财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为9.414亿美元，较2023年12月31日的6.326亿美元有所增加，主要归因于2024年1月1日至3月31日通过ATM发售普通股获得3.435亿美元净收益[28] - 2024年4月，公司通过ATM发售普通股获得约3720万美元总收益，扣除相关费用后净收益约为3650万美元[29] - 2024年第一季度无合作收入，而2023年第四季度为390万美元，公司已于2023年12月31日完成GSK合作协议中与预付款相关的所有履约义务[30] - 2024年第一季度研发费用为4280万美元，较2023年第四季度的3880万美元有所增加，主要因临床试验和人员相关费用增加[31] - 2024年第一季度一般及行政费用为820万美元，较2023年第四季度的710万美元有所增加，主要因支持增长的人员相关费用增加[32] - 2024年第一季度净亏损为3960万美元，2023年第四季度净亏损为3400万美元；2024年第一季度股票薪酬总费用为630万美元，2023年第四季度为480万美元[33] - 2024年第一季度合作收入为0，2023年第四季度为392.3万美元[38] - 2024年第一季度研发费用为4280.5万美元，2023年第四季度为3877万美元；一般及行政费用为821.2万美元，2023年第四季度为706.8万美元[38] - 2024年第一季度总运营费用为5101.7万美元，2023年第四季度为4583.8万美元；运营亏损为5101.7万美元，2023年第四季度为4191.5万美元[38] - 2024年第一季度利息收入及其他收入净额为1144.5万美元，2023年第四季度为796万美元[38] - 2024年第一季度归属于普通股股东的基本和摊薄后每股净亏损为0.53美元，2023年第四季度为0.52美元；加权平均流通股数为75108484股，2023年第四季度为65246361股[38] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物、短期和长期有价证券为9.41408亿美元，截至2023年12月31日为6.32606亿美元[39] - 截至2024年3月31日，总资产为9.61527亿美元，总负债为2621.6万美元；截至2023年12月31日，总资产为6.49316亿美元，总负债为2822.6万美元[39] 各条业务线数据关键指标变化 - 达罗伐替尼新辅助UM 2期研究者发起试验的中期数据将在2024年6月3日的ASCO年会上进行口头报告，公司发起的2期试验预计在2024年下半年对超30名患者进行临床疗效更新并获得FDA监管指导[1][12][13] - 基于临床疗效，公司为IDE397在MTAP鳞状NSCLC中选定了2期推进剂量，且在MTAP膀胱癌中也观察到多个部分缓解[1][6][15][16] - IDE397和AMG 193的1期剂量递增试验正在进行，目标是在2024年制定联合出版策略[1][7][17][18] - IDE397与吉利德的Trodelvy联合用于MTAP膀胱癌的1期试验预计在2024年年中进行首例患者给药[1][19] - IDE161计划在2024年下半年启动HRD实体瘤的2期扩展试验，并开展与默克的KEYTRUDA联合用于子宫内膜癌的1期试验首例患者给药[1][7][21][22] - 与GSK合作的Werner解旋酶抑制剂IND启用GLP毒理学研究已完成，预计2024年下半年提交IND申请，公司有机会获得最高1700万美元的早期1期里程碑付款[8][26] - GSK101（IDE705）与尼拉帕利联合治疗HRD晚期实体瘤的1/2期临床试验正在进行剂量递增，IDEAYA有资格在1期剂量扩展试验启动时获得1000万美元里程碑付款，潜在后期开发和监管里程碑最高可达4.65亿美元[24]