财务业绩 - 公司2024年第一季度净亏损3190万美元，较2023年第一季度的3700万美元有所减少[9] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为1.155亿美元，2024年前三个月净现金流入3510万美元，而2023年前三个月净现金使用为2020万美元[9] - 2024年第一季度研发费用为2130万美元，较2023年第一季度的1730万美元有所增加[9] - 2024年第一季度一般及行政费用为530万美元，较2023年第一季度的520万美元略有增加[9] - 公司从公开募股中获得约4300万美元净收益[1] - 截至2024年3月31日总资产为161,466，较2023年12月31日的128,223增长约26%[19] - 截至2024年3月31日总负债为135,314，较2023年12月31日的114,677增长约18%[19] - 截至2024年3月31日股东权益为26,152，较2023年12月31日的13,546增长约93%[19] - 截至2024年3月31日现金及现金等价物为115,505，较2023年12月31日的80,448增长约44%[19] - 截至2024年3月31日应付账款为3,452，较2023年12月31日的6,490下降约47%[19] - 截至2024年3月31日收入利息负债为57,959，较2023年12月31日的38,600增长约50%[19] - 截至2024年3月31日或有盈利负债为42,509，较2023年12月31日的37,916增长约12%[19] - 截至2024年3月31日流动资产总计117,926，较2023年12月31日的83,278增长约42%[19] - 截至2024年3月31日流动负债总计14,087，较2023年12月31日的18,443下降约24%[19] - 截至2024年3月31日预付费用及其他流动资产为2,421，较2023年12月31日的2,830下降约14%[19] 产品研发与审批 - 2024年2月，FDA接受并授予公司HAV血管创伤适应症生物制品许可申请优先审评，PDUFA日期为2024年8月10日[4] - 公司预计在2024年第三季度公布HAV用于血液透析动静脉通路的3期临床试验顶线结果[7] 临床研究 - 公司开展的研究显示，女性尤其是肥胖和糖尿病女性透析患者并发症发生率较高，治疗成本平均每年约2.2万至5.5万美元，费用最高的五分之一患者每年血管通路成本超过约9.1万美元[7] - 公司已开始一项临床研究，以证明HAV在女性透析患者中的临床和健康经济效益[7] 人员变动 - 公司聘请Morgan Rankin为销售副总裁，其曾在Teleflex Medical领导约100名销售专业人员团队[5]