094,087,192.22元,期初为7,292,252,919.60元[178] - 期末资产总计为15,666,544,127.22元,期初为16,541,558,452.52元[178] - 期末流动负债合计为2,266,659,471.34元,期初为1,855,053,808.14元[178] - 期末非流动负债合计为1,069,142,488.93元,期初为1,372,782,943.54元[178] - 期末短期借款为327,998,085.78元,期初为177,939,408.73元[178] - 2022年上半年营业总收入40.11亿元,较2021年上半年的38.27亿元增长4.81%[183] - 2022年上半年营业总成本34.24亿元,较2021年上半年的30.67亿元增长11.64%[183] - 2022年上半年研发费用4.66亿元,较2021年上半年的2.56亿元增长81.66%[183] - 2022年上半年负债合计33.36亿元,较期初的32.28亿元增长3.34%[179] - 2022年上半年所有者权益合计123.31亿元,较期初的133.14亿元下降7.38%[179] - 母公司2022年上半年流动资产合计53.15亿元,较期初的55.01亿元下降3.30%[180] - 母公司2022年上半年非流动资产合计78.01亿元,较期初的77.98亿元增长0.04%[181] - 2022年上半年短期借款1.2亿元,期初无短期借款[181] - 2022年上半年长期借款7.50亿元,较期初的9.71亿元下降22.76%[181] - 2022年上半年投资收益为 - 0.58亿元,2021年上半年为2.27亿元[183] - 2022年上半年公司净利润为-463,461,850.38元,2021年同期为1,020,733,733.28元[184] - 2022年上半年母公司营业收入为2,310,710,645.00元,2021年同期为2,282,305,645.92元[185] - 2022年上半年母公司营业成本为972,056,945.11元,2021年同期为905,845,201.79元[185] - 2022年上半年基本每股收益为-0.2725元/股,2021年同期为0.6670元/股[184] - 2022年上半年稀释每股收益为-0.2725元/股,2021年同期为0.6670元/股[184] - 2022年上半年母公司营业利润为739,992,907.83元,2021年同期为1,144,858,753.50元[185] - 2022年上半年母公司利润总额为736,425,547.74元,2021年同期为1,142,174,668.88元[185] - 2022年上半年母公司净利润为687,071,658.61元,2021年同期为1,046,485,572.17元[185] - 2022年上半年综合收益总额为-450,243,268.68元,2021年同期为1,018,197,753.10元[184] - 2022年上半年母公司综合收益总额为687,071,658.61元,2021年同期为1,046,485,572.17元[186] 各业务线数据关键指标变化 - 2022年上半年医药制造业营业收入14007.8亿元,同比下降0.6%;利润总额2209.5亿元,同比下降27.6%[28] - 2022年上半年医药工业主营业务销售收入332,152.99万元,同比增长3.92%,扣非净利润45,513.89万元,剔除支付美国Sutro Biopharma, Inc.许可费因素与去年同期基本持平[38] - 2022年上半年现代中药和生物药销售收入分别实现6.65%和8.97%的增长[38] - 2022年上半年应收账款降至106,972.82万元,较年初下降17.37%,资产负债率21.29%,经营净现金流62,148.32万元[38] 研发管线情况 - 多款仿制药提交上市申请及通过一致性评价,利伐沙班片等处于申报生产阶段,赖诺普利氢氯噻嗪片处于一致性评价审评阶段[24] - 公司拥有涵盖92款在研产品的研发管线,其中包括45款1类创新药,43款药品已进入临床阶段(18款已处于临床II、III期研究阶段)[38] - 注射用替莫唑胺、盐酸美金刚缓释胶囊在第七批国家集采项目中成功中选,注射用替莫唑胺主供11省,盐酸美金刚缓释胶囊主供5省[39] - 心脑血管领域在研管线共布局20款产品[42] - 消化代谢领域布局16款在研项目,肿瘤领域在研项目22项[43] - 现有研发管线中自主研发项目47款、产品引进项目21款、合作开发项目16款、投资优先许可权项目8款[46] - 现代中药布局26款产品,生物药布局16款产品[47][48] - 2型糖尿病治疗方面,盐酸二甲双胍片通过仿制药一致性评价,PB - 119启动III期临床试验,培重组人成纤维细胞生长因子21注射液获FDA临床试验批准[43] - 糖尿病并发症治疗上,复方丹参滴丸适应症治疗纳入指南并筹备国际临床研究,芪参益气滴丸启动增加糖尿病肾病适应症研究[43] - 肿瘤小分子药物治疗领域,注射用硼替佐米申报生产,1类创新药PARP抑制剂开展II期临床研究[43] - 肿瘤免疫治疗领域,安美木单抗处于II期临床,PD - L1/VEGF双抗获临床试验批准通知书[43] - 中枢神经抑郁领域,1.1类新药JS1 - 1 - 01中美双报获批临床,逍遥片欧盟传统植物药注册获批[44] - 失眠领域,1.1类创新药安神滴丸处于临床III期;阿尔兹海默症领域,盐酸美金刚缓释胶囊获药品注册批件[44] - 呼吸系统领域,合作研发的盐酸丙卡特罗口服溶液处于申报生产阶段[44] - 化学药布局46款产品,创新药产品取得阶段性进展,多款仿制药提交上市申请及通过一致性评价[49] 公司业务模式与战略 - 公司采用双业态销售模式,即医药工业自营销售和第三方产品销售[25] - 公司以“四位一体”研发模式整合全球技术资源,提升研发融合创新能力[26] - 公司推进精益生产和智能制造,构建先进制造平台[27] - 公司形成疾病防治集成解决方案,发挥多药协同优势丰富产品组合[29] - 公司构建立体网状知识产权保护体系,并通过国家知识产权管理体系认证[35] - 公司与SonaCare Medical合作成立合资公司探索无创聚焦超声治疗领域[40] - 公司投资控股云南麻叶生物科技有限公司完成厂区建设,启动CBD药物开发立项[40] - 公司通过投资派格生物医药取得2款GLP - 1类似物药物PB - 119和PB - 718的商业优先权[37] - 公司自主研发的培重组人成纤维细胞生长因子21注射液获得FDA临床试验批准[37] - 公司加速数字业务化转型,强化全链条营销数据管理,提升营销效能管理[51] - 公司推动整合营销,加深与区域有影响力的医院和专家合作,搭建学术平台进行品牌价值传播[52] - 报告期内,公司7款产品新进入9项共识及指南,推进产品进入相关指南及共识以加大市场准入[54] - 公司深化线上线下联动,建立新零售模式,向患者提供全链条服务[54] - 公司在智能制造方面不断提升技术工艺与产品质量,推进减排降耗等措施,构建先进制造平台[56] - 研发方面求实项目完成2021年度确定的全部11个项目向CDE提交沟通交流并进行2022年度项目第二轮筛选[60] - 营销方面通过共建中心等协同建立“糖网筛查+丹滴治疗”营销模式促进丹滴糖网适应症放量[61] - 投资聚焦三大疾病领域拓展新领域,赛耐康推动高强度聚焦超声技术应用[64] - 云南麻叶生物优化全谱油工艺,特医食品筹备厂区建设推动签约项目完成配方工艺研究[64] - 公司致力于推行精准定位终端资源投放的智慧营销方式,转变市场推广方式[81] - 公司研发体系持续推进精准研发,坚持“四位一体”的产品研发模式[82] - 公司建设通过认证的中药材种植基地,进行主要药材资源战略储备[83] - 公司加强信用管理力量,升级完善相关信用管理制度[84] - 公司对控股子公司进行分类专业化指导,采用矩阵制组织机构[85] - 公司平衡运用“内部培养与外部引进”两种人才机制[86] - 公司建立“四位一体”的研投结合体系,拓展新兴业务[87] - 公司根据战略规划明确年度投资策略和重点方向,严格筛选投资项目[88] 公司生产情况 - 现代中药板块推进复方丹参滴丸智能制造建设项目,第二条生产线稳步安装[57] - 生物药普佑克自上市连续10年稳定供应市场,2022年2月300L发酵规模细胞培养生产线获批投入生产[57] - 化学药帝益药业新增高速压片机提高压片产能,苯扎贝特合成线增加1条生产线提量增效[58][59] - 现代中药领域加快复方丹参滴丸智能制造全线贯通,建设第二条生产线[62] - 生物药领域推进智能制造