临床试验进展 - PYX-201 Phase 1试验进展顺利，已对37名患者进行剂量递增，预计2024年秋季公布初步数据[1][2] - PYX-106 Phase 1试验正在进行中，已对21名患者进行剂量递增，预计2024年下半年公布初步数据[1][6] - PYX-201在6个剂量组中表现出良好的耐受性，54%的患者出现2级不良反应，6%的患者出现3级不良反应[3] - 公司计划在2024年秋季公布PYX-201的初步疗效、安全性、药代动力学数据及下一阶段开发计划[9] - 公司计划在2024年下半年公布PYX-106的初步数据及药代动力学/药效学结果[9] 财务状况 - 公司完成5000万美元的私募融资，预计现金储备可支持运营至2026年下半年[1][9] - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物、短期投资和限制性现金总额为1.208亿美元[9] - 2023年研发费用为4960万美元，较2022年的8610万美元下降，主要由于一次性支付1730万美元用于FACT平台独家许可权和1000万美元用于PYX-106许可权[9] - 2023年净亏损为7380万美元，每股亏损1.85美元，较2022年的1.207亿美元净亏损有所改善[9][14] 公司基本信息 - 截至2024年3月20日，公司普通股流通股数量为58,133,375股[9]