公司整体财务数据关键指标变化 - 2023年公司收入412.49亿元，2022年为438.11亿元[2] - 2023年公司毛利196.53亿元，2022年为206.42亿元；2023年毛利率47.64%，2022年为47.12%[2] - 2023年公司经营溢利11亿元，2022年为32.53亿元[2] - 2023年公司税前溢利32.77亿元，2022年为45.81亿元[2] - 2023年归属母公司股东的年内溢利23.99亿元，2022年为37.37亿元[2] - 2023年公司净利率7.05%，2022年为9.02%[2] - 2023年基本每股盈利和摊薄每股盈利均为0.90元，2022年均为1.43元[2] - 2023年公司资产总额1134.31亿元，2022年为1071.13亿元[2] - 2023年公司负债总额568.53亿元，2022年为530.55亿元[2] - 2023年归属母公司股东的权益456.46亿元，2022年为445.32亿元[2] - 截至2023年12月31日止年度，集团向外界客户销售总收入为41,248,505千元人民币[33] - 截至2023年12月31日止年度，集团分部业绩总计为1,606,360千元人民币[33] - 截至2023年12月31日止年度，集团税前利润为3,276,908千元人民币[33] - 截至2023年12月31日止年度，集团本年利润为2,907,404千元人民币[33] - 截至2023年12月31日止年度，集团资产总额为113,431,227千元人民币，负债总额为56,853,342千元人民币[33] - 2022年公司总营收43,811,385千元，2023年为41,248,505千元，同比下降5.85%[34][36][38] - 2022年税前利润4,580,552千元，2022年本年利润3,953,634千元[34] - 2022年资产总额107,113,190千元，负债总额53,054,997千元[34] - 2023年来自中国大陆外部客户收入30,877,890千元，2022年为29,873,128千元，同比增长3.36%；2023年海外国家及地区为10,370,615千元，2022年为13,938,257千元，同比下降25.60%[36] - 2023年非流动资产总计77,639,234千元，其中中国大陆63,249,069千元，海外国家及地区14,390,165千元；2022年非流动资产总计68,529,621千元，其中中国大陆57,080,083千元，海外国家及地区11,449,538千元[37] - 2023年客户合同收入41,185,904千元，2022年为43,778,775千元，同比下降5.92%[38] - 2023年销售货品收入33,497,023千元，提供服务及其他收入7,655,303千元，销售材料收入33,578千元[39] - 2023年于某一时间点转让的货品收入33,530,601千元，于某一时间点转让的服务收入7,249,942千元，随时间转让的服务收入405,361千元[39] - 2023年预计一年以内结转收入金额1,200,496千元，一年以上为319,785千元；2022年一年以内为1,544,763千元，一年以上为354,413千元[43] - 2023年于报告期初包含在合同负债中并已确认的收益，预收账款为1,493,312千元，维修服务为51,450千元；2022年预收账款为1,115,327千元，维修服务为38,531千元[40] - 2023年其他收入为524,980千元，2022年为447,326千元[44] - 2023年已售存货成本为16,189,857千元，2022年为18,400,615千元[45] - 2023年员工成本（薪金及其他员工成本、退休福利、住房福利）为10,240,001千元，2022年为9,411,067千元[45] - 2023年其他收益为1,392,007千元，2022年为2,756,877千元[46] - 2023年财务成本（利息开支净额）为1,324,831千元，2022年为963,807千元[46] - 2023年税项开支总额为369,504千元，2022年为626,918千元[48] - 2023年拟派末期股息721,548千元，每股0.27元；2022年为1,122,306千元，每股0.42元[48] - 2023年归属公司普通股股东盈利为2,398,606千元，2022年为3,736,975千元[52] - 2023年用于计算基本每股盈利的普通股加权平均数为2,669,655,211股，2022年为2,607,380,489股[52] - 报告期内公司实现营业收入412.49亿元，较上年同期减少5.85%，不含新冠相关产品同比增长约12.43%[56][57] - 报告期内公司实现归属上市公司股东净利润23.99亿元，同比减少35.80%；扣非净利润20.11亿元，同比减少48.08%[58] - 报告期内公司非经常性损益为3.88亿元，主要包括非核心资产出售收益及金融资产公允价值变动收益，同比增加5.24亿元[62] - 报告期内公司研发投入共计59.37亿元，同比增加0.88%；研发费用为43.46亿元，同比增加1.02%[63] - 2023年贸易应收款项及应收票据为76.68229亿元，2022年为76.12942亿元；贸易应付款项及应付票据2023年为61.59619亿元，2022年为62.84041亿元[53][54] - 报告期内财务费用同比增加3.61亿元，行政开支同比增加5.79亿元，剔除新并购公司影响同口径增加2.96亿元[59][61] 香港财务报告准则相关情况 - 集团本年度财报首次采纳多项经修订香港财务报告准则，包括香港财务报告准则第17号等[14][15] - 香港会计准则第1号（修订本）要求披露重大会计政策资料，对集团财务报表计量、确认和呈列无影响[15] - 香港会计准则第8号（修订本）澄清会计估计变更与政策变更区别，与集团方法政策一致，无影响[16] - 香港会计准则第12号（修订本）缩小初始确认例外范围，集团使用权资产及租赁负债递延税项结余无重大影响[17][18] - 香港会计准则第12号（修订本）对支柱二立法递延税项确认及披露引入例外，集团主要实体经营地未颁布相关税法，无重大影响[19] - 集团未应用已颁布但未生效的经修订香港财务报告准则，拟于生效时应用[21] - 香港财务报告准则第10号及香港会计准则第28号（修订本）解决规定不一致问题，可现采纳，未来应用[23] - 香港财务报告准则第16号（修订本）等多项准则将于2024年1月1日或之后开始的年度期间生效[22] - 香港会计准则第21号（修订本）将于2025年1月1日或之后开始的年度期间生效[22] - 香港财务报告准则第10号及香港会计准则第28号（修订本）未决定强制生效日期，但可供采纳[22] - 香港财务报告准则第16号（修订本）于2024年1月1日或之后开始的年度期间生效，对2019年1月1日后订立的售后租回交易追溯应用，预期不会对集团财务报表造成重大影响[24] - 2020年和2022年对负债分类规定的修订将追溯应用，允许提早应用，集团正在评估影响，初步预估不会造成重大影响[25] - 香港会计准则第7号及香港财务报告准则第7号的修订本澄清供应商融资安排特征并要求额外披露，预期不会对集团财务报表产生重大影响[26] - 香港会计准则第21号的修订规定缺乏可兑换性时货币评估及汇率估计方法，应用时不得重述比较资料，预期不会对集团财务报表产生重大影响[27] 公司业务板块划分 - 集团有制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务、医药分销和零售、其他业务五个可报告营运分部[28] 制药业务线数据关键指标变化及业务进展 - 制药业务重点品种汉斯状收入11.2亿元，同比增长230.20%；注射用曲妥珠单抗收入27.49亿元，同比增长58.19%；苏可欣收入9.22亿元，同比增长19.67%[57] - 按业务板块，2023年制药业务收入300.8亿元，占比72.92%[64] - 报告期内公司6个创新药的8项适应症获批上市，自主研发的首款生物创新药汉斯状新增两项适应症，斯鲁利单抗注射液海外获批上市，合营公司复星凯特奕凯达新增二线适应症[67] - 报告期内公司获独家商业化许可的4款产品于中国境内获批上市，倍稳、珮金于2023年12月被纳入国家医保目录（2024年1月正式执行）[68] - 报告期内公司疫苗研发生产品企业复星安特金获《药品生产许可证》《药品经营许可证》，自主研发的冻干人用狂犬病疫苗获批上市[69] - 报告期内公司5个产品共7项适应症进入上市前审批阶段，多个产品上市注册申请获受理[70] - 报告期内公司20项创新药/生物类似药项目获批开展临床试验[71] - 公司在美国市场仿制药自营队伍与5家大型分销商及16家集中采购组织合作，组建创新药团队开展斯鲁利单抗注射液商业化筹备工作[74] - 报告期内制药业务汉曲优、汉斯状上市许可申请分别获美国FDA受理[76] - 2023年12月斯鲁利单抗注射液首次在海外获批上市，获印尼批准用于治疗广泛期小细胞肺癌，并于2024年1月完成首批海外发货[77] - 报告期内，“达芬奇手术机器人”于中国境内及香港的装机量共计55台[78] - 截至报告期末，奕凯达已累计惠及超600位淋巴瘤患者[79] - 2024年1月，复宏汉霖与Sermonix达成合作，计划在中国境内及港澳台开发、生产和商业化lasofoxifene至少两项ER+/HER2 - 乳腺癌适应症[80] - 2023年4月，复宏汉霖授予Boston Oncology利妥昔单抗注射液在亚非16个新兴市场的独家开发及商业化权益[80] - 2023年8月，复宏汉霖斯鲁利单抗注射液海外合作范围在东南亚10个国家基础上，扩展增加中东北非区域12个国家[80] - 2023年8月，复宏汉霖松江基地（一）接受美国FDA就注射用曲妥珠单抗的上市许可前检查[81] - 2023年10月，复宏汉霖徐汇基地先后通过印尼、巴西相关药品上市前的GMP检查[81] - 2023年11月，复宏汉霖徐汇基地通过哥伦比亚国家食品药品监督管理局就利妥昔单抗注射液原液和制剂的GMP检查[81] - 2023年12月，复宏汉霖徐汇和松江基地（一）部分区域通过荷兰针对斯鲁利单抗注射液于欧盟上市前的GMP现场检查[81] - 中国境内制药板块商业化团队近5000人，海外商业化团队约1000人[88][89] - 公司在非洲等新兴市场建立了5个区域性分销中心[89] - 倍穩（鹽酸凱普拉生片）獲批上市，用於治療十二指腸潰瘍(DU)和反流性食管炎(RE)[97] - FCN - 437c上市申請獲受理，用於既往接受內分泌治療後出現疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌[97] - FCN - 159進入Ⅲ期臨床，用於成人I型神經纖維瘤[98] - ET - 26（注射用甲氧依託咪酯鹽酸鹽）用於成人全身麻醉誘導[98] - FCN - 338進入II期臨床，用於治療髓系惡性血液疾病[98] - HLX13進入I期臨床，用於黑色素瘤、腎細胞癌等多種癌症[98] - HLX43用於晚期╱轉移性實體瘤[99] - HLX13 IND獲批，用於肝癌[99] - HLX42用於晚期╱轉移性實體瘤（中國境內、美國）[100] - VT - 101注射液用於晚期頭頸部鱗癌、黑色素瘤和乳腺癌等實體瘤（中國境內、美國）[100] - 2023年6月，奕凱達用于治疗特定成人大B细胞淋巴瘤的上市注册申请获国家药监局附条件批准，珮金获国家药监局批准上市[101][113] - 2023年7月，OP0595相关临床试验申请获国家药监局批准并启动I期临床研究，奕凱達另一适应症临床试验申请获国家药监局批准[101][102] - 2023年11月，奕凱達某适应症临床试验申请获美国FDA批准[101] - 2023年12月，HLX42获美国FDA的快速通道资格认证，漢斯狀获印度尼西亚食品药品监督管理局批准在海外首次上市[103][109] - 漢曲優已在40余个国家和地区获批上市[107] - 漢斯狀获9部指南推荐[108] - 2019年2月，漢利康获国家药监局批准上市，是第一个国产生物类似药[104] - 2019年8月，奧康澤获国家药监局批准上市，是全球首個同时阻断NK - 1受体和5 - HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂[1