财务表现 - 公司净亏损在2024年第一季度为3610万美元，2023年同期为4590万美元[53] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损为7.462亿美元[53] - 2024年第一季度净亏损为3608万美元，同比减少978万美元[63] - 2024年第一季度合作收入为1590万美元，同比下降70万美元，主要由于latozinemab项目的合作收入减少[64] - 2024年第一季度研发费用为4517万美元，同比下降670万美元，主要由于公司优先考虑晚期项目以及人员相关成本减少[65] - 2024年第一季度一般及行政费用为1443万美元，同比下降34万美元[67] - 2024年第一季度其他收入净额为763万美元，同比增加247万美元，主要由于市场证券投资收益增加[68] 资金状况 - 公司现金、现金等价物及有价证券总额为5.621亿美元，预计可支持运营至2026年[53] - 截至2024年3月31日，公司拥有5.621亿美元的现金、现金等价物及市场证券[70] - 公司预计现有资金将支持运营至2026年，并可能通过股权融资、债务融资等方式寻求额外资金[71] - 2024年第一季度运营活动现金流出为6135万美元，主要由于净亏损及递延收入减少[75] - 2024年第一季度投资活动现金流出为1177万美元，主要由于市场证券的到期和购买[77] - 2024年第一季度融资活动现金流入为7111万美元，主要由于公开发行普通股[78] - 公司截至2024年3月31日的现金、现金等价物及有价证券总额为5.621亿美元，主要包括银行存款、货币市场基金和政府有价证券[83] - 利率每增加或减少100个基点，将导致公司有价证券的公允价值变动约290万美元[83] - 公司有约60万美元的现金和现金等价物超过了联邦存款保险公司（FDIC）的保险限额[83] 合作与研发进展 - 公司与GSK合作开发的latozinemab在2024年2月获得FDA突破性疗法认定，用于治疗FTD-GRN[52] - 公司已完成INFRONT-3试验的目标入组，共入组103名有症状患者和16名风险患者[52] - 公司与GSK合作的AL101在2023年8月获得FDA的IND批准，并在2024年3月获得欧盟国家批准进行PROGRESS-AD试验[53] - 公司与AbbVie合作的AL002在2023年完成381名患者的入组，数据预计在2024年第四季度公布[53] - 公司从AbbVie获得1780万美元的里程碑付款，用于LTE试验的首例患者给药，并在2023年下半年获得1250万美元用于额外患者入组[54] - 公司从GSK获得7亿美元的前期付款，并有资格获得高达15亿美元的里程碑付款[55] - 公司预计未来几年收入主要来自与AbbVie和GSK的协议，截至2024年3月31日，递延收入为2.779亿美元[55] 外汇与风险管理 - 公司未实施正式的外汇对冲计划，外汇汇率波动对财务报表影响不大[84] - 汇率在当前水平上增加或减少10%不会对公司的财务结果产生重大影响[84]