INZ - 701临床试验进展 - 公司预计2024年4月初公布INZ - 701在ABCC6缺陷和ENPP1缺陷成年患者的1/2期试验的topline数据[1][2][3][12] - INZ - 701在接受血液透析的终末期肾病（ESKD）患者中的1期SEAPORT - 1试验已启动，预计2024年第四季度公布topline数据，试验将评估最多10名患者，患者每周接受1.8mg/kg的INZ - 701，共30天[1][5] 患者相关情况 - 公司已在全球确定超1000名确诊或疑似ENPP1缺陷患者[4] - ENPP1缺陷全球患病率约为每64000例妊娠中有1例，约50%患该病的婴儿在出生后六个月内死亡[13] - ABCC6缺陷全球患病率约为每25000至50000人中1例[14] 公司合作项目 - 公司与GACI Global合作推出全球患者登记处（PROPEL），以推进对ENPP1缺陷和婴儿期发病的ABCC6缺陷的了解[1][6] 公司资金状况 - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为1.886亿美元，预计可支持运营至2025年第四季度[10] - 2023年12月31日现金、现金等价物和短期投资为188,589，2022年为127,866[24] 公司财务指标变化（以美元为单位） - 2023年研发费用为5480万美元，2022年为4780万美元，增长主要因化学、制造和控制费用及人员相关成本增加[15] - 2023年一般及行政费用为2080万美元，与2022年持平[15] - 2023年净亏损7120万美元，每股亏损1.37美元；2022年净亏损6710万美元，每股亏损1.78美元[15] 公司财务指标变化（以数值为单位） - 2023年12月31日总资产为200,847，2022年为139,195[24] - 2023年12月31日总负债为60,368，2022年为20,801[24] - 2023年研发费用为54,847，2022年为47,849[25] - 2023年总运营费用为75,645，2022年为68,675[25] - 2023年净亏损为71,169，2022年为67,061[25] - 2023年综合亏损为70,923，2022年为67,284[25] - 2023年归属于普通股股东的基本和摊薄后净亏损为71,169，2022年为67,061[25] - 2023年归属于普通股股东的基本和摊薄后每股净亏损为1.37，2022年为1.78[25] - 2023年加权平均流通普通股股数（基本和摊薄）为51,839,131，2022年为37,763,168[25]