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IRIDEX (IRIX) - 2023 Q4 - Annual Report
IRIXIRIDEX (IRIX)2024-03-30 04:13

公司业务 - 全球眼科市场正经历显著增长,公司专注于青光眼和视网膜疾病市场[16] - 公司的医用视网膜业务专注于为视网膜疾病提供创新有效的治疗方法[18] - 公司的解决方案利用传统激光技术和创新技术,如MicroPulse技术,为眼疾治疗提供安全有效的选择[19] - 公司的端点管理技术允许临床医生将激光调节到亚可见、节约组织的水平,用于治疗视网膜疾病和青光眼[20] - 公司的产品线包括激光主机、传输设备和一次性探头,为眼科医生提供治疗眼疾的全面解决方案[34] - 公司的G-Probe用于治疗难治性青光眼,通过向睫状体输送CW激光来减少房水的产生,从而降低眼压[37] 市场机会 - 公司的技术解决方案为青光眼和视网膜疾病提供市场机会[22] 财务状况 - IRIDEX 公司于2023年12月30日的资产总额为34436千美元,较2022年底减少了6954千美元[178] - IRIDEX 公司于2023年实现总收入为51869千美元,较2022年减少了5103千美元[179] - IRIDEX 公司于2023年实现净亏损9570千美元,较2022年增加了2023千美元[179] 财务报表 - 公司的财务报表包括Iridex和公司的全资子公司的账户[184] - 公司将高度流动的债务工具视为现金等价物[185] - 公司根据地理位置将应收账款分为国内池和国际池[186] - 公司对信用损失进行估计,根据历史信息和当前经济状况和预测进行季度评估[186] - 公司将存货列示为成本或净可变现价值较低的金额[188] - 公司的资产和设备按成本减去累计折旧和摊销额列示[189] - 公司确定租赁安排是否为租赁[191] - 公司对商誉进行年度评估,使用市场方法评估商誉[192] - 公司根据合同与客户的收入识别模型识别收入[194] - 公司从销售知识产权中获得的版税收入根据销售发生时间识别[204] - 公司通过销售产品产生的销售佣金成本被认为是获得与客户签订的收入合同的增量和可收回成本[206] - 截至2023年12月30日,公司认可了与客户签订收入合同所发生的延期成本,净额为0.2百万美元[206] - 销售佣金如果不代表获得合同的增量和可收回成本,则按发生时支出[207] - 公司认可了用于履行合同的成本所产生的资产[208] - 截至2023年12月30日,公司认可了用于履行与客户签订合同的延期成本,净额为0.7百万美元[208] - 延期收入代表合同负债和独家费用[211] - 截至2023年12月30日,公司的延期收入余额为12.429百万美元[211] - 公司提供了全额的递延税资产估值准备[216] 股权和股票 - 截至2023年12月30日,公司未认可的股权补偿计划相关的总计未认可的补偿成本为310万美元,预计将在加权平均期限为2.07年内确认[248] - 2022年1月1日余额为1,772,621股,2022年1月1日至2023年12月31日期间授予了577,613股,2022年1月1日至2023年12月31日期间行使了9,692股,2022年1月1日至2023年12月31日期间取消或放弃了107,575股,2023年12月31日余额为2,232,967股,2023年12月31日至2023年12月30日期间授予了808,410股,2023年12月31日至2023年12月30日期间行使了37,839股,2023年12月30日余额为2,757,921股[249][250] - 截至2023年12月30日,股票期权的加权平均剩余合同期限为4.97年,股票期权的加权平均行权价格为3.60美元,股票期权的加权平均授予日期公允价值为1.32美元(2023年)和1.55美元(2022年)[251] - 2023年公司授予了196,335股限制性股票单位,加权平均授予日期公允价值为1.91美元;2022年公司授予了364,870股限制性股票单位,加权平均授予日期公允价值为2.45美元[255] 税务和法规 - 2022年8月16日,拜登总统签署了通货膨胀削减法案,主要集中在实施全球调整财务报表收入的15%最低税率和股份回购的1%消费税[260] - 公司在美国联邦和州税务申报中,2012年至2022年的税款仍未结清[260] 公司运营 - 公司员工是最宝贵的资源,公司致力于创造多元、包容、安全的工作环境[54] - 公司的销售和营销策略主要集中在美国和德国,通过直销团队和独立分销商进行国际销售[42] - 公司在美国市场受到FDA的广泛监管[49] - FDA对医疗设备的分类决定了市场准入的申请类型[49] - FDA对医疗设备的修改或增强可能需要新的510(k)提交[49] - 医疗设备在美国市场销售需要FDA的许可[50] - FDA对医疗设备的出口也有严格的监管[50] - 欧盟对医疗设备的监管标准发生了重大变化[50]