公司基本信息 - 公司中文名称为北京赛科希德科技股份有限公司，简称赛科希德[12] - 公司法定代表人为吴仕明[12] - 公司注册地址为北京市昌平区科技园区创新路27号1A座，办公地址为北京市大兴区百利街19号院，邮编102600[12] - 公司网址为http://www.succeeder.com.cn，电子信箱为investor@succeeder.com.cn[12] - 公司董事会秘书为张嘉翃，证券事务代表为孙政芳，联系电话均为010 - 53855568 - 808[12] - 公司披露年度报告的媒体为《上海证券报》（https://www.cnstock.com/），证券交易所网址为上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn/）[12] - 公司股票为人民币普通股（A股），在上海证券交易所科创板上市，简称赛科希德，代码688338[12] - 公司聘请的境内会计师事务所为容诚会计师事务所（特殊普通合伙），签字会计师为陈君、陈美玉、鲁雪[12] - 报告期内履行持续督导职责的保荐机构为中国国际金融股份有限公司[12] 公司治理情况 - 容诚会计师事务所为本公司出具标准无保留意见的审计报告[3] - 公司上市时已实现盈利[3] - 公司不存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[7] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[7] - 公司不存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告真实性、准确性和完整性的情况[7] - 公司不存在公司治理特殊安排等重要事项[6] - 公司董事会由9名董事组成，其中独立董事3人[144] - 公司监事会由5名监事组成，其中职工监事2名[145] - 2022年度股东大会于2023年5月18日召开，审议通过13项议案，无否决议案[147][148] - 2023年战略委员会召开1次会议，薪酬与考核委员会召开1次会议[197][198] - 公司严格按相关要求建立并完善公司治理结构，维护股东合法权益[144] - 公司通过多种方式与投资者保持良好沟通，保护投资者合法权益[146] 现金分红情况 - 公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.6元（含税）[5] - 截至2023年12月31日，公司总股本106,142,400股[5] - 合计拟派发现金红利27,597,024.00元（含税）[5] - 本年度公司现金分红比例为23.60%[5] 财务数据关键指标变化 - 2023年营业收入275,486,908.66元，较2022年增长20.40%[13] - 2023年归属于上市公司股东的净利润116,912,526.98元，较2022年增长12.29%[13] - 2023年末归属于上市公司股东的净资产1,600,247,880.79元，较2022年末增长6.36%[13] - 2023年基本每股收益1.10元/股，较2022年增长12.24%[13] - 2023年加权平均净资产收益率7.54%，较2022年增加0.41个百分点[13] - 2023年研发投入占营业收入的比例6.96%，较2022年减少0.44个百分点[13] - 2023年第四季度营业收入71,212,183.58元[15] - 2023年非经常性损益合计1,860,102.86元[17] - 2023年应收款项融资期末余额831,350.00元，较期初减少659,967.90元[18] - 2023年公司实现营业收入275,486,908.66元，同比增长20.40%；净利润116,912,526.98元，同比增长12.29%；扣非净利润115,052,424.12元，同比增长14.34%[19] - 截至2023年末，公司总资产1,706,235,918.32元，较上年末增长5.85%；净资产1,600,247,880.79元，较上年末增长6.36%[19] - 2023年公司研发费用同比增长13.21%[20] - 2023年公司以资本公积金向全体股东每股转增0.3股，共计转增24,494,400股，总股本由81,648,000股变更为106,142,400股[14] - 公司营业收入275,486,908.66元，较上年同期增长20.40%，主要因终端诊疗凝血检测需求增长和新产品投入市场[87][95] - 营业成本102,216,993.15元，较上年同期增长18.61%，因营业收入增长带动[87][88][95] - 销售费用37,450,613.12元，较上年同期增长26.32%，因销售规模和营销活动增加[87][89] - 管理费用13,526,156.02元，较上年同期增长4.92%[87] - 研发费用19,177,256.54元，较上年同期增长13.21%，因研发人员数量及薪酬增加[87][90] - 经营活动产生的现金流量净额109,643,413.03元，较上年同期增长9.04%，因销售回款增加[87][91] - 投资活动产生的现金流量净额净流出额较上年同期下降15.54%，因收回大兴建设项目履约保函保证金；购建长期资产支付现金较上年同期增长23.63%，因大兴基地建设支付工程款[92] - 筹资活动产生的现金流量净额净流出额较上年同期减少7.24%，因支付房屋租金减少[93] - 医药制造业营业收入274,989,850.75元，营业成本101,947,649.07元，毛利率62.93%，较上年增加0.56个百分点[96][97] - 华北区域销售额增长35.21%，海外地区销售额增长138.26%[97] - 经销模式销售额同比增长21.67%，直销模式销售额略有下降[97] - 仪器生产量2,030台，同比增长23.63%；销售量2,004台，同比增长16.85%[98] - 试剂生产量14,302.56升，同比增长20.49%；销售量13,659.98升，同比增长14.21%；库存量2,037.94升，同比增长46.05%[98] - 医药制造业原材料成本80,142,089.72元，占总成本78.61%，较上年增长20.18%[100] - 仪器原材料成本29,577,228.27元，占总成本74.83%，较上年增长33.70%[100] - 医药制造业运输费用3,393,917.28元，占总成本3.33%，较上年增长50.21%[100] - 反应杯产品2023年期末库存较2022年有所减少[99] - 公司2023年实现营业收入2.75亿元，较上年同期增长20.40%[101] - 仪器产品销售收入5679.82万元，同比增长30.63%，成本同比增长28.06%，其中原材料成本增长33.70%、人工成本增长12.55%、制造费用增长11.97%，运输费用增长43.65%[102] - 前五名客户销售额9410.12万元，占年度销售总额34.16%；前五名供应商采购额5513.63万元，占年度采购总额59.03%[105][106] - 销售费用3745.06万元，较上年同期增长26.32%；管理费用1352.62万元，增长4.92%；研发费用1917.73万元，增长13.21%[107][108] - 经营活动产生的现金流量净额1.10亿元，较上年同期增长9.04%[108] - 应收票据、应收款项融资较上年期末分别下降24.19%、44.25%，因客户以银行承兑汇票结算货款减少[108][109] - 预付款项较上年期末下降74.67%，因期末未结算的预付原材料采购款减少[108][110] - 其他流动资产较上年期末增长107.06%，因待抵扣进项税及待摊费用增长[108][111] - 在建工程较上年期末增长79.16%，因募投项目持续投入建设[108][114] - 应交税费本年期末数较上年期末数下降59.98%，因以前年度缓缴税费缴纳完毕及企业所得税缴纳方式变更[118] - 其他应付款本年期末数较上年期末数下降37.48%，因上年期末余额中200万元长期股权投资未出资投资款本年已支付[119] - 一年内到期的非流动负债本年期末数较上年期末数下降83.73%，因租赁付款额减少[120] - 预计负债本年期末数较上年期末数增长134.19%，因本期仪器产品销售收入增加，计提的产品质量保证相应增加[121] - 递延收益本年期末数较上年期末数减少33.33%，因政府补助项目摊销[121] - 报告期投资额为495,495元，上年同期投资额为4,000,000元，变动幅度为-87.61%[123] 各条业务线数据关键指标变化 - 凝血仪器营业收入42,683,918.72元，同比增长34.35%；凝血试剂营业收入158,298,407.99元，同比增长20.16%；凝血耗材营业收入53,471,349.80元，同比增长12.00%[96][97] 公司业务模式 - 公司采用“自主研发生产、以产定购、以销定产、以经销为主”的经营模式[27] - 公司采购模式为“以产定购”，研发中心编制物料清单和质量要求，物资部选合格供应商[28] - 公司生产模式为“以销定产”，销售部定销售计划，生产中心据此定生产计划并调整[29] - 公司研发模式以自主研发为主，研发中心负责多项研发相关工作[30] - 公司销售模式以境内销售为主，采用经销为主、直销为辅，可提升服务和覆盖范围，减少资金占用[31] 行业市场情况 - 2014 - 2018年中国体外诊断市场五年复合增长率为18.6%，2021年市场规模超1000亿人民币[34] - 2015 - 2019年中国血栓与止血体外诊断市场年复合增长率为24.8%，2019年市场规模约64.7亿元[35] - 2020 - 2022年终端医院诊疗活动减少影响凝血检测需求，2023年需求恢复性增长[36] - 体外诊断行业技术含量高、市场规模大、增速快、发展潜力大，血栓与止血体外诊断需求持续增长[37] 公司核心技术与产品 - 公司拥有血液流变特性测量等5大核心技术类别，形成仪器、试剂及耗材一体的产品体系[24] - 公司血栓与止血体外诊断产品分检测仪器、试剂和耗材三类，覆盖主要检测项目[25] - 公司拥有15项核心技术，截至2023年12月31日有专利42项，其中发明专利14项[41] - 公司“非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应用”项目获2009年国家科技进步二等奖和北京市科技进步二等奖[41] - 可接驳流水线的SF - 9200全自动凝血分析仪于2023年2月发布[41] - 公司研制非牛顿流体粘度标准物质被认定为国家二级标准物质并制定测量程序[41] - 公司为SAC/TC338/SC1和SAC/SWG11委员单位，参与多项医疗器械行业标准制订或修订[41] - 公司作为第一起草单位制订《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》（YY/T 1790 - 2021）[41] - 公司作为主要起草单位参与《D - 二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）》等多项行业标准制订或修订[41][42] - 公司产品线覆盖血栓与止血体外诊断主要应用领域，试剂覆盖主流检测项目[42] - 公司在血栓与止血诊断领域产品种类多、性能优、客户广，国产品牌中市场影响力领先[42] - 血液流变特性测量技术平台报告期内获得2项实用新型专利授权[44] - 出凝血诊断测试技术平台报告期内，全自动样品处理系统、SF - 8300全自动凝血分析仪、全自动血小板聚集仪进行小批试制和性能评估[47] - 出凝血诊断测试技术平台报告期内，SF - 8300全自动凝血分析仪获得1项软件著作权，SF - 9200/9200E全自动凝血分析仪获得1项北京市新技术新产品（服务）认定，本技术平台获得4项实用新型专利授权[47] - 2023年12月，SF - 9200/9200E全自动凝血分析仪获《北京市新技术新产品（服务）》证书，有效期3年[47] - 2023年6月5日，出凝血诊断测试技术平台所涉全自动凝血分析仪通过欧盟IVDR CE注册[47] - 生物原材料技术平台报告期内，AT校准品与质控品随AT试剂盒获医疗器械产品注册[49] - 凝血诊断试剂核心工艺报告期内获得2个医疗器械产品注册证，4项发明专利[50] - 凝血诊断试剂核心工艺报告期内，内激活途径狼疮抗凝物检测试剂盒（LA - SCT）和共同激活途径狼疮抗凝物检测试剂盒（dRVVT）完成注册检验和临床评价，已提交医疗器械产品注册[50] - 凝血诊断试剂核心工艺报告期内，2个AT抗凝血酶试剂盒获医疗器械产品注册，抗Xa检测试剂盒完成注册检验，正在开展临床试验[50] - 凝血诊断试剂核心工艺报告期内，稀释凝血酶时间检测（dTT）项目和抗Xa检测试剂盒项目各获得一项授权发明专利[50] - 报告期内公司新增授权发明专利4项、实用新型专利6项、软件著作权1项[53] - 报告期内采用组织因子酯化技术、纤维蛋白（原）片段降解及纯化技术、产品量值溯源技术分别获得相关发明专利及完善赋值方法，部分校准品获得注册或完成注册检验[51][52] - 公司目前拥有凝血流水线、LA、Anti - Xa、dTT等在研项目[66] - 2006年起，公司SF - 8000产品打破国外品牌全自动凝血仪对国内市场的垄断[70] - 公司产品在国内终端用户超过万家[72] - 公司通过区域经销商或普通经销商覆盖了全国除西藏、青海和港澳台地区外的29个省和重点地市的市场[73] - 公司