公司疗法及项目进展 - 公司KSI - 301领先研究疗法进入六项注册临床试验，制造产能目标为供应100%的当前品牌抗VEGF市场[74] - 公司ABC平台的双特异性结合物KSI - 501针对占治疗患者30%的抗VEGF反应欠佳患者[75] - KSI - 301临床项目中，DAZZLE研究2019年10月启动，2020年11月完成超550名患者全球入组，预计2022年第一季度公布顶线数据[79] - BEACON研究2020年第三季度开始入组，超475名患者随机分组，预计2021年底前完成入组，2022年年中公布顶线数据[79] - GLEAM和GLIMMER研究2020年第三季度启动，GLEAM超过三分之二入组，GLIMMER超过四分之三入组，预计2022年第一季度完成入组[79][80] - DAYLIGHT研究2021年6月首批患者随机分组，预计2022年上半年完成约500名患者全球入组[80][81] - KSI - 301在三项主要视网膜血管疾病的1b期试验中，三分之二患者在仅三次负荷剂量后，治疗一年时处于6个月或更长的无治疗间隔[90] 公司现金及财务状况 - 截至2021年9月30日，公司现金超过7.992亿美元[76] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为7.992亿美元[107] - 截至2021年9月30日，公司累计亏损4.651亿美元[108] 公司激励计划 - 2021年10月13日，公司2021年长期绩效激励计划（LTPIP）获股东批准，75%的投票支持[86] - 员工可一次性选择放弃未来七年高达75%的年度股权激励补偿以加入LTPIP，基于七年股价大幅上涨和实现高达35%的实质性运营目标可获股份[87] 公司费用及亏损情况 - 2021年第三季度和前九个月研发费用分别为5600.2万美元和1.41743亿美元，较2020年分别增加2669.6万美元和7171万美元[101][103] - 2021年第三季度和前九个月一般及行政费用分别为1153.3万美元和3225.9万美元，较2020年分别增加417.6万美元和1312.7万美元[101] - 2021年第三季度和前九个月净亏损分别为6752.6万美元和1.73825亿美元，2020年同期分别为3612.2万美元和8651.3万美元[101] 公司现金流量情况 - 2021年前九个月经营活动净现金使用量为1.23235亿美元，主要归因于净亏损及经营资产和负债的变化[114][115] - 2021年前九个月投资活动净现金使用量为2793.9万美元，主要与有价证券到期及物业设备购置有关[114][116] - 2021年前九个月融资活动净现金流入为602.5万美元，主要来自股票期权行使和员工股票购买计划发行普通股所得款项[114][117] 公司项目费用变化 - KSI - 301项目费用在2021年前三季度和前九个月较2020年分别增加2300万美元和5200万美元[103] - KSI - 501项目费用在2021年前三季度和前九个月较2020年分别增加50万美元和340万美元[104] 公司市场风险及报告提交 - 截至2021年9月30日的九个月内，公司市场风险披露无重大变化[124] - 公司于2021年3月1日向美国证券交易委员会提交了截至2020年12月31日财年的10 - K年度报告[124]