合作收入关键指标变化 - 2024年和2023年第一季度合作收入分别为340万美元和320万美元，增长与Moderna许可协议下完成的研发活动有关[145] - 2024年和2023年第一季度合作收入分别为340万美元和320万美元[145] 产品研发费用关键指标变化 - 2024年第一季度CT - 0508、CT - 0525、CT - 1119研发费用分别为115万美元、241.6万美元、40.6万美元，2023年CT - 0508、CT - 0525研发费用分别为183.2万美元、167.5万美元[146] - 2024年和2023年第一季度研发总费用分别为1746.2万美元和1664.1万美元[146] - 2024年第一季度研发费用为1750万美元，2023年同期为1660万美元，增加了80万美元，主要因人员成本增加90万美元、CT - 0525临床前开发直接成本增加70万美元等[116] - 2024年和2023年第一季度研发总费用分别为17462美元和16641美元[146] 一般及行政总费用关键指标变化 - 2024年和2023年第一季度一般及行政总费用分别为544.5万美元和957.4万美元，减少410万美元[148] - 2024年和2023年第一季度人员成本分别为2451美元和5976美元[148] - 2024年和2023年第一季度专业费用分别为2201美元和2904美元[148] - 2024年和2023年第一季度设施和用品费用分别为230美元和109美元[148] - 2024年和2023年第一季度行政总费用分别为5445万美元和9574万美元[148] 净亏损关键指标变化 - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为1900万美元和2460万美元[100] 公司资金及亏损情况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为5650万美元，累计亏损为2.641亿美元[100] - 公司自成立以来已产生重大净亏损，截至2024年3月31日仍处于全额估值备抵状态[114] 产品候选药物进展 - 公司主要产品候选药物CT - 0525在2023年11月获得FDA的IND批准，预计2024年第二季度治疗首例患者，年底报告初步数据[94][98] - 公司预计2024年CT - 0525的1期临床试验将在第二季度对首位患者给药，其他产品候选药物处于临床前开发阶段[127] 净运营亏损结转规定 - 公司净运营亏损结转（NOLs）在特定情况下可能受年度限制，若三年内大股东所有权累计变化超过50%，将适用相关规定[143] - 若某些大股东在三年内累计所有权权益变动超过50%，公司净运营亏损结转（NOLs）的使用可能会受到重大年度限制，已对所有递延税项资产计提估值备抵[143] 非现金费用及所得税费用情况 - 2023年第一季度因可转换本票衍生负债公允价值增加确认0.1万美元非现金费用[149] - 2023年第一季度记录0.1万美元所得税费用，2024年第一季度无此类费用[92] - 2023年第一季度公司确认了0.1万美元与Moderna可转换本票赎回特征相关的衍生负债公允价值增加的非现金费用[149] 公司合作协议情况 - 2022年1月，公司与Moderna达成合作协议，最多可开展12个肿瘤学项目的体内工程化CAR - M疗法的研发和商业化，目前前5个研究靶点已提名，所有项目处于发现阶段[102] 公司运营计划调整 - 2024年第二季度开始实施修订后的运营计划，减少全职员工39人，约占总员工数的37%，以降低每月运营费用和节约现金[106] 净利息收入（支出）情况 - 2023年第一季度净利息收入（支出）为 - 150万美元，主要归因于可转换本票债务折价加速摊销等，利息收入为40万美元[118] 项目进展情况 - 2024年第二季度公司在肝纤维化项目上取得临床前概念验证，预计2025年第一季度提名开发候选药物[121] 公司收入预期 - 公司预计至少未来几年的收入将主要来自Moderna许可协议、现有合作协议及未来可能达成的合作，目前未从产品销售获得收入，也未从Moderna许可协议获得特许权使用费[123] 公司费用预期 - 公司预计2024年一般及行政费用将减少，因实施修订后的运营计划，2023年费用包含大量与合并相关的非经常性成本，未来费用可能会因作为上市公司的成本而再次增加[141] 产品收入关键指标变化 - 2024年和2023年第一季度CT - 0508收入分别为1150美元和1832美元[146] - 2024年和2023年第一季度CT - 0525收入分别为2416美元和1675美元[146] - 2024年第一季度CT - 1119收入为406美元，2023年无相关收入[146]