公司资金状况 - 2024年1月股权发行后，公司现金、现金等价物和投资总额达6.2亿美元，预计资金可支撑到2026年[1][4] - 2023年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为548,861千美元，2022年12月31日为712,851千美元[23] - 2024年1月股权发行后，公司现金、现金等价物和投资总额为620000千美元[23] 合作收入情况 - 2023年第四季度合作收入为1520万美元，2022年同期为1440万美元；2023年全年合作收入为9710万美元，2022年为1.336亿美元[15] - 公司预计2024年合作收入在6000万 - 7000万美元[18] - 2023年公司合作收入为15,190千美元，2022年为14,440千美元[25] 研发费用情况 - 2023年第四季度研发费用为4770万美元，2022年同期为5450万美元；2023年全年研发费用为1.921亿美元，2022年为2.104亿美元[16] - 公司预计2024年研发费用在2.1亿 - 2.3亿美元[18] 行政费用情况 - 2023年第四季度行政费用为1490万美元，2022年同期为1540万美元；2023年全年行政费用为5670万美元，2022年为6100万美元[17] - 公司预计2024年行政费用在6000万 - 7000万美元[18] 净亏损情况 - 2023年第四季度净亏损4140万美元，合每股亏损0.49美元，2022年同期净亏损5240万美元，合每股亏损0.63美元；2023年全年净亏损1.304亿美元，合每股亏损1.56美元，2022年为1.333亿美元，合每股亏损1.62美元[17][18] - 2023年公司净亏损为41,434千美元，2022年为52,428千美元[25] - 2023年公司基本和摊薄后每股净亏损为0.49美元，2022年为0.63美元[25] 公司资产负债情况 - 2023年12月31日，公司总资产为621,827千美元，2022年12月31日为787,648千美元[23] - 2023年12月31日，公司总流动负债（不包括递延收入）为94,973千美元，2022年12月31日为45,578千美元[23] - 2023年12月31日，公司递延收入（包括当期部分）为293,820千美元，2022年12月31日为491,601千美元[23] - 2023年12月31日，公司总负债为487,669千美元，2022年12月31日为573,206千美元[23] - 2023年12月31日，公司股东权益为134,158千美元，2022年12月31日为214,442千美元[23] 临床试验进展 - 2023年10月，latozinemab关键3期INFRONT - 3试验达到目标入组人数，有103名有症状和16名有风险的额颞叶痴呆患者入组，治疗期96周[6] - 2023年9月，INVOKE - 2 2期试验完成381名参与者入组，超90%完成计划治疗期的合格参与者进入长期延长期试验，预计2024年第四季度出数据[9] - 2023年3月，公司因INVOKE - 2 2期试验长期延长期入组并给药首批参与者，从艾伯维获得1780万美元里程碑付款；2023年还从艾伯维获得总计1250万美元用于支持INVOKE - 2试验入组[12] 药物认定情况 - 2024年2月，FDA授予latozinemab治疗额颞叶痴呆的突破性疗法认定[6]