财务状况 - 2024财年第二季度净亏损900万美元，2023年同期为710万美元，主要因临床试验投资增加[10] - 2024财年第二季度研发支出620万美元，2023年同期为450万美元，因临床试验入组增加和试验点扩大[10] - 2024财年第二季度管理费用430万美元，2023年同期为370万美元，因公司活动产生法律和会计服务费[10] - 截至2024年3月31日，公司现金储备和短期投资为1.359亿美元，现金足以支持运营至2025年后[10] - 截至2024年3月31日，公司发行并流通普通股44362991股，另有2920000股预融资认股权证可按0.0001美元行使[10] 马索法尼临床试验进展 - 马索法尼联合恩杂鲁胺在mCRPC患者1期剂量递增试验中耐受性良好，81%患者PSA降低90%，69%患者在90天内PSA降低90%，63%患者PSA<0.2ng/mL[1][4] - 马索法尼联合恩杂鲁胺2期剂量扩展试验预计2025年第一季度完成入组，2025年年中获得初步数据[1][3][5] - 马索法尼单药治疗1b期研究按计划进行，公司计划2024年下半年在医学会议上公布1a和1b期完整结果[5] - 马索法尼与恩杂鲁胺对比恩杂鲁胺单药的2期随机研究预计入组约120名患者，目前在美国、加拿大和澳大利亚约25个地点入组，欧洲15个临床点预计2024年第三季度启用[5] - 马索法尼1期研究的两个额外联合治疗组正在入组，两项研究者发起的马索法尼联合用药研究正在进行中[5]