财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度研发费用从2023年同期的1200万美元增至1440万美元[10] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用从2023年同期的1910万美元增至3210万美元[11] - 2024年第一季度净亏损4840万美元，合每股0.20美元，2023年同期净亏损3190万美元，合每股0.17美元[12] - 截至2024年3月31日，公司现金和投资为3.556亿美元，2023年12月31日为1.7亿美元[13] - 2024年第一季度净产品收入为109.3万美元，2023年同期为0[33] - 2024年第一季度特许权使用费和其他收入为3.7万美元，2023年同期为2.4万美元[33] - 2024年第一季度总营收为11.3万美元，2023年同期为2.4万美元[33] - 2024年第一季度研发费用（含股票薪酬）为1437.2万美元，2023年同期为1202.6万美元[33] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用（含股票薪酬）为3206万美元，2023年同期为1914万美元[33] - 2024年第一季度总运营费用为4646.3万美元，2023年同期为3116.6万美元[33] - 2024年第一季度运营亏损为4533.3万美元，2023年同期为3114.2万美元[33] - 2024年第一季度净亏损为4839.7万美元，2023年同期为3193.4万美元[33] - 截至2024年3月31日，现金和投资为3.55598亿美元，截至2023年12月31日为1.70026亿美元[33] - 截至2024年3月31日，总资产为4.17219亿美元，截至2023年12月31日为2.29429亿美元[33] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年第一季度INPEFA净销售额为110万美元，较上一季度增长63%，市场准入率约为40%，预计下半年扩大[3] - 2024年第一季度收入为110万美元，主要来自INPEFA商业化[9] 药品研发进展 - 预计2024年年中重新提交ZYNQUISTA用于1型糖尿病和慢性肾病的新药申请，约20 - 25%的1型糖尿病患者受慢性肾病影响[4][5] - 预计2024年年中启动索格列净治疗肥厚型心肌病的3期研究，约100万患者受该病症状困扰[6] - PROGRESS 2b期研究患者入组正常，预计2025年第二季度获得顶线数据，LX9211有望成为20多年来首个获批的非阿片类神经性疼痛新药[7] - 公司选定用于肥胖和体重管理的LX9851开发候选药物，并开始进行新药研究申请的支持性研究[8]