财务数据关键指标变化 - 2022年全年研发费用为2500万英镑，较2021年的2360万英镑增加140万英镑，增幅6%；行政费用从2021年的1590万英镑增至2022年的1950万英镑，增加360万英镑，增幅23%[8][10] - 截至2022年12月31日，公司净亏损3420万英镑，而2021年净利润为1270万英镑[11] - 截至2022年12月31日，公司现金及短期存款为5630万英镑（6820万美元），2022年第四季度净现金消耗为1120万英镑（1350万美元），现有资金预计可支持运营至2026年[2][12] - 2022年末非流动资产为25,947千英镑，2021年末为27,094千英镑[19] - 2022年末流动资产为62,131千英镑，2021年末为99,323千英镑[19] - 2022年末总资产为88,078千英镑，2021年末为126,417千英镑[19] - 2022年末非流动负债为1,533千英镑，2021年末为25,874千英镑[19] - 2022年末流动负债为24,677千英镑，2021年末为12,541千英镑[19] - 2022年末总负债为26,210千英镑，2021年末为38,415千英镑[19] - 2022年末净资产为61,868千英镑，2021年末为88,002千英镑[19] - 2022年末已发行资本为1,875千英镑，2021年末为1,755千英镑[19] - 2022年末股份溢价为254,303千英镑，2021年末为247,460千英镑[19] - 2022年末累计亏损为331,164千英镑，2021年末为296,968千英镑[19] 股权结构数据 - 2022年底，公司普通股总数约为6.25亿股，美国存托股票（ADS）总数约为1.19亿股，每份ADS代表五股普通股[13] 各条业务线数据关键指标变化 - 阿韦司他（alvelestat）获美国FDA快速通道认定，2期ASTRAEUS研究有积极数据，FDA和EMA指导单组12 - 18个月、约200名患者的3期安慰剂对照研究足以支持美欧全面上市批准[2] - 司曲鲁单抗（setrusumab）的2/3期Orbit研究2期部分已完成招募5 - 25岁患者，数据预计2023年年中公布；针对低龄患者的研究预计2023年上半年启动[2][4] - 依替吉单抗（etigilimab）的1b/2期ACTIVATE试验1b部分已完成，共招募76名患者，公司预计2023年晚些时候公布更多数据[5] - 依替吉单抗与纳武利尤单抗联用在特定卵巢癌亚型的研究中，MD安德森癌症中心计划将研究从10名患者扩大至20名患者[6] - 那维昔珠单抗（navicixizumab）的合作伙伴OncXerna计划在晚期卵巢癌开展3期试验，并在特定晚期实体瘤开展2期篮子研究[7] 业务合作数据 - 与Ultragenyx的合作涉及司曲鲁单抗，潜在里程碑付款高达2.54亿美元；与OncXerna的合作涉及那维昔珠单抗，里程碑付款和特许权使用费高达3亿美元[14]